Krajonon instrucțiuni de utilizare indicații, contraindicații, efecte secundare - o descriere a crinone

Excipienți. glicerină, lumină lichidă de parafină, gliceridă de ulei de palmier hidrogenat, carbomer 974P, acid sorbic, policarbofil, hidroxid de sodiu, apă purificată.







1 doză (1,125 g) - aplicatoare de polietilenă vaginală de unică folosință (1) - ambalaje (6) - ambalaje din carton.
1 doză (1,125 g) - aplicatoare de polietilenă vaginală de unică folosință (1) - pachete (15) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Progestogen. Progesteronul este hormonul corpului galben. Cauzează trecerea membranei mucoase a uterului din faza de proliferare, cauzată de acțiunea FSH, în faza secretoare. Reduce excitabilitatea și contractilitatea musculaturii uterului și a trompelor uterine.

Progesteronul inhibă secreția factorilor de eliberare hipotalamici, FSH și LH, inhibă formarea gonadotropinelor pituitare și inhibă ovulația.

În preparatul Krainon®, progesteronul gelului vaginal este încorporat într-un sistem de eliberare polimerică care se leagă de mucoasa vaginală și asigură o eliberare constantă de progesteron timp de cel puțin 3 zile.

Farmacocinetica

Când se utilizează un gel vaginal într-o doză care conține 90 mg de progesteron, Cmax a substanței active din sânge este atinsă după 6 ore și este de 11 mg / ml.

Metabolism și excreție

T1 / 2 - 34-48 ore Progesteronul este metabolizat preponderent în ficat. Aplicația intravaginală reduce în mod semnificativ efectul "primei treceri" prin ficat. Principalul metabolit, 3-α, 5-β-pregnanediol, este excretat în urină.

- menținerea fazei luteale în procesul de utilizare a metodelor auxiliare de reproducere;

- amenoree secundară, sângerare uterină disfuncțională datorată deficienței progesteronului;

- terapie hormonală de substituție la postmenopauză (în asociere cu medicamente estrogene).

Schema de dozare

Menținerea fazei luteale în utilizarea metodelor de reproducere asistate

Începând cu ziua transferului de embrioni, gelul este aplicat într-o doză de 1,125 g (90 mg de progesteron - aplicator 1) și se administrează zilnic intravaginal. La începutul sarcinii, terapia este continuată până la 12 săptămâni sau timp de 10-12 săptămâni de la data confirmării sarcinii.

Amenoree secundară, hemoragie uterină disfuncțională datorată deficienței progesteronului

1.125 g de gel (90 mg de progesteron) se administrează intravaginal în fiecare zi din ziua a 15-a până în a 25-a zi a ciclului. Dacă este necesar, doza poate fi scăzută sau crescută.

Terapia cu substituție hormonală în postmenopauză (în asociere cu preparate de estrogen)

Se administrează 90 mg (1 aplicator) de 2 ori pe săptămână.

Termeni de utilizare

Este necesar să se informeze pacientul cu privire la necesitatea de a respecta cu strictețe recomandările privind utilizarea medicamentului.

Pentru a menține condițiile igienice și ușurința utilizării, Krainon® este ambalat într-un aplicator de unică folosință, care trebuie aruncat după utilizare.

1. Luați aplicatorul ținându-l strâns în partea superioară între degetul mare și arătător. Agitați aplicatorul ca un termometru medical, astfel încât gelul să se deplaseze la capătul inferior al aplicatorului.

2. Țineți aplicatorul în spatele capătului plat superior al recipientului de aer. Scoateți capacul detașabil de la capătul opus prin rotire. Nu aplicați presiune în recipientul de aer.

3. Aplicatorul poate fi introdus atât în ​​poziție așezată, cât și în poziție înclinată, cu genunchii ușor îndoiți. Introduceți cu atenție capătul inferior al aplicatorului în vagin.







4. Stoarceți puternic recipientul de aer astfel încât gelul din aplicator să intre în vagin. În ciuda faptului că o anumită cantitate de gel rămâne în aplicator, doza este complet introdusă. Acum, aplicatorul cu gelul rămas poate fi aruncat. Krainon® acoperă mucoasa vaginală, asigurând eliberarea prelungită a progesteronului.

Efect secundar

Din partea sistemului nervos central: cefalee, somnolență.

Din sistemul digestiv: durere în abdomen.

În partea a sistemului de reproducere: sensibilitate la san, sangerari intermenstruale, iritația mucoasei vaginale și alte reacții locale de severitate moderată în domeniul de aplicare.

Reacții alergice: sunt posibile reacții de hipersensibilitate, de obicei manifestate ca erupții cutanate.

Contraindicații pentru utilizare

- sângerare vaginală a etiologiei neclare;

- porfiria acută;

- tumori maligne ale organelor genitale sau ale glandelor mamare sau suspectate de prezența lor;

- tromboză acută sau tromboflebită, boală tromboembolică;

- tulburări acute ale circulației cerebrale (inclusiv în anamneză);

- avort incomplet;

- perioada de alăptare;

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu utilizarea de îngrijire la pacienții cu hipertensiune arterială, insuficiență renală cronică, boli cardiovasculare, diabet, astm, epilepsie, migrene, depresie, hiperlipoproteinemie.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Kraynon ® poate fi utilizat în primul trimestru de sarcină în caz de insuficiență a funcției corpului galben. Utilizarea medicamentului Krainon ® în termeni ulteriori de sarcină nu este recomandată.

Contraindicat în perioada de alăptare.

Cerere pentru încălcarea funcției hepatice

Cu prudență, numiți un medicament în cazul unei încălcări a ficatului.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Cu prudență și sub supraveghere constantă prescrieți medicamentul la pacienții cu insuficiență renală (datorită posibilei retenții de lichide în organism).

Instrucțiuni speciale

O atenție deosebită trebuie acordată posibilei apariții a simptomelor precoce ale tulburărilor trombotice (tromboflebită, tulburări de circulație cerebrală, embolie pulmonară și tromboză retiniană). Dacă se constată un simptom care indică aceste tulburări sau chiar sugerează că sunt prezente, medicamentul trebuie retras imediat.

Pacienții cu factori de risc pentru tulburări trombotice trebuie monitorizați cu atenție.

În procesul de tratament pe termen lung, sunt necesare examinări ginecologice periodice pentru a exclude posibilitatea dezvoltării hiperplaziei endometriale.

Un examen fizic înainte de începerea tratamentului trebuie să includă o evaluare a stării și dezvoltării glandelor mamare și a organelor pelvine, precum și o frotiu de col uterin (test Papanicolaou).

Pentru a preveni posibilitatea avortului incomplet cu utilizarea medicamentului Kraynon ®. Este necesar să se determine nivelul gonadotropinei corionice sau să se efectueze ultrasunete.

Utilizați cu prudență în cazul disfuncției hepatice.

În cazurile de sângerare, cum ar fi în toate cazurile de sângerare vaginală neregulată, ar trebui exclusă patologia organică.

În cazul sângerării vaginale a etiologiei neclare, trebuie efectuată o examinare adecvată.

pentru că progestogenii au capacitatea de a reține lichidul în organism, pacienții cu boli cum ar fi epilepsia, migrenele, astmul bronșic, insuficiența cardiovasculară, afectarea funcției renale trebuie monitorizați îndeaproape.

Este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții care au antecedente de depresie și să întrerupă tratamentul dacă depresia se agravează.

Un număr mic de pacienți tratați cu estrogen-progestagen poate prezenta o scădere a toleranței la glucoză. Mecanismul acestei încălcări nu este cunoscut. În acest sens, pacienții cu diabet zaharat trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu progesteron.

Preparatul Krainon® include acid sorbic, care poate provoca o reacție cutanată locală (dermatită de contact).

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla alte vehicule

Krainon® are un efect slab sau moderat asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje. pentru că Atunci când utilizați medicamentul Kraynon®, vă puteți simți obosit sau somnolenți, trebuie să aveți grijă când conduceți o mașină și alte mecanisme. Utilizarea alcoolului poate spori acest efect.

supradoză

În prezent, nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Kraynon®.

Interacțiunile medicamentoase







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: