ALDEHIDĂ OILĂ
ALDEHIDĂ OILĂ (butanol, butiraldehidă) CH3CH2CH2CHO. Articolul este, de asemenea, considerată izobutiraldehida (2-metilpropanal, izobutiraldehida) (CH3) 2 SNSNO (I. a.). Masa moleculară 72,11; bestsv. lichide transparente cu un miros ascuțit de aldehide.
PENTRU ALDEHIDĂ OILĂ. punct de topire -99 ° C, punct de fierbere 75,7 ° C; d4 20 0,8170; nD 20 1,3843; h 0,433 mP * s (20 ° C); g 29,9 * 10-3 N / m (24 ° C); Cp 2,28 J / (g * K) (13 ° C); D H 0 pl 154,6 kJ / kg, D H 0 ob-247,55 kJ / mol; S 0 298 247,8 J / (mol * K); m 8,57 * 10 - 30 Cl * m (benzen); amestecat cu mulți solvenți organici în toate raporturile; solubilitate ALDEHIDĂ OILĂ. în apă (%): 8,7 (0 ° C), 7,1 (20 ° C), 5,4 (40 ° C). Se formează un azeotrop cu (punct de fierbere 68 ° C, 12% H2O în greutate) apă, (punct de fierbere 70,7 ° C, 60,6% în greutate etanol) etanol, punct metanol (fierbere 62,6 ° C, 51 % în greutate metanol).
PENTRU ALDEHIDĂ OILĂ. - punctul de topire -65,9 ° C, punct de fierbere 64,2-64,6 ° C; d4 20 0,7938; nD 20 1,3730; amestecat cu solvenți organici; solubilitate în apă 10% (20 ° C). Formează un amestec azeotropic cu apă (punct de fierbere 60,5 ° C, 5% în greutate H2O).
În funcție de proprietățile chimice ale ALDEHIDULUI OIL. și I.a. - reprezentanți tipici ai saturației. alifatich. aldehide. In trimerizuyutsya aer respectiv parabutiraldegid (2,4,6-tripropil-1,3,5-trioxan) și paraizobutiraldegid (2,4,6-triizopropil-1,3,5-trioxan):
ALDEHIDĂ OILĂ. în prezența. bazele pătrund în condensarea aldolului pentru a forma butiraldol (2-etil-3-hidroxihexanal): 2CH3CH2CH2CHO. CH3 CH2-CH2-CH (OH) CH (C 2H 5) CHO, care este redus pe nichel Raney într-un mediu alcalin în 2-etilhexanol. Produsul de condensare aldol. - 4-hidroxi-2,6-diizopropil-5,5-dimetil-1,3-dioxan, a cărui tratare cu acid diluat dă izobutiralde:
Katalitich. hidrogenare ALDEHIDĂ OILĂ. și I.a. conduce, respectiv, la butanol și izobutanol, reacția cu keten la b-caprolactonă și b-izocaprolactonă:
Sub acțiunea alifatică. Alcoolii în prezența acizilor minerali sau CaCI2 sunt transformați în acetalii corespunzători utilizați pentru a caracteriza aldehidele de pornire.
Când interacțiunea este ALDEHIDĂ OILĂ. cu anhidridă acetică în prezența acizilor, se obține un amestec de 1,1-diacetoxibutan și acetat de 1-butenil:
Cu reacția ALDEHIDĂ OILĂ. cu NH3 alcoolic sau apos produs 2-propil-3,5-dietilpiridin cu benzen în prezența AlCl3 - 1,1-diphenylbutane, cu stiren în CH3COOH în prezența H2 SO4 - amestec (1: 3) 1-fenil-1 , 3-hexadiena C6 H5 CH = CH-CH = SNS2 H5 monoacetat și 1-fenil-1,3-hexandiol C6 H5 CH (OCOCH3) CH2-CH (OH) C3 H7. ALDEHIDĂ OILĂ. izolate din uleiuri esențiale de lavandă, eucalipt, din frunze de ceai, salcâm, dud, din fumul de tutun.
În domeniu ALDEHIDĂ OILĂ. și I.a. (În raportul 3: 1) oxosynthesis se obține din propilenă, la 80-120 ° C și o presiune de 0,7-3,0 MPa (catalizator - [Co2 (CO) 8], complexul Rh):
ALDEHIDĂ OILĂ a. De asemenea, sintetizate prin reducerea aldehidei crotonic, piroliza sărurilor mixte butiric și acidul formic, reacționând săruri de Na sau Ca condrocite autologe forma 1-nitrobutan cu acid mineral rece (reacție Nef).
Identificați aldehidele prin derivații lor din gruparea carbonil, de exemplu, ALDEHIDĂ OILĂ. - de 2,4-dinitrofenilhidrazonă (punct de topire 120-122 ° C), 4-fenilsemicarbazonă (punct de topire 134-136 ° C); IA - Semicarbazonă (punct de topire: 125 ° C). ALDEHIDĂ OILĂ calitativ. Se determină prin apariția unei culori maro atunci când reacționează cu carbazol în H2S04 diluat.
ALDEHIDĂ OILĂ. utilizat în producția de butanol, acid butiric și anhidrida sa, 2-etilhexanol, 2-etilhexan-1,3-diol (repelent și solvent), polivinil butiral, fenolic modificat și formald uree-anilino. rășini. I. a. utilizat pentru producerea de vitamina B5 (acid pantotenic), aminoacizi cum ar fi valina și leucina, izo-butanol și altele. Unele produse obținute din I. a. folosit ca repellente (de exemplu, 2,2,4-trimetilpentan-1,3-diol - împotriva țânțarilor și puricilor), inhibitori de mucegai și insecticide.
PENTRU ALDEHIDĂ OILĂ. Temperatura de aprindere a -10--12 ° C, punctul de aprindere de -9,4 ° C, CPV 2,42-10,5% (pentru IA - 2,2-2,9%). ALDEHIDĂ OILĂ. și I.a. toxic prin inhalarea vaporilor, contactul cu pielea și stropirea în ochi. LD50, respectiv, 2490 și 2810 mg / kg (șobolani, pe cale orală).
Enciclopedii chimice. Volumul 2 >> La lista articolelor
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: