Megalocorneea și microcornea

Straturile țesuturilor care formează partea anterioară a ochiului suferă modificări similare ca rezultat al diferitelor efecte.

Din acest motiv, anomalii congenitale ale structurii și funcționării corneei completate adesea tulburări patologice în structura irisului, glaucom si alte boli.






Megalocorneea și microcornea

Fiecare patologie are trăsături specifice, însă sunt găsite și caracteristicile generale ale cursului bolii. Leziunile limitate local ale părții anterioare a globului ocular pot fi condiționate genetic, iar defectele de dezvoltare ale ochiului sunt adesea însoțite de patologii sistemice.

Boli ale ochilor pot, de asemenea, să rezulte din deteriorarea toxică a embrionilor, de exemplu, într-un sindrom alcoolic fetal.

megalocornea

Boala constă în dezvoltarea anormală bilaterală a corneei, când diametrul ei este patologic mare (până la 13 mm). Dar nu crește în continuare pe măsură ce crește. Alți parametri corneali (grosime, structură) sunt normali, precum și presiunea intraoculară.

Simptomele megalocorneei pot fi:

  • opacitatea corneei cu semne de procese degenerative;
  • distrofie mozaică a corneei;
  • pigmentare glaucom;
  • cataracta;
  • subluxarea lentilei.

Printre încălcările funcției vizuale există un grad scăzut de miopie, astigmatism. Adesea patologia nu duce la abateri în refracție.

predispoziție ereditară este transmisă ca o autosomal recesiv autozomal dominant, cu X-linked tip moștenire (gena anormal alterată este în regiunea Xql2-Q26 a brațului lung al cromozomului X la site).







Boala poate fi o parte a tulburărilor sistemice în dezvoltarea fătului, cum ar fi:

  • ihtioză;
  • poykilodermii;
  • Sindromul Marfan;
  • Sindromul Aarscog;
  • Sindromul Knyst;
  • retard mintal;
  • diabet insipidus, etc.

Din alte patologii, ochii megalocornei sunt suplimentați adesea cu:

  • dislocări și alte tipuri de deplasări ale lentilei;
  • cataracta;
  • pigmentarea pigmentului (glaucom pigmentar);
  • anomalii ale dezvoltării elevului (de exemplu, îngustarea congenitală a elevului);
  • tendința de detașare a retinei;
  • disgeseza mesodermică a corneei, irisi;
  • absența pigmentului în iris (albinism);
  • Sindromul Veil-Markesani (dismorfodistrofia mezodermică hiperplazică);
  • Sindromul Cruson (disostoză cranio-facială);
  • Sindromul Marshall-Smith (maturarea rapidă a scheletului, însoțită de retard mintal, dysmorphia facial, o încălcare a sclerei și exoftalmie culoare);
  • Dwarfismul combinat cu rate scăzute ale dezvoltării ochilor.

microcornea

Această patologie este destul de rară și constă într-o scădere congenitală anormală a diametrului corneei (mai puțin de 10 mm).

Megalocorneea și microcornea

Cel mai adesea, boala este completată cu mici dimensiuni ale părții anterioare a globului ocular, menținând în același timp parametrii normali ai părții sale posterioare.

Boala apare în mod izolat sau în combinație cu proliferarea patologică a vaselor de sânge din cornee, opacitatile sale, disgenezii segmentului anterior, displazie retiniană, cataracta, vitros creștere dimensiuni, afakie, dismorfism facial etc.

  • Verificarea online a viziunii
  • Examen vizual pentru copii
  • Patologia percepției culorilor
  • Patologia maculei
  • Steaua Siemensului
  • Prezența astigmatismului
  • Verificarea ochilor celor mai mici

Wikieyes.ru este un proiect unic de opinie independentă. Specialiștii noștri au o mare experiență în domeniul oftalmologiei, care permite scrierea de materiale profesionale și competente despre problemele oculare.

Pe site veți găsi cea mai mare enciclopedie a bolilor oculare, informații și recenzii despre toate preparatele oculare, informații despre structura ochiului, precum și un set de exerciții și teste utile.

Contactele noastre







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: