Te-ai gandit, oamenii mutanti exista doar in saga "Hollywood" jucata de mult timp "X-Men"? Nu e așa. Strict vorbind, fiecare dintre noi este în parte un mutant. În fiecare zi sute de mutații au loc în celulele noastre, dar cele mai multe dintre ele sunt blocate de organism, recunoscând ca fiind nocive sau periculoase. Dar, uneori, mutații izbucnesc - și rezultatul altfel decât un coșmar, nu veți numi.
Această mutație este una dintre cele mai frecvente și inofensive. Persoanele cu heterocromie - sau, într-un mod simplu, prin ochii de culori diferite - arata un pic înfricoșător, și totuși acest tip de mutatie le oferă unele farmec incredibil. Nu e de mirare că oamenii cu heterocromie sunt atât de mulți printre vedetele de la Hollywood. Mila Kunis, Elizabei Bosworth și chiar legendarul David Bowie - toate sunt prin natura lor înzestrat cu ochii de culori diferite, și nu le împiedică de la construirea unei cariere stelare - dimpotrivă.
Pensulă sau picior despicat
Această mutație intrauterină, cunoscută și sub numele de etrodactyly, duce la formarea necorespunzătoare a mâinilor sau picioarelor la sugari și absența înnăscută a unuia sau a mai multor degete sau degete de la picioare. Această condiție dă curs tratamentului chirurgical și, chiar dacă medicii nu pot da aspectul complet normal, membrul poate să-l transforme într-unul complet funcțional. Acest lucru poate confirma Cedric Gregoire - chitaristul formatiei Rock Nocturnal Depression. Etrodactylia nu-l împiedică să joace perfect chitara.
Sindromul mâinii altcuiva
Sindromul mâinii altcuiva este o condiție în care o parte trăiește o viață independentă de stăpânul său. Poate să se miște indiferent de dorința lui și să facă ceea ce nu are nevoie, fără a-și respecta poruncile. Deși manifestările sindromului seamănă cu o boală mintală, oamenii de știință cred că cauzele sale sunt înrădăcinate într-o mutație genetică. Tratamentul pentru această condiție nu există și oamenii sunt forțați să pună "sindromul mâinii altcuiva" pentru tot restul vieții.
Severă imunodeficiență combinată
O serie de mutații genetice periculoase conduc la apariția unei boli congenitale la om denumită "imunodeficiență combinată severă" (TKID). Persoanele cu această boală nu au aproape nici un sistem imunitar și orice infecție devine letală pentru ei. Uneori, TKID se numește "sindromul băiatului în vezică". Acest nume - memoria primei persoane diagnosticate cu SCID, David Vitter, care a trăit 12 de ani din viața sa într-o cameră cu bule de plastic sterilă și a murit în timp ce încerca să-l salveze de transplant de măduvă osoasă.
Creșterea sensibilității la lumina soarelui
Xeroderma pigmentară este o boală genetică a pielii, în care chiar și razele soare slabe duc la apariția petelor pigmentare, a arsurilor solare și chiar a tumorilor. Boala este de asemenea transmisă prin intermediul genelor părintești, iar purtătorul părinte se poate simți complet sănătoasă! Dar copilul, care suferă de xeroderma pigmentară, este forțat să-și închidă viața de la soare tot timpul, iar în cazuri deosebit de grave și până la sfârșitul zilelor sale rămâne în interior. Din păcate, pacienții cu xerodermă pigmentară trăiesc rareori până la 20 de ani.
Sindromul de "sânge de aur" nu poate fi numit o boală. Proprietarii se simt normali, iar numărul lor de sânge este normal, cu excepția unui singur - nu au rhesus! După cum știți, factorul Rh este pozitiv și negativ, iar al doilea este mult mai puțin comun. Dar, se pare, există oa treia opțiune - absența completă! Oamenii cu un astfel de "sânge de aur" în lumea unității - oamenii de știință cunosc doar nouă astfel de cazuri. Așa cum am menționat deja, nu există niciun pericol pentru viață și sănătate - cu excepția unui caz: dacă un donator de astfel de sânge are nevoie de un donator, va fi practic imposibil să îl găsești.
Sindromul Proteus este o boală genetică extrem de rară și dureroasă, caracterizată prin creșterea excesivă și dureroasă a țesutului osos și a pielii. Adesea este însoțită de dezvoltarea necontrolată a tumorilor, uneori acoperind întregul corp al pacientului. În ultimele două secole, sindromul Proteus a fost diagnosticat în aproximativ o sută de persoane. Cel mai faimos a fost cazul lui Joseph Merrick, poreclit "Elephant Man". Soarta sa nefericită a fost dedicată filmului eponim al lui David Lynch, lansat în anii 1980.
Creșterea necontrolată a masei musculare
Această boală genetică este asociată cu producția excesivă de proteină myostatin, responsabilă de dezvoltarea musculară. Cel mai adesea acest tip de mutație se găsește la animale - câini, vaci și cai. Dar apare și la om. Astfel, un băiat de cinci ani din Germania, proprietarul acestei mutații rare, la vârsta de cinci ani a reușit să dețină cu ușurință o greutate de aproximativ 30 de kilograme pe brațele întinse! Desigur, în copilărie, acești mutanți provoacă admirație și sensibilitate. Dar la maturitate, creșterea necontrolată a mușchilor poate duce la probleme de sănătate fatale și chiar la moarte timpurie.
Iluzia lui Kottar este deseori numită "sindromul omului mort". Aceasta este o boală genetică, care, totuși, se manifestă nu în afecțiuni fizice, ci și mentale. Proprietarii acestui sindrom se consideră serios morți. În cazuri ușoare, aceasta duce la depresie și alienare față de ceilalți, iar în cazuri grave, pacienții neagă existența anumitor părți ale corpului și chiar existența lor, de multe ori se deplasează pentru a trăi într-un cimitir. Astăzi, nu există nici o modalitate sigură de a trata această afecțiune.
Hypertrichoza sau cresterea cresterii parului este o boala genetica in care parul uman creste pe tot corpul, inclusiv acolo unde nu cresc. Unul dintre cele mai cunoscute cazuri de hipertrichoză este familia mexicană Gomez, ai cărei membri aveau chipuri acoperite cu păr. Pe lângă problemele asociate bolii, au trebuit să facă față hărțuirii și amenințărilor constante din partea conaționalilor - locuitorii unui mic oraș au crezut că Gomez este demoni. Din păcate, s-ar putea să facă față acestei situații numai după ce au dispărut: nu există metode de tratare a hipertrichozelor pentru astăzi.
Sindromul mirosului de pește
Sindromul de miros de pește sau trimetilaminurie este o condiție în care toate fluidele fiziologice ale unei persoane - transpirație, urină și chiar miros de sânge - pește dezgustător de putrezit. Singura modalitate de a reduce cel puțin mirosul putrefactiv este o dietă crudă care exclude ouăle, păsările de curte și orice produse care conțin sulf, cel puțin în cantități mici. Alte metode de tratare a medicilor de trimetilaminuri nu știu încă.
Epidermodisplazia este o boală genetică a pielii transmisă de la părinți la copii. Și în acest caz, părintele - purtătorul genei defecte poate fi perfect sănătos. Această boală teribilă se caracterizează prin creșterea necontrolată a negi în întreg corpul. Este extrem de rar, dar medicii nu au găsit încă căi prin care să-l vindece.
Cele mai importante postări din această secțiune
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: