Există multe mutații în celulele tumorale. care le permit să mănânce mai bine, să se împărtășească mai repede, să îmbătrânească și să moară mai încet.
Celulele canceroase au propriile îmbunătățiri în comparație cu celulele normale ale corpului, permițându-le să supraviețuiască.
De asemenea, unele mutații pot fi transmise prin moștenire, ceea ce mărește predispoziția genetică și probabilitatea apariției cancerului de zeci de ori.
Astăzi, medicina a învățat să lucreze la aceste mutații și astfel distruge celulele canceroase cu ajutorul terapiei vizate. Dar pentru a lucra la mutație, trebuie să înțelegeți dacă este sau nu în fiecare caz. Pentru aceasta, materialul histologic este trimis unui studiu genetic molecular.
Cercetarea moleculară genetică se realizează în condiții de separare a diagnosticului molecular, pe dispozitive speciale - amplificatoare. Pentru studiu, sunt necesare blocuri de probe histologice obținute ca urmare a biopsiei sau a intervenției chirurgicale.
Cu ajutorul cercetării moleculare genetice este posibil să se determine prezența următoarelor mutații:
După cercetarea moleculară-genetică, după ce a studiat concluzia, oncologul care participă la studiu decide dacă să adauge terapie specifică tratamentului. care afectează exact mutația din interiorul celulei canceroase.
Cercetarea moleculară genetică a permis intensificarea oncologiei moderne la un nou nivel de diagnostic și tratament al cancerului.
Articole similare
-
Trebuie luată în considerare diagnosticarea fracturilor și dislocărilor în diagnosticul fracturilor
-
Cât de utile sunt studiile de aspirină ale medicilor conducători
Trimiteți-le prietenilor: