Instrucțiuni de aplicare Ribomunil
Acțiune farmacologică
Imunomodulator de origine bacteriană. Ribomunil reprezintă complexul ribozomale proteoglican, compus din cele mai comune agenții cauzatori ai infecțiilor tractului respirator superior și a căilor respiratorii, și se referă la stimulente imunitate specifice si nespecifice.
Inclus în preparatul ribozom conține antigene antigene de suprafață identice de bacterii, iar atunci când sunt ingerate induc formarea de anticorpi specifici la acești agenți patogeni (efect vaccin). proteoglicanii cu membrană stimulează imunitatea nespecifică, care se manifestă prin creșterea activității fagocitare a macrofagelor și leucocite polinucleare crescând factori de rezistență nespecifice. Preparatul stimulează T și B limfocite și produse din ser anticorpi IgA secretori tip, interleukina-1, și, de asemenea, alfa- și gamma-interferon. Aceasta explică efectul preventiv al Ribomunyl pentru infecțiile virale respiratorii.
Utilizarea Ribomunil în terapia complexă permite creșterea eficienței și reducerea duratei tratamentului, reducerea semnificativă a nevoii de antibiotice, bronhodilatatoare și creșterea perioadei de remisiune.
Farmacocinetica
Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica Ribomunil.Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Tabletele sunt rotunde, biconcave, albe sau aproape albe, inodore.
ribozomii bacterieni titrați până la 70% acid ribonucleic
în t.ch. ribozomii de Klebsiella pneumoniae
ribozomii de Streptococcus pneumoniae
ribozomul Streptococcus pyogenes
ribozomii de Haemophilus influenzae
proteoglicani ai părții membranei
Klebsiella pneumoniae
375 pg (15 lobi)
Excipienți. siliciu coloid hidrofob, stearat de magneziu, sorbitol.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
Schema de dozare
Adulți și copii peste 6 luni de medicament prescris 1 dată / zi dimineața pe stomacul gol.
Doza unică (indiferent de vârstă) este de 3 file. până la 0,25 mg (cu 1/3 dintr-o singură doză) sau 1 tab. cu 0,75 mg (cu o singură doză) sau granule dintr-un plic, dizolvat anterior cu apă fiartă la temperatura camerei.
În prima lună de tratament și / sau pentru profilaxie, Ribomunyl se administrează în primele 4 zile din fiecare săptămână timp de 3 săptămâni în fiecare zi. În următoarele 2-5 luni - primele 4 zile ale fiecărei luni.
La copiii de vârstă fragedă se recomandă administrarea medicamentului sub formă de granule.
Se recomandă efectuarea unor cursuri preventive de tratament de trei luni de 2 ori pe an, cursuri preventive de șase luni - o dată pe an.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Ribomunil.Interacțiunile medicamentoase
Până în prezent, nu a fost descrisă interacțiunea semnificativă din punct de vedere clinic a medicamentului Ribomunil.
Ribomunil poate fi combinat cu alte medicamente (antibiotice, bronhodilatatoare, medicamente antiinflamatoare).
Efect secundar
Se observă rareori, nu necesită retragere de medicamente, se caracterizează prin:
- hipersalivație tranzitorie la începutul tratamentului, greață, vărsături, diaree.
- Reacții alergice (urticarie, angioedem).
- prevenirea și tratamentul infecțiilor recurente ale tractului respirator superior (otita medie, rinite, sinuzite, faringite, laringite, dureri în gât) și ale tractului respirator (bronșită cronică, traheită, pneumonie, dependente de infecție astm bronșic) la pacienți cu vârsta peste 6 luni;
- prevenirea infecțiilor recurente la pacienții cu risc (de multe ori cu boli cronice, înainte de începutul sezonului de toamnă-iarnă, în special în regiunile ecologic defavorizate, persoanele cu boli cronice ale tractului respirator superior, bronșită cronică, astm bronșic, inclusiv copiii de peste 6 luni vârstnicii).
Contraindicații
- Hipersensibilitate la medicament.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat studii speciale privind siguranța și eficacitatea Ribomunil în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizarea Ribomunil în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai după evaluarea beneficiului pentru mamă și riscul potențial pentru făt și copil.
Utilizarea la copii
Aplicarea este posibilă în conformitate cu indicațiile și în funcție de regimul de dozare.
Instrucțiuni speciale
Pacienții trebuie avertizați cu privire la posibilitatea creșterii tranzitorii a temperaturii corporale în ziua 2-3, ceea ce reprezintă o manifestare a efectului terapeutic al medicamentului și, de obicei, nu necesită întreruperea tratamentului. Creșterea temperaturii poate fi uneori însoțită de simptome minore și tranzitorii ale infecțiilor cu organe ale ORL.
?php include ($ _SERVER ["DOCUMENT_ROOT"]. "/ vstavki / blokvtext2.php"); ?>
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: