Procesul de dezvoltare a celulelor sexuale se numește gametogen-pentru. La bărbați acest proces se numește spermiogeneză, în timp ce la femele se numește ovogeneză (Figura 6). Celulele sexuale dezvoltate ulterior trec prin următoarele etape: reproducere, creștere, co-creare și formare. În stadiul de reproducere, celulele sunt împărțite intensiv pe calea mitotică. În stadiul de creștere, celulele acumulează substanțe nutritive, în special în oogeneză.
Momentul cel mai important din punct de vedere al geneticii in formarea celulelor sexuale - meioza - procesul de reducere și diviziunea equational a ovocitelor și spermatocitelor, care a dus la celulele sexuale sunt formate cu un set haploid de cromozomi. Să luăm în considerare cele mai importante aspecte ale comportamentului xyomizomilor în meioză. In acest proces, folosind două etape de fapt-TION (vezi diagrama.): 1) reducerea și 2) equational.
Cea de-a doua diviziune echivalenta:
Divizarea cromozomilor în cromatide și formarea a două noi celule cu două celule noi cu un set de cromozomi haploid
prophase I - leptonema
diakineza metafazei I anafază I telofază I
Formarea de la un RXB matern cu un set diploid de cromo-DCH "celule fiice cu cromozomi haploid set-up
SPERMATOGONIA ÎN LUI SEXUAL AL VIEȚII ÎN YAHICH-NIKEMONOFKPATNO ACȚIUNE MITOTIC
spermatocita / și pentru prima ordine!
O ordine ovocitocarpală a celei de-a doua divizii meiotice
Fig. 6. Compararea proceselor de spermatogeneză și oogeneză la animale cu un număr de haploid de cromozomi egal cu 2 (conform lui K. Willie și V. Dietier, 1975)
Imediat înaintea meiozei, celulele glandelor sexuale se află în interfață.
Diviziunea de reducere începe cu profaza I, care, după cum se poate vedea din schemă, este împărțită în cinci faze. În prima etapă a profazei I, leptonemiile cromozomiale sunt despiralizate, sunt de 2-5 ori mai lungi decât cele metafază. Sub microscopul electronic, se poate observa că sunt alcătuite din două cromatide legate de un centromer. În etapa următoare, se observă zigomă, atracție și fuziune (conjugare) a cromozomilor omologi. Fiecare pereche de cromozomi conjugați formează un bivalent și, în ceea ce privește numărul de cromatide, un tetrad. În acest stadiu, există formarea complexului synaptonemal (SC), care face parte din bivalent. Distrugerea formării SC între cromozomi omologi este observată în purtători heterozygos de aberații cromozomiale. Mai mult, în stadiul de pachynema,
îngroșarea și scurtarea cromozomilor, astfel încât tipurile de sine cromate să se distingă bine; pe unele dintre ele puteți vedea nucleoli.
Următoarea fază, diplomul, se caracterizează prin faptul că cromozomii conjugați încep să respingă și treptat să se abată de la centromere până la capăt. În acest caz, se formează caractere asemănătoare cu litera greacă "chi" (x), obținându-se astfel numele chiasma. Discontinuitățile apar la punctele de contact ale cromozomilor omologi. Acestea pot fi simple, duble și mai complexe. Ca rezultat al rupturilor, se formează fragmente de cromatide, care pot fi apoi reunite pe un alt cromozom, schimbând astfel combinația de material genetic în celulă.
Schimbul de situri între cromozomii omologi este numit crossover.
În ultima etapă a profazei I - diakinesis o scurtare bruscă de cromozomi, astfel încât, până la sfârșitul acestei etape cromatidelor rămân atașate doar la porțiunile de capăt. Aceste și capete de către profaza I. Trebuie remarcat faptul că etapa pro-interstitiale izolate și altele la un studiu meiotică profaza DETA-lizată, de exemplu proleptonemu, diktionemu și t. D.
În stadiul metafazei I, bivalentele sunt situate în planul ecuatorial prin centromere la polii opuși. Forțele de împingere aici cresc.
În anafază I, cromozomii omologi se împart în polii opuși, care au un caracter aleatoriu. Fiecare dintre perechile de cromozomi omologi are aceeași probabilitate de a fi distribuită în una dintre cele două celule fiice.
În telofaza I, cromozomii ajung la polii celulei. Apoi, plicul nuclear și nucleul sunt restabilite, cromozomii deconensibilizați. La sfârșitul telofazei, citoplasma este împărțită și două celule fiice se formează cu un set de cromozomi haploid.
O trăsătură distinctivă a primei etape a meiozei este ca in perioada anafaza ei înșiși cromozomi nu sunt divizibile cu-Chida crom ca la mitoză, dar diferă numai perechi de cromozomi omologi la diferiți poli ai celulei și formează două celule set-fiice cu jumatate set redus de cromozomi, constând, totuși, de la două cromatide.
Între prima și a doua etapă a meiozei există o perioadă de odihnă scurtă - interkineză, în timpul căreia nu există reproducere a cromozomilor.
Equational sau egalizate, diviziunea ^ ilogichno mitoza unde celulele secvențial prin patru faze: II profază, metafază II, anafazice II, telofază P. In pasul ° * shfazy cromozomi II sunt separate in doua cromatide, care apoi prin axul la catenele opuse diverg poli. În etapa de formare a telofazei II
încă două celule. Ca urmare, după două etape consecutive de meioză, patru noi cromozomi de haploid id se formează din fiecare celulă. Pentru o reprezentare mai vizuală a tuturor acestor evenimente, se poate folosi schema meiozei din figura 7.
Fig. 7, Schemele etapelor succesive ale meiozei (conform lui K. Svenson și P. Webster, 1980):
Noi combinații de informații genetice apar ca urmare a traversării. Fiecare dintre cromozomii din metafaza I conține plasturi originari din cromozomii paterni și materni. Recombinările cromozomilor la trecere și distribuția lor probabilistică asupra celulelor sunt cauzele variabilității ereditare a organismului. Meioza, fertilizarea și mitoza asigură menținerea unui număr constant de cromozomi în generațiile adiacente de specii. Aceasta este semnificația lor biologică.
Patologia meiozei. Patologie meioză Basic - neraskhozhde-set cromozomiale Poate fi primar, secundar și-TRE CAL. Neconjuncția primară apare la persoanele cu cariotip normal. În care etapa de anafaza I este rupt și separarea bivalents ambele Omologii cromozomiale ale perechii de mișcare într-o singură celulă, ceea ce conduce la un exces de cromozomi in celula (n + 1) și penuria într-un alt (i-1). nondisjunctie secundar în gârneții apare la persoanele cu exces (Tris-Mia) a unui cromozom în cariotipului. Ca urmare, în procesul de meioză se formează bivalenți și univalenți. Nondisjuncția terțiară se observă la indivizi cu rearanjamente cromozomiale structurale, de exemplu, translocații. Nondisjuncția cromozomilor afectează în mod negativ viabilitatea organismului animal. Mai multe detalii despre acest lucru vor fi prezentate în capitolele ulterioare.
O trăsătură distinctivă a meiozei la femei - formarea prima și a doua divizii meioticheskih organismele polare-guvernamentale, astfel nazgaaemyh, care mai târziu degenerează și reproducerea nu sunt implicați. Diviziunea Inegală în ovogeneză oferi citoplasma de ou celule și cantitatea necesară de gălbenuș de rezervă, pentru ai permite să supraviețuiască după fertilizare. Spre deosebire de spermatogeneza, care are loc atât la bărbați în timpul vnutriut-detaliu (prenatale) perioada și după naștere (perioada postnatală), în ou de sex feminin nu este imaginea nașterii etsya. Cu toate acestea, până la sfârșitul perioadei prenatale la femei acumularea număr etsya foarte mare de ovocite (de la vaci, de exemplu, zeci de mii), și se coc și să dea naștere la dezvoltarea puilor, doar câteva dintre ele. Această rezervă de material genetic, în special la animalele mici pentru făt, cum ar fi bovinele, este acum utilizată pentru artificii
stimularea maturării multor ouă, fertilizarea lor ulterioară și transplantul (transplantul) la vacile de primire pregătite special. Astfel, dintr-o vacă prețioasă pe an nu poți obține nici unul, ci mai mulți viței.
Fertilizarea are loc după fuziunea spermei-spermatozoizi și a ouălor și formarea unei celule diploide - zigot, care dă naștere dezvoltării embrionului. Când divizăm celulele embrionare care conțin cromozomii mama și tata, informațiile genetice intră în toate celulele noului organism.
Diferențele morfologice și funcționale în seturile de cromozomi sunt principalele cauze ale mortalității embrionare după fertilizare în hibridizarea diferitelor specii sau infertilitatea hibrizilor. Deci, atunci când traversăm iepurii și iepurii, nu are loc implantarea și dezvoltarea unui ou fertilizat. Mortalitatea embrionară apare atunci când o capră și o oaie sunt traversate. Bifida masculină a unui măgar (2 l = 62) și un cal (2n = 64), după cum se știe, nu sunt copii, sunt sterili sau sterili. Sterilitatea hibrizilor de sex masculin se observă la trecerea bovinelor europene cu bizon, bizon, yak și gaur și gayal.
Acest lucru se datorează faptului că hibrizii sunt perturbați de procesele de spermiogeneză. Cu toate acestea, în traversarea bovinelor europene cu zebu asiatice cocoșată, mistreț (2n = 36) și de porc (2n = 38) născuți prolific. Ca urmare a unor alegeri dificile pe care le traversează recent, a reușit să obțină hibrizi fertile de vite mari coarne cu Zus ^ lea, bizoni, iac. Hibrizii se caracterizează prin calități valoroase cum ar fi fizicul robust, vitalitatea ridicată, atributele bune ale cărnii.
Întrebări de control. 1. Care sunt structura morfologică și compoziția chimică a cromozomilor? 2. Ce este un cariotip și care sunt caracteristicile sale în diferite specii de animale? 3. Ce este mitoza și care este semnificația ei biologică? 4. Ce este gametogeneza și care sunt caracteristicile acesteia la bărbați și femei? 5. Ce știți despre meioza și semnificația ei biologică? 6. Care sunt principalele forme de patologii ale mitozei și meiozei?
Trimiteți-le prietenilor: