Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Numele internațional. progesteron;
proprietăți fizice și chimice de bază fizice și chimice: gel alb neted sau aproape alb, cu un miros de grăsime;
Compoziție. 1 aplicator cu 1, 125 g conține 90 mg de progesteron (8% greutate / volum);
alți constituenți: glicerol, parafină lichidă ușoară, gliceride hidrogenate de ulei de palmier, carbomer 974P, acid sorbic, policarbofil, hidroxid de sodiu, apă distilată.
Forma de eliberare a medicamentului. Gelul este vaginal.
Grupa farmacoterapeutică. Hormoni sexuali. Codul de schimb automat de telefon este G03DA04.
Proprietățile sunt aceleași ca în progesteronul natural privind inducerea fazei secretoare în endometru.
Gelul vaginal progesteron include un sistem de eliberare carbomeropolicofilică care se leagă de mucoasa vaginală și asigură eliberarea treptată a progesteronului timp de cel puțin trei zile.
După administrarea vaginală a Krinon la femeile aflate în menopauză care primesc terapie de substituție estrogenică, există o absorbție pe termen lung și constantă a progesteronului.
Pentru progesteron într-o doză de 90 mg, acești parametri farmacocinetici au fost obținuți:
Cmax - 11 ng / ml; Tmax - aproximativ 6 ore; timpul de înjumătățire (T) este de 34 până la 48 de ore.
Medicamentul este metabolizat în principal în ficat, iar utilizarea vaginală reduce semnificativ efectul primului pasaj al ficatului.
Principalul metabolit care se excretă în urină este 3a, 5b-pregnanediol (pregnanediol).
Indicații pentru utilizare.
Suport pentru progesteron pentru faza luteală, ca parte a procedurii tehnologiei de reproducere asistată (DRT).
Metodă de utilizare și doză.
Suport pentru progesteron pentru faza luteală, ca parte a procedurii DTP
Începând cu ziua transferului embrionului, în vagin se injectează o dată pe zi 125 g de gel 8% Krinon vaginal (90 mg de progesteron). Această terapie trebuie continuată timp de 30 de zile până când testele de laborator confirmă sarcina.
Este mai bine să injectați Krinon cu aplicatorul dimineața, în poziție de sus, cu picioare ușor îndoite la genunchi.
Aplicați Dista cu ambalaj și nu-l deschideți imediat.
În câteva secunde, țineți aplicatorul ferm la capăt, ceea ce va permite ca conținutul acestuia să se deplaseze la partea care se va deschide.
Deschideți aplicatorul, introduceți-l cât mai adânc posibil în vagin, într-o poziție în sus și strângeți capătul aplicatorului.
Fiecare aplicator este atribuit numai pentru o singură utilizare. Gelul vaginal, care a rămas în aplicator după utilizare, trebuie eliminat.
Efect secundar. Frecvent (1/100 - 1/10)
Corpul ca întreg: o durere de cap.
Tulburări psihice: somnolență.
Sistemul gastrointestinal: colic.
Tulburări de reproducere la femei: sensibilitate la nivelul glandelor mamare.
Foarte frecvente (1/1 000 - 1/100) și simple (<1/10 000)
Tulburări de reproducere la femei: sângerare intermenstruală.
Reacții la locul de aplicare: iritații vaginale și alte reacții locale minore.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice substanță auxiliară.
Sângerări uterine de origine necunoscută.
Cunoscute sau suspectate leziuni ale glandelor mamare sau ale organelor genitale.
Tromboflebită, tulburări tromboembolice, paralizie cerebrală sau pacienți cu astfel de anomalii.
Sarcina și alăptarea.
Krinon nu este indicat pentru utilizare în timpul sarcinii, cu excepția perioadei precoce, ca parte a procedurii pentru DTP (vezi "Metoda de utilizare și doza").
Krinon nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Supradozaj. Supradozajul este puțin probabil, deoarece fiecare doză este administrată cu ajutorul unui aplicator individual. Cu toate acestea, dacă se întâmplă acest lucru, utilizați Krinon 8% trebuie anulată.
Crinon include acid sorbic ca substanță auxiliară. Acidul sorbic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Înainte și în timpul tratamentului cu medicamentul, sunt necesare examinări ginecologice regulate; inclusiv, cu tratament prelungit în astfel de examinări, trebuie excluse hiperplazia endometrului.
Dacă în timpul tratamentului apare sarcinii Crinone pericol viabilitatea fătului este stabilită cu ajutorul creșterii titruri de hormon corionice umane (HGL), și / sau cu ultrasunete.
În caz de insuficiență hepatică severă, numiți cu prudență.
În cazurile de sângerare instantanee, ca în toate cazurile de sângerare vaginală neregulată, este necesar să se ia în considerare motive nefuncționale. În cazul sângerării vaginale de origine ambiguă, trebuie luate măsuri adecvate de diagnosticare.
Deoarece progesteron poate induce o anumită măsură de reținere a apei, o condiție care poate afecta acest factor (de exemplu epilepsie, migrenă, astm, cardiace sau funcției renale) au nevoie de observație specială.
Un patolog poate recomanda terapia cu progesteron numai dacă există probe relevante.
Pacienții cu antecedente de depresie mintală trebuie examinați cu atenție și, în cazul unei recăderi la depresie, majoritatea consumului de droguri trebuie întreruptă.
La un număr mic de pacienți, s-a observat o scădere a toleranței la glucoză prin utilizarea medicamentelor care conțin o combinație estrogen-progestină. Mecanismul acestui declin nu este cunoscut. Prin urmare, pacienții cu diabet zaharat trebuie supravegheați în timpul tratamentului cu progesteron.
Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente intravaginale.
Condiții și perioade de depozitare. Depozitați la temperatura camerei până la 25 ° C. Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
-
Metoclopramid-acry instrucțiuni privind utilizarea medicamentului
-
Rotavit Royal - instrucțiuni de utilizare, prețul pentru redevența rotativă și analogii
Trimiteți-le prietenilor: