Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: 1 mg hemisuccinat de salbutamol.
Substanțe auxiliare: chihlimbar acid, apă purificată.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Bronhodilatator. Salbutamolul este un stimulator al receptorilor beta2-adrenergici. Efectul de bronhodilatare se manifestă încă la 1-3 minute după inhalarea medicamentului și crește semnificativ cu 10 minute, maximul acțiunii fiind atins cu 15-20 minute, durata acțiunii fiind de 4-5 ore.
Farmacocinetica. La inhalare, 10-20% ajunge la bronhiile mici și absorbite treptat, o parte din doză după ingestie este absorbită din tractul gastro-intestinal. Este supus metabolismului presistemic în ficat și peretele intestinal. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 4 ore și se excretă în urină și bilă, în principal în formă neschimbată (90%) sau sub formă de glucuronid.
Indicatii pentru utilizare:
- Astmul bronșic (pentru stoparea atacurilor de astm).
- Retenție obstructivă bronșică (prevenirea și tratamentul), inclusiv boala pulmonară obstructivă cronică.
Dozare și administrare:
Medicamentul "salbutamol-nativ" este utilizat prin inhalare numai cu ajutorul unui nebulizator de orice design. 1 ml de medicament conține 1 mg de hemisuccinat de salbutamol (în termeni de salbutamol 0,8 mg / ml). Nebulizatorul transformă soluția într-un aerosol pentru inhalare. Când se utilizează, soluția trebuie să aibă temperatura camerei (o soluție rece poate provoca un efect de tuse). Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare a nebulizatorului:
1. Pregătiți nebulizatorul pentru utilizare.
2. Plasați soluția de medicament în nebulizator. Nu amestecați soluția cu alte medicamente. Soluția poate fi diluată cu apă distilată sau clorură de sodiu 0,9%.
3. După terminarea inhalării, îndepărtați soluția rămasă și spălați nebulizatorul.
Atunci când se utilizează soluție salbutamol-nativă printr-un nebulizator, doza inițială de medicament este de 2,5 mg pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, dar poate fi crescută la 5 mg. Inhalările se efectuează la fiecare 4-6 ore în primele 24-48 de ore de tratament sau până când imaginea clinică se stabilizează. Îmbunătățirea stării este observată după inhalare, de obicei după 10-15 minute. In exacerbările severe ale frecvenței bolilor pulmonare obstructive cronice de administrare a medicamentului poate fi crescută în mod semnificativ - posibila utilizare a medicamentului la fiecare 30-60 minute pentru a obține efectul clinic (la adulți până la 40 mg pe zi). Utilizare la copii de la 18 luni la 12 ani.
Pentru ameliorarea unui atac de bronhospasm: o doză unică de 2 mg pentru inhalare de până la 4 ori pe zi sub supravegherea specialiștilor. Pentru profilaxia 2 mg / zi.
Caracteristicile aplicației:
Datele privind impactul negativ asupra capacității de a conduce vehicule și alte activități care necesită o atenție specială și reacții rapide sunt absente. Cu toate acestea, problema de a conduce un vehicul ar trebui abordată după evaluarea tolerabilității individuale a medicamentului.
Dacă doza uzuală de medicament devine mai puțin eficientă, pacientul ar trebui să consulte un medic.
În caz de bronhospasm paradoxal, ar trebui să fie imediat să-l oprească cu o altă formulare de salbutamol sau inhalate bronhodilatator cu acțiune rapidă, se întrerupe tratamentul și prescrie tratamentul cu alte medicamente.
Aplicarea în perioada de alăptare. Deoarece salbutamolul pătrunde în laptele matern, utilizarea acestuia în timpul alăptării este posibilă numai dacă efectul terapeutic așteptat al mamei depășește riscul potențial pentru copil.
Efecte secundare:
Senzația de anxietate interioară și tremurături ușoare ale mușchilor scheletici, convulsii. palpitații ale inimii, tulburări de somn, bronhospasm paradoxal. tuse. hiperemia feței, tensiune nervoasă, anxietate, cefalee. amețeli. tahicardia (în timpul sarcinii - la mamă și în făt), agitație, indigestie. congestie nazală, faringită. retenție urinară, transpirație, hiperglicemie. o creștere a conținutului de acizi grași liberi în sânge, hipokaliemie. angioedem, reacții alergice (urticarie, eritem, edem al feței), scăderea presiunii arteriale, aritmie. iritația tractului respirator, uscăciunea membranei mucoase a gurii și a gâtului, modificări ale gustului, dermatită.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Prepararea „Salbutamol-nativ“ bine cu agenți antiasmatice și alte grupe farmacologice (steroizi, stabilizatori membranare, antihistaminice, expectorante, mucolitice, anticolinergice, xantine).
Teofilina și alte xantine, atunci când sunt utilizate simultan, cresc probabilitatea de a dezvolta tahiaritmiile; mijloace pentru anestezie prin inhalare, levodopa - aritmii ventriculare severe.
Inhibitorii inhibitorilor de monoaminooxidază și antidepresivele triciclice cresc efectul salbutamolului, care poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Nu este recomandat pentru administrarea concomitentă de salbutamol și non-selective beta-blocante (cum ar fi propranolol), la pacienții cu astm bronșic, din cauza riscului de bronhoconstricție severă.
Anticholinergicii în formă de inhalare, în timp ce folosesc în același timp, pot determina o creștere a presiunii intraoculare.
Diureticele și glucocorticosteroizii cresc efectul hipocalemic al salbutamolului. Îmbunătățește efectul stimulentelor sistemului nervos central, un efect secundar asupra inimii hormonilor tiroidieni. Nevoia de nitrați și medicamente antihipertensive crește în cazul creșterii frecvenței cardiace și, ca o consecință, a tensiunii arteriale pe fondul tratamentului cu salbutamol. Creste probabilitatea de a dezvolta extrasistole pe fundalul glicozidelor cardiace.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului,
boala cardiacă ischemică,
supradozaj:
Simptome: tahicardie. tulburări ale ritmului inimii, lărgirea vaselor periferice, scăderea presiunii arteriale, hipoxemia, hipokaliemia. hiperglicemie. musculare tremor. dureri de cap. emoție.
Tratamentul. Retragerea medicamentului și efectuarea terapiei simptomatice (numirea beta-adrenoblocerilor selectivi necesită prudență la pacienții cu astm bronșic din cauza riscului de apariție a bronhospasmului sever).
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data indicată pe ambalaj.
Condiții de plecare:
Soluție pentru inhalare 0,8 mg / ml. 2.5; 5; sau 10 ml în sticle de droton de droguri sau sticle de sticlă portocalie, învechite cu dopuri din cauciuc, presate cu capace de aluminiu. Pentru 10 flacoane cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din cutie de carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: