Tablete pre-istorice - instrucțiuni de utilizare și preț

Supliment la instrucțiunile de utilizare

Prestarium este un medicament antihipertensiv, aparține inhibitorilor de a doua generație. Prestarium are un efect pronunțat de vasodilatare. Acest medicament este utilizat în mod activ în medicina modernă pentru a combate diverse perturbări în funcționarea sistemului cardiovascular precum și o modalitate de a restabili elasticitatea vaselor de sânge mari. Pre-istoricul este prescris pentru pacienții care suferă de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică. Medicamentul este utilizat ca profilactic pentru accidente vasculare cerebrale și boală cardiacă ischemică.







1. Acțiune farmacologică

Prestarium este un medicament care reduce presiunea arterială, mecanismul acțiunii sale fiind asociat cu blocarea acțiunii și formarea factorilor corespunzători care au efectul opus. In plus, medicamentul are un efect de reducere pe peretele vasului de sange, normalizeaza procesele metabolice in muschiul inimii, reduce riscul de eșecuri de ritm cardiac și reduce sarcina de ansamblu asupra inimii, îmbunătățind astfel funcționarea acestuia.

Medicamentul este absorbit rapid, atingând concentrația maximă în plasmă din sânge după o oră după ingestie. Aproximativ o cincime din substanța activă din Prestarium este legată de proteinele din sânge. Neutralizarea are loc imediat după administrare, formând un produs activ și trei produse de dezintegrare inactive. Îndepărtarea medicamentului are loc cu ajutorul rinichilor.

2. indicații de utilizare

  • Insuficiența funcțională a mușchiului cardiac;
  • Tensiune arterială crescută;
  • Insuficiența funcțională a vaselor de sânge;
  • Prevenirea complicațiilor la pacienții cu circulație cerebrală afectată.

3. Metoda de utilizare


În toate cazurile, Prestarium se administrează o dată pe zi înainte de mese.

Aplicare la tensiune arterială crescută:

Doza medie a medicamentului în acest caz este de 5 mg, dacă după o lună nu se observă efectul terapeutic necesar, acesta este dublat.

Pacienții mai în vârstă iau medicamentul într-o jumătate de doză. Creșterea dozei în acest caz are loc nu mai devreme de o lună după prima doză. Este posibil să crească treptat doza la o doză maximă de 5 mg.

Aplicarea defecțiunilor funcționale ale mușchiului cardiac:

Utilizarea Prestarium în asociere cu diuretice care nu economisesc potasiul trebuie începută cu o doză de 2,5 mg sub supravegherea strictă a personalului medical. În absența efectelor medicale nedorite și a tolerabilității bune a medicamentului, după 2 săptămâni doza poate fi crescută la o doză maximă de 5 mg. De asemenea, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor, tensiunea arterială și procentul de ioni de potasiu din plasma sanguină.







Aplicarea ca mijloc de prevenire a apariției complicațiilor la pacienții cu circulație cerebrală afectată:

Intrarea profilactică a medicamentului începe la o perioadă de cel puțin două săptămâni după un accident vascular cerebral într-o doză de 2,5 mg timp de 2 săptămâni. După acest timp, pacienții sunt suplimentari cu Indapamid.

Utilizarea ca mijloc de prevenire a apariției complicațiilor la pacienții cu funcție cardiovasculară afectată:

În primele două săptămâni medicamentul este administrat într-o doză de 5 mg, apoi doza trebuie dublată.

Pacienții mai în vârstă încep să ia medicamentul într-o jumătate de doză timp de o săptămână, apoi doza trebuie dublată. După săptămâna viitoare, doza medicamentului este crescută la maxim (10 mg).

Caracteristicile aplicației:
  • Pacienții cu insuficiență renală funcțională necesită ajustarea dozei, în funcție de severitatea afecțiunii;
  • În cazul îngustarea lumenului persistente a arterelor renale sau deshidratare, risc crescut de scădere bruscă a tensiunii arteriale și a insuficienței renale funcționale în formă acută;
  • Utilizarea diureticelor trebuie întreruptă cu cel puțin trei zile înainte de începerea tratamentului cu Prestarium;
  • Pacienții care suferă de insuficiență hepatică funcțională, nu se efectuează ajustarea dozei.

4. Efecte secundare

  • Tulburări ale sistemului digestiv (gură uscată, greață, vărsături, tulburări de alimentație);
  • Tulburări ale sistemului hematopoietic (diferite încălcări ale raportului procentual al celulelor sanguine, scăderea conținutului de hemoglobină);
  • Diferite reacții alergice (șoc anafilactic, edemul lui Quincke, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărime);
  • Încălcarea activității nervoase (tulburări de somn, dureri de cap, reducerea dispoziției, amețeli, în cazuri rare - apariția crizelor);
  • Tulburări ale sistemului urinar (creșterea nivelului de acid uric, creșteri crescute ale creatininei);
  • Încălcarea funcțiilor de reproducere (încălcarea potenței la bărbați).

5. Contraindicații

  • Intoleranța individuală a medicamentului și a componentelor sale;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Vârsta pacienților, mai puțin de 18 ani;
  • Hipersensibilitate la medicament și componentele acestuia;
  • Prezența edemului Quincke în istoria pacientului;
  • Insuficiența congenitală a lactazei;
  • Sindromul de iritare a intestinului.

6. În timpul sarcinii și alăptării

7. Interacțiunea cu alte medicamente

8. Supradozaj

Simptomele unui supradozaj nu au fost descrise până în prezent. Este de așteptat o reducere semnificativă a tensiunii arteriale și dezvoltarea efectelor secundare.

Pentru a elimina efectele nedorite, se efectuează lavaj gastric și se efectuează un tratament simptomatic. În cazuri extreme, recurgeți la curățarea mecanică a sângelui (dializă).

9. Forma emiterii

Tablete acoperite cu o membrană de film, 2,5, 5 sau 10 mg - 14 sau 30 buc.
Tablete dispersabile în cavitatea bucală 2,5, 5 sau 10 mg - 30 buc.

10. Condiții de depozitare

Prestarium este depozitat într-un loc uscat fără acces la copii și lumină.

Regimul de temperatură recomandat nu este mai mare de 30 de grade.

Perioada de valabilitate - nu mai mult de 2 ani.

11. Compoziție

1 comprimat:

  • perindopril arginină -2,5 mg, 5 mg sau 10 mg;
  • care corespunde conținutului de perindopril - 1,698 mg, 3,395 mg sau 6,79 mg;
  • Excipienți: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, maltodextrină, dioxid de siliciu hidrofob coloidal, carboximetil amidon de sodiu.

12. Condițiile de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat în conformitate cu prescripția medicului responsabil.

Interesant de știut

- Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: