Betalock zoc, toate întrebările și răspunsurile despre betalkoc zoc, ambulanța online

mărturie
Hipertensiune arterială, angina, tulburări ale ritmului inimii, în special tahicardia supraventriculară; perioada postinfracție (terapie de întreținere), aritmii cardiace funcționale însoțite de palpitații; migrenă (prevenirea).







Contraindicații
Hipersensibilitate, blocada AV II sau III grad bradicardie sinusală marcată, sindrom de sinus bolnav, insuficiență cardiacă decompensată, șoc cardiogen, tulburări ale circulației periferice.

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antianginală, hipotensivă, antiaritmică. Selectiv blochează beta-adrenoreceptorii și previne efectele catecolaminelor realizate prin intermediul acestora.

Substanță activă
>> Metoprolol * (Metoprolol *)

Nume latin
Betaloc ZOK

ATC:
>> C07AB02 Metoprolol

Grupa farmacologică
>> Beta-blocante

Compoziția și forma de eliberare
într-un blister de 14 buc; într-un pachet de carton 1 blister (25 mg) sau în sticle de 30 buc. (50 și 100 mg); într-un pachet de carton 1 sticlă.

trăsătură
Tabletele de la alb la alb, cu o nuanță de culoare, rotunde cu un risc pe una și gravarea pe cealaltă parte.

Farmacocinetica
Absorbit complet din tractul digestiv, biodisponibilitatea sistemică - 50%. T1 / 2 - 3,5 ore (1-9 ore). Expus la metabolismul oxidativ din ficat. Mai mult de 95% se găsește în urină; din care numai 5% este produsă în formă neschimbată.

farmacodinamie
Reduce tensiunea arterială, are un efect de stabilizare a membranei. Reduce consumul de oxigen la miocard, frecvența convulsiilor cu angina și crește toleranța la efort. Durata blocării receptorilor beta 1, care asigură un efect clinic persistent, este de 24 de ore.

Farmacologie clinică
În perioada post-infarct, reduce riscul de deces (inclusiv cazuri de moarte subită) și probabilitatea unui al doilea atac de cord, la pacienții cu diabet zaharat.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Este totuși permisă examinarea posibilității de a dezvolta o bradicardie la un făt, un nou-născut sau un copil care este alăptat în sân.

Efecte secundare
Din sistemul cardiovascular și sânge (hematopoieză, hemostază): 1-10% - bradicardie, tulburări posturale, extremități reci, palpitații;






0,1-0,9% - simptome crescute ale insuficienței cardiovasculare, blocarea AV de gradul I, edem, durere în pericard;
0,01-0,09% - tulburări de conducere, aritmie;
mai puțin de 0,01% - gangrena (cu tulburări severe de circulație periferică), trombocitopenie.
Din sistemul nervos și organele senzoriale: 1-10% - slăbiciune, amețeli, cefalee;
0,1-0,9% - parestezii, convulsii, depresie, scăderea concentrației de atenție, somnolență sau insomnie, coșmaruri;
0,01-0,09% - nervozitate, anxietate, insuficiență vizuală, uscăciune și / sau iritație oculară, conjunctivită;
mai puțin de 0,01% - amnezie, tulburări de memorie, confuzie, halucinații, zgomot în urechi, o încălcare a gustului.
Din partea intestinului: 1-10% - greață, durere abdominală, diaree sau constipație;
0,1-0,9% - vărsături;
0,01-0,09% - gură uscată, funcție hepatică anormală.
Din partea sistemului respirator: 1-10% - dispnee cu efort fizic;
0,1-0,9% - bronhospasm;
0,01-0,09% rinită.
Din sistemul genito-urinar: 0,01-0,09% - impotență, disfuncție sexuală.
Din piele: 0,1-0,9% - erupție cutanată (sub formă de urticarie psoriaziformă), leziuni cutanate distrofice;
0,01-0,09% - pierderea părului;
mai puțin de 0,01% - fotosensibilitate, exacerbarea psoriazisului.
Altele: 0,1-0,9% - pierdere în greutate.

interacțiune
Îmbunătățește activitatea dromotrop medicamente antiaritmice străine și negative, străine și cronotrop - antagoniști de calciu (mai ales atunci când pe / in) cardiodepressivny - anestezice inhalatorii. Indometacinul și colab., Inhibitori de prostaglandină pot atenua efectul hipotensiv.

supradoză
Simptomele includ greață, vărsături, cianoză, hipotensiune arterială severă, bradicardie sinusală, bloc AV, stop cardiac, insuficiență cardiacă, șoc cardiogen, bronhospasm, afectarea stării de conștiență, comă.
Tratament: inducerea vărsăturilor sau lavajul gastric, terapia simptomatică: beta1-adrenomimetice, dopamina, sulfat de atropină; cu ineficiență - simpatomimetice, glucagon (1-10 mg); beta2-adrenomimetiki (pentru stoparea bronhospasmului).

măsuri de precauție
Nu se prescrie la pacienții cu suspiciune de infarct miocardic acut.
Cu precauție este prescris pentru insuficienta cardiaca (decompensare prevenirea obligatorie), înainte de o intervenție chirurgicală (anestezist trebuie să fie avertizați cu privire la luarea de droguri), conducătorii de vehicule și abilități de oameni se referă la concentrația mare de atenție (eventual amețeală bruscă sau slăbiciune).
Nu ar trebui să se administreze simultan antagoniști ai calciului IV. Un pacient cu feocromocitom trebuie să primească suplimentar un alfa-blocant. În contextul diabetului zaharat, poate fi necesar să ajustați doza de medicamente antidiabetice orale, cu astm bronșic - beta2-adrenomimetice. În cazul aplicării în comun a clonidinei, în cazul în care este necesară anularea acestuia din urmă, se recomandă întreruperea tratamentului cu beta-blocant cu câteva zile înainte de retragerea clonidinei. Acestea se anulează treptat (1,5-2 săptămâni), reducând doza și ajungând la 25 mg / zi în ultimele 6 zile. Tratamentul simultan cu blocante ale ganglionilor, alte beta-blocante sau inhibitori de MAO necesită o monitorizare atentă a medicului.

Data expirării
3 ani

Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Găsit în întrebarea 441:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: