Cromozomi (greacă chr # 333; ma color, culoarea + s # 333; ma) sunt elementele fundamentale structurale și funcționale ale nucleului celular care conține genele. Numele "cromozomului" se datorează capacității lor de a pata intens coloranți principali în timpul diviziunii celulare. Fiecare specie este caracterizată printr-un număr constant, dimensiuni și alte caracteristici morfologice ale lui X. Setul de cromozomi de celule sexuale și somatice este diferit. În celulele somatice conține un set dublu (diploid) X. care poate fi împărțit în perechi de cromozomi omologi (identici), asemănători în mărime și morfologie. Unul dintre omologi este întotdeauna paternal, celălalt este de origine maternă. În gameții (gameți) de eucariote (organisme multicelulare, inclusiv oameni), toți cromozomii din set sunt reprezentați în singular (un set de cromozomi haploid). Într-un ou fertilizat (zigot), seturile haploide de gamete masculine și feminine se combină într-un nucleu, restabilind un set dublu de cromozomi. La om, cromozomul diploid set (cariotip) este reprezentat de 22 de perechi de cromozomi (autozomi) si o pereche de cromozomi sexuali (gonosom). Cromozomii de sex diferă nu numai prin compoziția genelor conținute în ele, ci și prin morfologia lor. Dezvoltarea șoarecilor zigotului feminin definește o pereche de cromozomi sexuali, format din doi cromozomi X, adică XX pereche, dar masculul - o pereche de cromozomul X și cromozomul Y - adică, perechea XY.
Complexele ADN cu histone formează particule structurale elementare ale X. - nucleozomilor. Cu participarea unei histone specifice, filamentul nucleozomic este compactat, nucleozomii individuali se apropie îndeaproape unul de altul, formând un fibril. Fibrilul este supus unei alte aterizări spațiale, formând un filament de ordinul doi. Din buclele celei de-a doua ordine se formează bucle, care sunt structuri de ordinul trei de organizare a cromozomilor.
Morfologia cromozomilor este diferită în fazele individuale ale ciclului celular. În faza prezintetică, X sunt reprezentate de un singur filament (cromatid), în faza postsynthetic constau din două cromatide. În interfața X.
ocupă întregul volum al nucleului, formând așa numitul cromatină. Densitatea cromatinei în diferite părți ale nucleului nu este aceeași. Zonele libere, slab colorate de vopselele principale, sunt înlocuite de zonele mai dens, care sunt intens colorate. Primele sunt eucromatin: zonele de cromatină densă conțin heterocromatină sau părți inactivate genetic din X.
Organismele cromozomiale identificabile individual se formează în momentul diviziunii celulare - mitoză sau meioză (vezi Cell). In profaza primei H. diviziune meiotică sunt supuse unei serii de transformări asociate conjugarea cromozomilor omologi de-a lungul lungimii, pentru a forma o așa-numită bivalents și recombinare genetică între acestea. În profeția diviziunii mitotice, X arata ca firele lungi întrețesute. Formarea "corpului" X în metafaza diviziunii celulare are loc prin compactarea structurilor din ordinea a treia într-un mod necunoscut încă. Cele mai scurte și cele mai caracteristice caracteristici morfologice ale cromozomilor pot fi observate la etapa metafazei. De aceea, întotdeauna o descriere a caracteristicilor individuale ale cromozomilor individuali, ca întregul set de cromozomi, corespunde stării lor în metafaza mitozei. De obicei, în această etapă, X. sunt formațiuni divizate longitudinal, constând din două cromatide soratice. Un element obligatoriu al structurii lui X este așa-numita constricție primară, în care ambele cromatide se contractă și rămân unite.
În funcție de localizarea centromere a cromozomului metacentrice distinge (centromer este situat în mijloc), submetacentric (centromere este deplasat în raport cu centrul) și acrocentric (centromere este situat în apropiere de sfârșitul cromozom). Capetele cromozomului se numesc telomeres.
Individualizarea cromozomilor umani (și a altor organisme) se bazează pe capacitatea lor de a pata pe benzi alternante de lumină și întunecate transversale de-a lungul lungimii cromozomului, folosind metode speciale de colorare. Numărul, poziția și lățimea acestor benzi specifice pentru fiecare X. Acesta oferă o identificare sigură a tuturor H. uman normal de cromozomiale și permite decriptarea modificărilor de origine în cromozomi cu studiul citogenetic de pacienți cu diferite boli ereditare.
Menținerea constantă a numărului de cromozomi în structura cromozomială și fiecare X este o condiție prealabilă pentru dezvoltarea normală a individului în ontogenie. Cu toate acestea, pe parcursul vieții, pot apărea mutații genomice și cromozomiale în organism. Genomice mutații sunt o consecință a încălcării mecanismului de diviziune celulară și a discrepanței dintre cromozomi. Poliploidia - o creștere a numărului de mulțimi haploid de cromozomi mai diploid; aneuploidia (modificarea numărului de X individual) poate duce la pierderea unuia dintre două H. omoloage (monosomy) sau, alternativ, apariția suplimentar H. - una, două sau mai multe (trisomia, și așa tetrasomiya.
d.). În celulele somatice caracterizate prin funcționarea intensivă, schimbarea ploidei poate fi fiziologică (de exemplu, poliploidia fiziologică în celulele hepatice). Cu toate acestea, aneuploidia în celulele somatice este adesea observată în dezvoltarea tumorilor. Dintre copiii cu afecțiuni cromozomiale ereditare, așa-numita aneuploidă predomină asupra autozomilor individuali și a cromozomilor sexuali. Trisomia afectează adesea putozomii de 8, 13, 18, 21 de perechi și cromozomul X. Ca urmare a cromozomilor Trisomy 21, se dezvoltă un sindrom Down. Un exemplu de monozomie poate servi ca un sindrom Shereshevsky-Turner cauzat de pierderea unuia dintre cromozomii X. Aneuploidia, care a apărut în primele diviziuni ale zigotului, conduce la apariția unui organism cu un număr diferit X al perechii date în diferite celule ale țesuturilor (fenomenul mozaicismului).
Genomicele și mutațiile cromozomiale joacă un rol important în evoluția speciilor biologice. Un studiu comparativ al X seturi de cromozomi și a ajutat la oprirea de gradul de relație filogenetice a omului și maimuțe, pentru a simula un set de cromozomi de la strămoșul lor comun și de a determina ce a avut loc aberații cromozomiale de structură în cursul evoluției umane.
Articole similare Cromozomi
- Cromozomii cromozomi (corpul culorii grecești, corpul color + s) sunt principalele elemente structurale și funcționale ale nucleului celular care conține gene. Denumirea "cromozom" se datorează capacității lor de a culori intensiv.
- Gene Gene (origine greacă genul genos.) - unitatea structurală și funcțională a materialului genetic, factorul ereditar, care poate fi reprezentat în mod convențional ca un segment al ADN-ului (în unele virusuri - molecule de ARN) care cuprinde o secvență de nucleotide în care Zuko.
- Cromozomi (i) Setul diploid de cromozomi
Știri despre cromozomi
- cromozom de sex masculin este capabil de a „“ lupta pentru supraviețuire „“ În ceea ce oamenii de știință americani, om „de sex masculin“ Y-cromozom utilizează un proces unic pentru a menține integritatea genelor. În opinia lor, acest lucru contribuie la evitarea pierderii cromozomului, care în corp este reprezentată doar într-o singură copie și, prin urmare, nu poate corecta
- Bărbații nu suferă de cancer la sân Se știe că, în ciuda faptului că bărbații pot moșteni aceleași mutații ca și femeile, nu suferă de cancer la sân. Aparent, acest lucru poate fi explicat prin faptul că mutația care conduce la dezvoltarea cancerului mamar sau ovarian la femei schimbă controlul celui de-al doilea cromozom X, care nu este prezent în m
- Oamenii de știință din Sankt Petersburg au extins viața celulelor prin prelungirea cromozomilor
Discutarea cromozomului
- albul ocularului devine roșu. Stimate doctor! Recomandă, vă rog, orice măsură preventivă în cazul meu. În fiecare săptămână am un alb foarte roșiatic al globului ocular. Adică, capilarele se extind și câteva zile nu-și pot asuma o stare normală. Ambii ochi sunt în permanență vizibili "vene". Toate acestea sunt
- Bine ai venit! Pentru copil 1 an și 1 m. La noi alergia la fibre de lapte de vacă. Bine ai venit! Pentru copil 1 an și 1 m. La noi alergia la fibre de lapte de vacă. Ce medicament pot da pentru a compensa lipsa de calciu și vitamina D în organism? Mulțumesc.
- Bună ziua, suntem în vârstă de 1 an și de 1 metru. Copilul nu tolerează proteina din laptele de vacă.
Tratamentul cromozomului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: