Calculul potențialului H depinde de proprietățile forțelor care reprezintă sarcina externă. [1]
Calculul potențialului la punctul P, care este foarte departe de grupul de sarcini. [2]
Calculul potențialelor pentru diferite celule galvanice constând din semiferenți diferite, precum și din semiferențele care apar în timpul electrolizei, se realizează folosind o tabelă cu așa-numitele potențiale normale. [3]
Calculul potențialului atomilor este o problemă complexă mecanică cuantică pentru multe corpuri, care nu pot fi rezolvate exact. Această precizie este, de asemenea, de dorit pentru determinarea potențialelor. [4]
Calculul potențialului punctului de echivalență se bazează pe utilizarea constantelor care caracterizează starea de echilibru între substanțele care reacționează. [5]
Metode de calcul al potențialului. precum și rezistența câmpului electric și inducția câmpului magnetic sunt considerate în teoria electricității și a magnetismului. În mecanică, câmpurile sunt considerate cunoscute. [6]
Dificultatea calculării potențialului U provine din limitele variabile ale integrării. [7]
Calculul riguros al potențialului sferei ionice a fost ridicat în [5 și 6] luând în considerare termenii extinderii lui c, o serie cu exponenți mai mari. Cu toate acestea, în esență, nu s-au obținut rezultate noi în aceste calcule. Deși concentrația ionilor cu o încărcătură de semn opus în jurul fiecărui ion este peste media, această creștere a concentrației este limitată de dimensiunile finite ale ionilor. În consecință, în mediul ionului central nu poate exista un număr arbitrar de proto-ioni, iar numărul de vecini imediați prezintă o proprietate de saturație, în funcție de mărimea și ambalajul lor. Vike și Eigen [7] au efectuat calcule cu o funcție de distribuție care descrie aceste condiții. Cu toate acestea, Robinson și Stokes [2] au arătat că ecuația Debye-Hückel nu duce la valori excesiv de mari ale concentrației de ioni în apropierea ionului central chiar și în soluții destul de concentrate de ioni mici. Astfel, perfecționarea teoriei întreprinse în această direcție nu a dat rezultate semnificative. [8]
La calcularea potențialului, trebuie să se distingă două cazuri: a) este dată distribuția încărcăturilor care determină câmpul și b) sunt date potențialul corpurilor încărcate care creează câmpul. Considerăm primul caz. [9]
La calcularea potențialului, trebuie să se distingă două cazuri: a) este dată distribuția încărcăturilor care determină câmpul și b) sunt date potențialul corpurilor încărcate care creează câmpul. Considerăm primul caz. [10]
La calculul potențialului la punctul de echivalență, utilizați următoarele relații. [11]
La calcularea potențialului Pd. conform (13.3), derivatele parțiale sunt calculate cu celelalte coordonate neschimbate, cu excepția n-d. După cum am arătat deja, constanța acestor cantități caracterizează într-un anume fel condițiile proceselor din sistem. Suntem de acord să menționăm acele condiții specifice în care are loc procesul, condițiile de conjugare a sistemului cu mediul. [12]
Când se calculează potențialul unui strat simplu pe plăcuța însăși, este convenabil să se aleagă coordonatele polare p, φ cu un punct al cercului p a ca pol. [13]
La calculul potențialului de interacțiune de schimb Δ pentru un electron, se utilizează sistemul de coordonate cilindrice z, p, φ, a cărui axă este linia care unește nucleele, iar originea liniei este mijlocul acestei linii. [14]
La calculul potențialului interacțiunii de schimb, neglijăm schimbul de electroni cu o proiecție nonzero a momentului unghiular pe axa care unește nucleele, astfel încât acești electroni pot fi excluși din considerație. [15]
Pagini: 1 2 3 4
Distribuiți acest link:
Articole similare
-
Inițiator - polimerizare - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Interval - mediere - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Model - moleculă - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 3
Trimiteți-le prietenilor: