10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (50) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (54) - cutii din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (60) - cutii din carton.
20 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
30 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
100 buc. - cutii de polimer.
Descrierea componentelor active ale medicamentului "Rifampicin"
Acțiune farmacologică
Un antibiotic semi-sintetic cu spectru larg al grupului rifamicină. Are un efect bactericid. Suprimă sinteza ARN-ului bacterian prin inhibarea polimerazei ARN dependente de ADN a agentului patogen.
Foarte activ împotriva Mycobacterium tuberculosis, este un medicament anti-tuberculoză din seria I.
Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv multirezistenți), Streptococcus spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp. precum și pentru unele bacterii gram-negative: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp. Legionella pneumophila.
Este activ împotriva Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
Rezistența la rifampicină se dezvoltă rapid. Rezistența încrucișată la alte medicamente anti-tuberculoză (cu excepția celorlalte rifamicine) nu a fost observată.
Tuberculoza (inclusiv meningita tuberculoasă) ca parte a terapiei combinate. MAS infecție. Boli infecțioase și inflamatorii provocate de germeni sensibili la rifampicină (inclusiv osteomielită, pneumonie, pielonefrită, lepra, purtător meningococ).
Schema de dozare
Când se administrează adulților și copiilor - 10 mg / kg 1 dată pe zi sau 15 mg / kg de 2-3 ori pe săptămână. Luați pe stomacul gol, durata tratamentului este stabilită individual.
B / la adulți - 600 mg 1 dată / zi sau 10 mg / kg, de 2-3 ori pe saptamana, copiii - 10-20 mg / kg 1 dată / zi sau de 2-3 ori pe săptămână.
Este posibil să se introducă 125-250 mg în focusul patologic (prin inhalare, administrare intracavitară și, de asemenea, introducerea în focarul leziunii leziunii).
Doza zilnică pentru adulți ingestie - 1,2 g, 600 mg pentru copii sub / în introducerea pentru adulți și copii - 600 mg: doza maximă.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, scăderea apetitului; concentrații crescute de transaminaze hepatice, bilirubină în plasma sanguină, colită pseudomembranoasă, hepatită.
Reacții alergice: urticarie, edemul lui Quincke, bronhospasm, sindrom asemănător gripei.
Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, purpură trombocitopenică, eozinofilie, leucopenie, anemie hemolitică.
Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, ataxie, tulburări de vedere.
Din partea sistemului urinar: necroza rinichilor, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.
Din sistemul endocrin: un ciclu menstrual.
Altele: colorarea brun roșcat a urinei, fecale, saliva, spută, transpirație, lacrimi.
Contraindicații
Icter, miocardic recent (mai putin de 1 an) hepatită infecțioasă exprimată funcției renale umane, hipersensibilitate la rifampicină sau alte rifamicină.
Sarcina și lactemia
Dacă rifampicina este necesară în timpul sarcinii, trebuie evaluat beneficiul estimat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea rifampicinei în ultimele săptămâni de sarcină crește riscul de sângerare la nou-născuți și la mame în perioada postpartum.
Rifampicina se excretă în laptele matern. Dacă este necesar, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Contraindicat în icter, recent transferat (mai puțin de 1 an) de hepatită infecțioasă.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Contraindicat în insuficiența severă a funcției renale.
Cerere pentru copii
La nou-născuți și sugari prematuri, rifampicina este utilizată numai în caz de necesități extreme.
Instrucțiuni speciale
Utilizați cu prudență bolile ficatului, epuizarea. În tratamentul infecțiilor fără tuberculoză este posibilă dezvoltarea rapidă a rezistenței microorganismelor; acest proces poate fi prevenit prin combinarea rifampicinei cu alți agenți chimioterapeutici. La administrarea zilnică de rifampicină, tolerabilitatea sa este mai bună decât în cazul tratamentului intermitent. Dacă este necesară reluarea tratamentului cu rifampicină după o pauză, trebuie să începeți cu o doză de 75 mg pe zi, crescând treptat cu 75 mg / zi până când se atinge doza dorită. În acest caz, trebuie monitorizată funcția renală; este posibilă alocarea suplimentară a GCS.
În cazul utilizării pe termen lung a rifampicinei, este indicată monitorizarea sistematică a funcției hepatice și hepatice; Nu este posibilă utilizarea unei probe cu încărcare cu bromosulfalen, deoarece rifampicina inhibă competitiv excreția acesteia.
Preparatele PASK care conțin bentonită (hidroxilicilat de aluminiu) trebuie prescrise nu mai devreme de 4 ore după administrarea rifampicinei.
La nou-născuți și sugari prematuri, rifampicina este utilizată numai în caz de necesități extreme.
Interacțiunile medicamentoase
Datorită inducției enzimelor hepatice microsomale (izoenzimele CYP2C9, CYP3A4) rifampicina accelerează metabolismul teofilinei, anticoagulante orale, antidiabetice orale, contraceptivele hormonale, medicamente digitalice, verapamil, fenitoina, chinidina, corticosteroizi, cloramfenicol, medicamente antifungice, conducând la o scădere a concentrațiilor acestora în plasmă sânge și, astfel, reduce acțiunea lor.
Interacțiunile medicamentoase
Datorită inducției enzimelor hepatice microsomale (izoenzimele CYP2C9, CYP3A4) rifampicina accelerează metabolismul teofilinei, anticoagulante orale, antidiabetice orale, contraceptivele hormonale, medicamente digitalice, verapamil, fenitoina, chinidina, corticosteroizi, cloramfenicol, medicamente antifungice, conducând la o scădere a concentrațiilor acestora în plasmă sânge și, prin urmare, la o scădere a acțiunii lor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: