Transferul sincronic - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Trecerea sincronă a două protoni corespunde mișcării punctului de imagistică de-a lungul coordonatei reacției, reprezentată de linia punctată. [4]

Aceeași tranziție sincronă ar trebui să aibă loc, de exemplu, în dimerii acizilor carboxilici. In aceste sisteme, transferul de protoni nu chimic diferit de transportul atomilor de H și în care respectivele considerente energetice ale transferului de rentabilitate de protoni nu poate fi susținută din cauza sincronism. Cu toate acestea, unele ipoteze intuitive nu sunt suficiente. [5]







În acest complex, tranziția sincronă a H și D de la o moleculă la alta merge cu ușurință dacă în jurul atomilor X și Y există perechi de electroni liber și este foarte dificil dacă aceste perechi nu există. Complexul cuaternar descris aici ar trebui considerat drept cel mai simplu exemplu ilustrativ. Cu privire la structura sa adevărată, nimic nu este cunoscut ca fiind fiabil și este posibil ca complexele unei structuri diferite cu energii să fie mai avantajoase, cu participarea a mai mult de două molecule. Acest lucru nu schimbă esența conceptelor avute în vedere cu privire la rolul perechilor de electroni liberi în schimbul de hidrogen. [6]

O consecință importantă a participării la IOMC este tranziția sincronă a țărilor către noi unități de măsură sau noile standarde ale unităților de bază. Acest lucru creează o bază pentru recunoașterea reciprocă a rezultatelor de testare și măsurare, elimină dificultățile tehnice în comerțul internațional (în special mașini, echipamente, aparate, etc.), schimbul de informații științifice și tehnice, tehnologie și altele. Cercetări privind comparatia dintre lasere cinci țări ( inclusiv Rusia) a arătat posibilitatea de a trece la o nouă definiție a contorului în viitorul apropiat. [7]

Este, de asemenea, posibil ca reacția să continue, de asemenea, în conformitate cu un mecanism ciclic care asigură tranziția sincronă a perechilor de electroni pentru a forma complexul activ. [9]







Reacțiile rearanjare observate uneori cu birja la anioni pot fi explicate teoretic prin forme mezomerice, deși poate fi explicat printr-un mecanism de tranziție de electroni sincron (vezi p .. [10]

Cu toate acestea, există multe dovezi care sugerează că, în procese, cum ar fi schimbul cu transfer de hidrogen H și D pe perechea de electroni liberă sau transformările tautomerice și alte transferul are loc în complexe sincronă ciclice formate din două sau mai multe legături de hidrogen. Aceeași tranziție sincronă ar trebui să aibă loc, de exemplu, în dimeri de acizi carbo-noi. In aceste sisteme, transferul de protoni nu chimic diferit de transportul atomilor de H și în care respectivele considerente energetice ale transferului de rentabilitate de protoni nu poate fi susținută din cauza sincronism. Cu toate acestea, unele ipoteze intuitive nu sunt suficiente. [11]

Procesul de transfer al protonilor peste legăturile H în apă este determinat de natura cooperantă a interacțiunii. Acestea pot fi succesive de alunecare a protonilor prin bariere potențiale, întoarcerea plăcii în jurul axei z, sau trecerea simultană simultană a tuturor protonilor prin bariere. Transferul prin rotație este mai probabil. [12]

Rolul moleculelor A și B în procesele (2), (3) se reduce cu greu doar la transferul de energie către complex. In procesele de coliziune este posibil să se formeze termolecular complecși cu N - svyazyamn în care, așa cum este indicat în [17], o schimbare de sincron se produce ruleaza cu o energie de activare substanțial mai mică decât complexul bimolecular. Datele acestei lucrări nu ne permit să vorbim în detaliu despre dinamica formării trimolului. [13]

În ambele cazuri, se formează un eter, deoarece jumătate acetal poate fi considerat, de asemenea, eter. Trebuie avut în vedere faptul că săgețile prezentate în diagramele (6.1) și (6.2) nu trebuie luate neapărat ca simboluri ale tranzițiilor electronice sincrone. [14]

Este ușor să construim o diagramă de corelare (Figura 40) pentru această reacție, folosind un plan de simetrie care taie ambele molecule. Procesul este rezolvat prin simetrie. O formă complet diferită (figura 41) are o diagramă pentru tranziția sincronă a doi atomi de hidrogen din molecula de etan la capetele moleculei butadiene (393); această reacție este interzisă de simetrie. [15]

Pagini: 1 2

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: