Indicatii pentru utilizarea medicamentului Metoclopramide-Acry
Dispepsia, motilitate asociat cu superioare tractului gastro-intestinal, greață și vărsături de diverse origini (inclusiv ficat și rinichi, o intoleranta la medicament postoperatorie), sughiț persistente, acute și gastropareza diabetică recurente (tratament simptomatic).
Eliberarea formei de medicament Metoclopramide-Acry
Tablete 1 tabel.
metoclopramida 10 mg
într-un pachet celular planar de 10; într-un pachet de 5 ambalaje din carton.
Farmacodinamica medicamentului Metoclopramide-Acry
Este un antagonist al receptorilor dopaminergici (D2), precum și al receptorilor serotoninei (5-HT3) (în doze mari). Stimulează activitatea motrică a tractului gastro-intestinal superior (inclusiv reglează tonul sfincterului esofagian inferior în repaus) și normalizează funcția sa motorie. Îmbunătățește tonusul și amplitudinea contracțiilor gastrice (in special antral), relaxeaza sfincterul piloric și duoden, crește motilitatea și accelerează golirea gastrică. Normalizeaza compartiment biliar (crește presiunea în conductele vezicii urinare și biliare), reduce spasmul sfincterului Oddi, elimină dischinezia vezicii biliare.
Activitatea antiemetică se datorează blocadei receptorilor centrali și periferici D2 de dopamină, având ca rezultat inhibarea emetic centrului zonei de declanșare, și descrește percepția semnalelor de la nervii aferenți viscerale. Ca un antiemetic eficient pentru greață și vărsături de diverse etiologii, inclusiv cauzate de chimioterapia cancerului (prevenirea) asociate cu anestezie, efectele secundare ale medicamentelor (preparate digitalice, citostatice, medicamente anti-TB, antibiotice, morfină), pentru ficat și rinichi, cu uremie, traumatisme cranio-cerebrale, vărsături în timpul sarcinii, atunci când aborda dieta. Migrena metoclopramid utilizat pentru a preveni greața și staza gastrică și pentru a stimula medicamente antimigrenoase de aspirație ingerată. Metoclopramide este ineficientă în geneza vărsături vestibular.
Reprimă efectele centrale și periferice ale apomorfinei crește secreția de prolactină, determină o creștere tranzitorie a nivelului de aldosteron (posibil retenție de lichide tranzitorii) care mărește sensibilitatea țesutului la acetilcolină (acțiunea nu depinde de inervare vagală, dar holinoblokatorami eliminat).
Farmacocinetica medicamentului Metoclopramide-Acry
Absorbție rapidă din tractul digestiv, metabolizată la "prima trecere" prin ficat, se obține Cmax după 1-2 ore. Legarea la proteinele din sânge - aproximativ 30%. Trece prin BBB și bariera placentară. T1 / 2 -. 4-6 ore rinichi excreta (85% din doza de 72 de ore) ca substanță activă nemodificată, sulfat și glucuronoconjugații.
Utilizarea Metoclopramide-Acre în timpul sarcinii
Contraindicat în primul trimestru de sarcină (în trimestrele II și III - numai pe indicații stricte și sub supravegherea unui medic). Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Metoclopramide-Acry
Hipersensibilitate, feocromocitom, obstrucție mecanică intestinală, stenoza pilorica, sângerare din tractul gastro-intestinal, perforații ale tractului gastro-intestinal, cancer prolaktinzavisimaya, epilepsie, tulburări extrapiramidale, I trimestru de sarcină, alăptare, vârstă de până la 14 ani (posibil doar în indicații stricte și sub supravegherea unui medic).
Efectele secundare ale medicamentului Metoclopramide-Acry
Oboseală, cefalee, amețeli, teamă, anxietate, peristaltism intestinal crescut. Rar (cu utilizare prelungită) - ginecomastie, galactorie (datorită nivelurilor crescute de prolactină), tulburări ale ciclului menstrual. În unele cazuri, tulburări extrapiramidale: diskinezie (în special la copii), acatizie etc.
Mod de administrare și doză de Metoclopramide-Acry
Înăuntru, cu 30 de minute înainte de a mânca. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani - 10-15 mg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 500 mg / kg. Durata medie a tratamentului este de 4-6 săptămâni, în unele cazuri de până la 6 luni.
Pacienții cu insuficiență renală necesită o corecție a regimului de dozare.
Supradozajul medicamentului Metoclopramid-Acry
Simptome: hipersomnie, confuzie, tulburări extrapiramidale.
Tratamentul: întreruperea tratamentului (simptomatologia dispare în 24 de ore de la terminarea admiterii).
Interacțiunile medicamentului Metoclopramide-Acry cu alte medicamente
Medicamentele anticholinergice slăbesc (reciproc) efectul. Neuroleptice întăresc simptomele extrapiramidale. Reduce absorbtia cimetidinei, digoxin, accelerează - unele antibiotice, medicamente litiu, paracetamol, acid acetilsalicilic, preparate conținând etanol. Modifică efectul antidepresivelor triciclice, inhibitorilor MAO, agenților simpatomimetici.
Precauții la administrarea medicamentului Metoclopramide-Acry
Se recomandă prudență la numirea pacienților cu insuficiență renală, precum și la copii și adolescenți (risc crescut de apariție a reacțiilor adverse, inclusiv dischinezie). Dacă apar reacții adverse, medicamentul trebuie întrerupt imediat. Nu utilizați în timpul conducerii de muncă a vehiculelor și a persoanelor a căror profesie este asociată cu o concentrare crescută de atenție. În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool.
Condiții de păstrare a medicamentului Metoclopramid-Acry
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului Metoclopramide-Acry
Afilierea medicamentului Metoclopramide-Acry la clasificarea ATX:
Un tract digestiv și metabolism
A03 Medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor funcționale ale tractului digestiv
A03A Medicamente utilizate în tulburări intestinale
A03F Stimulatoare pentru motilitatea intestinului
A03FA Stimulente pentru motilitatea motorului intestinului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: