Dona (glucozamină) - o scurtă descriere - un portal medical privind sănătatea și prevenirea bolilor

un preparat medicamentos care conține glucozamină, este destinat tratamentului artritei, osteocondrozei, restaurează țesutul cartilaginos.

Glucozamina sulfat, o substanță activă activă a medicamentului DONA, are proprietăți condroprotectoare. oprește distrugerea țesutului cartilaginos, stimulează restaurarea țesutului cartilaginos, normalizează producția de fluid intraarticular. Toate acestea sunt in totalitate reduce / elimina durerea și restabilește mobilitatea articulațiilor, cartilaj elasticitate - are un efect terapeutic asupra artroze, osteocondroza, leziuni ale articulațiilor și ligamentelor.

Glucozamina este un material de construcție pentru biosinteza acidului hialuronic. Acidul hialuronic - componenta intraarticular fluidului principal (sinovial) și, ca material de construcție pentru biosinteza proteoglicanilor. Cauza artrozei, osteocondrozei este o scădere a numărului de proteoglicani din cartilaje. La primirea biosinteza glucozamină mărește fluidul sinovial al articulațiilor, proteoglicani cartilagii, biosinteza colagenului are loc cartilajelor complet în carcasă, se produce cartilaj reconstituire. Creșterea biosinteza lichid sinovial, care este lubrifiant intraarticular elimină cartilaje frecare două oase adiacente care formează articulația, și, prin urmare, posibilitatea de deteriorare a cartilajului, astfel, reface mobilitatea normală comună. În plus, când glucozamina este ingerată:

1. Acesta previne formarea de radicali superoxid de către macrofage scade activitatea enzimelor lizozomale colagenaza, fosfolipaza A2, interleukină 1 (IL-1), care cartilaj daune. Aceasta reduce inflamația și, prin urmare, reduce durerea cauzată de inflamație;
2. promovează depunerea normală a calciului în os;
3. stimulează formarea acidului sulfuric condroitină (inițiază procesul de fixare a sulfului în timpul biosintezei acidului condroitinsulfuric);
4. previne posibilele deteriorări metabolice ale cartilajului atunci când utilizează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroid;
5. nu afectează în mod direct sistemul nervos, cardiovascular și respirator.

Glucozamina după ingestie este absorbită în intestinul subțire. În sânge apare aproximativ 90% din doză. În plus, prin fluxul sanguin al portalului, glucozamina intră în ficat. Aproximativ 70% din glucozamina care intră în fluxul sanguin este distrusă în ficat prin formarea de uree, dioxid de carbon și apă. Aproximativ 30% - se acumulează, în principal în cartilagiu și alte țesuturi conjunctive ale corpului, precum și într-o cantitate nesemnificativă în rinichi. Astfel, biodisponibilitatea glucosaminei este de aproximativ 25-26%, adică în cartilajul și alte țesuturi conjunctive ale corpului devine aproximativ 25-26% din doza acceptată de glucozamină. Timpul de înjumătățire al glucozaminei din organism este de aproximativ 68 de ore. Produsele finale ale metabolismului glucozaminei sunt excretate din organism, în principal cu urină, precum și cu aer expirat (dioxid de carbon) și într-o cantitate nesemnificativă cu fecale.

Dona de droguri este produsă sub formă.

1. pulbere în plic,
2. soluție pentru injecție intramusculară într-o fiolă.

1 plic conține 1884 mg de sulfat de glucozamină cristalin, echivalent cu 1500 mg de sulfat de glucozamină și 384 mg de clorură de sodiu și excipienți: aspartam (E 951), sorbitol (E 420), acid citric, macrogol 4000. glucozamină a fost preparat din cochilii de moluste.

Este produs ca o soluție în două fiole pentru administrare intramusculară: O fiolă (soluție de medicament) în fiolă (solvent). Fiolă A conține sulfat de glucozamină cristalin 502,5 mg, echivalent cu 400 mg de sulfat de glucozamină (glucozamina obținut din cochilii de moluste) și 102,5 mg de clorură de sodiu, precum și substanțe auxiliare: clorhidrat de lidocaină, apă pentru preparate injectabile. Ampulul B conține substanțe auxiliare: dietanolamină, apă pentru preparate injectabile.

Contraindicații pentru utilizare

Boala renală cronică cu decompensare insuficiență, sarcina, alaptare, hipersensibilitate, alergie la medicament, copilul, fenilcetonurie. Pacienții cu diabet zaharat în timpul perioadei de utilizare a medicamentului trebuie să monitorizeze nivelul zahărului din sânge. Pentru injectare intramusculară, altele decât cele de mai sus, contraindicații sunt hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică severă, scăderea funcției ventriculului stâng, blocada nivelul II-III, bradicardie severă, Adams-Stokes Sindromul, antecedente convulsii cauzate de utilizarea lidocainei, sindrom de sinus bolnav, disfuncție hepatică severă, hipovolemie, de sex masculin, în vârstă, epilepsie, tulburări de conducere cardiacă, insuficiență respiratorie.

Efectul secund al medicamentului

La recepție sunt posibile:

1. manifestări moderate ale reacțiilor alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie și altele);
2. din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență (formarea de gaze în intestin, umflături), diaree (diaree), constipație;
3. din partea sistemului nervos: cefalee, somnolență, slăbiciune generală;
4. din partea organului de viziune: vedere defectuoasă;
5. din piele și structurile sale: pierderea părului.

Dacă apar reacții adverse, nu mai luați medicamentul imediat și informați-l pe medicul dumneavoastră.

Forma de injectare a medicamentului conține lidocaină. În cazuri excepționale, există reacții adverse posibile, caracteristice pentru această componentă:

1. din sistemul digestiv: greață, foarte rar - vărsături;
2. din partea sistemului nervos: amorțirea limbii și buzelor, fotofobie, tulburări de somn, vedere încețoșată, vedere dublă, confuzie, spasme musculare, după aplicarea unor doze mari - tinitus, neliniște, parestezii, convulsii;
3. din sistemul cardiovascular: hipotensiunea arterială, blocarea cardiacă transversală;
4. reacții alergice: edem, foarte rar reacții anafilactice, șoc anafilactic, dermatită exfoliativă generalizată;
5. din partea unui sistem dislexic: depresie respiratorie sau stop respirator, dificultăți de respirație;
6. alții: senzație de căldură, frig sau amorțeală a extremităților, hipertermie malignă, suprimarea sistemului imunitar;
7. reacții locale: o ușoară senzație de arsură (dispare cu un efect anestezic timp de 1 minut), tromboflebită.

Aplicare și aplicare

Conținutul unui plic (echivalentul a 1500 mg de sulfat de glucozamină) se dizolvă într-un pahar de apă și se administrează o dată pe zi, de preferință cu alimente. Efectul terapeutic se manifestă lent și persistă mult timp după întreruperea tratamentului. Durata minimă a tratamentului este de 4 săptămâni. Efectul terapeutic exprimat este observat după 3 luni de la aplicarea medicamentului. La numirea unui medic, tratamentul poate fi repetat de 2 până la 3 ori pe an la intervale de 2 luni, precum și o recidivă a bolii.

Când se utilizează ca injecții intramusculare, se amestecă soluția A (soluție de medicament) cu soluția B (solvent) într-o singură seringă. Soluția de medicament preparată se injectează intramuscular la 3 ml (soluție A + B), de 3 ori pe săptămână după 1 zi, timp de 4-6 săptămâni. Medicamentul nu este destinat administrării intravenoase! Datorită faptului că compoziția (a indica prezența edemului hipersensibilitate, roșeață, senzație de arsură, mâncărime la locul de test cutanat (injecție)) a formei de injectare a preparatului include excipient lidocaina, inainte de aplicare necesară efectuarea unor teste cutanate de sensibilitatea individuală la droguri.

Compoziția formei de injectare a medicamentului include o lidocaină auxiliară. Primele simptome ale unei supradoze de clorhidrat de lidocaină în sistemul nervos central poate fi amorțeală a limbii și buzelor, neliniște, anxietate, tinitus, amețeli, vedere încețoșată, tremor, depresie, somnolență. Este necesar să se monitorizeze funcțiile cardiovasculare și respiratorii ale pacientului. Modificarea acestor parametri poate indica o supradoză a medicamentului, astfel încât pacientul trebuie să ofere imediat acces la oxigen. Toate complicațiile necesită tratament simptomatic.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii. Nu s-au efectuat studii privind efectul formei de injectare a medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente

Întărește absorbția în tractul gastrointestinal a antibioticelor din grupul de tetracicline și reduce - penicilinele și cloramfenicolul.

Atunci când sunt combinate cu glucocorticosteroizi (GCS) și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), efectul antiinflamator, analgezic este îmbunătățit.

Îmbunătățiți efectul anticoagulantelor cumarinice.

Compoziția formei de injectare a medicamentului include o lidocaină auxiliară. Cimetidina, peptidin, bupivacaina, propranolol, chinidină, disopiramidă, amitriptilina, nortriptilina, clorpromazină, imipramina crește nivelul de lidocaina în ser, scăderea metabolismul hepatic. In timp ce utilizarea medicamentelor antiaritmice clasa IA (inclusiv cu chinidina, procainamida, disopiramida) apare prelungirea intervalului QT, în cazuri foarte rare dezvoltarea de bloc AV sau fibrilație ventriculară. Cu utilizarea simultană cu sedative, efectele liniștitoare sunt îmbunătățite. Fenitoina crește efectul cardio-depresiv al lidocainei. În cazul administrării concomitente cu procainamidă, sunt posibile iluziile și halucinațiile. Lidocaina poate exacerba efectele medicamentelor care contribuie la blocarea transmisiei neuromusculare, deoarece acesta din urmă reduce conducerea impulsurilor nervoase. Etanolul sporește efectul inhibitor al lidocainei asupra respirației.

Alte denumiri comerciale pentru medicamente. care conțin glucozamină:

Trimiteți-le prietenilor: