Excipienți: sorbitol, etanol, propilen glicol, citrat de sodiu, apă d / u.
2 ml - fiole de sticlă (5) - palete din plastic (1) - cutii din carton.
INSTRUCȚIUNI PENTRU SPECIALIST.
Descrierea medicamentului aprobat de producător.
Blocatorul receptorilor histaminici H1. Se referă la antihistaminice din esterii de benzhidril. Tavegil® inhibă selectiv receptorii H1 ai histaminei și reduce permeabilitatea capilarelor. Are efect antialergic și antipruritic, caracterizat printr-un debut rapid și o durată considerabilă.
Activitatea antihistaminică a medicamentului, atunci când este ingerată, atinge un maxim după 5-7 ore, persistă timp de 10-12 ore și, în unele cazuri, până la 24 de ore.
După ingerare, clemustina este aproape complet absorbită din tractul digestiv. Cmax în plasma sanguină se realizează în 2-4 ore.
Legarea clemastinei la proteinele plasmatice este de 95%. Este alocat laptelui matern într-o cantitate mică.
Metabolism și excreție
Deducând din plasmă este bifazică, T1 / 2 este în 3,6 ± 0,9 faze de h, în faze de - 37 ± ?. 16 ore Clemastine metabolizat semnificativ în ficat. Metaboliții cea mai mare parte (45-65%) excretat în urină; substanță activă nemodificată găsită în urină în cantități urme numai.
Pentru utilizarea comprimatelor:
- febra fânului și alte rinopatii alergice;
- stupi de geneza diferite;
- mâncărime, dermatoze mâncărime;
- Eczemă acută și cronică, dermatită de contact și erupții cutanate (ca remediu suplimentar);
Pentru a aplica soluția injectabilă:
- șoc anafilactic sau anafilactoid și angioedem (ca remediu suplimentar);
- prevenirea sau tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice (inclusiv atunci când se introduc agenți de contrast, transfuzii de sânge, utilizarea histamină a diagnosticului).
În interiorul adulților și copiilor peste 12 ani numiți 1 fila. (1 mg) dimineața și seara. În cazurile dificil de tratat, doza zilnică poate fi de până la 6 tab. (6 mg).
Copiilor în vârstă de 6-12 ani li se recomandă fila 1 / 2-1. înainte de micul dejun și pe timp de noapte.
Tabletele trebuie administrate înainte de mese, spălate cu apă.
În / m sau în / în adulți numiți 2 mg (2 ml, adică conținutul unei fiole).
În scopul prevenirii imediat înainte de posibila apariție a unei reacții sau reacții anafilactice ca răspuns la utilizarea histaminei, medicamentul este administrat intravenos într-o doză de 2 mg (2 ml). Soluția injectabilă în fiolă poate fi diluată suplimentar cu soluție izotonică de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5% în proporție de 1: 5. În / în injecția cu Tavegil® trebuie făcută încet, mai mult de 2-3 minute.
Copiii li se prescrie o doză de 25 mcg / kg și zi în 2 injecții.
CNS: posibil - somnolență, oboseală, dureri de cap, amețeli, tremor, sedare, slăbiciune, oboseală, letargie, necoordonare; rare, mai ales la copii, există un efect stimulator asupra sistemului nervos central, manifestat prin anxietate, iritabilitate, agitație, nervozitate, insomnie, isterie, euforie, convulsii, parestezii.
Din sistemul digestiv: poate - dispepsie, greață, durere epigastrică, constipație, vărsături; rareori gură uscată; în unele cazuri - scăderea apetitului, diaree.
Din sistemul urinar: foarte rar - urinare frecventă, dificultate la urinare.
Din partea sistemului respirator: rareori - îngroșarea secreției bronhice și dificultatea separării sputei, un sentiment de presiune în piept și dificultăți de respirație, congestie nazală.
Din sistemul cardiovascular: rareori - scăderea tensiunii arteriale (de obicei la pacienții vârstnici), palpitații, extrasistol.
Reacții alergice: foarte rar - urticarie, erupții cutanate; în unele cazuri, cu / în introducere - șoc anafilactic.
Reacții dermatologice: foarte rar fotosensibilizare.
Din simțuri: o încălcare a clarității percepției vizuale, a diplopiei, a labirintului acut, a tinitusului.
Din hemopoieză: anemie hemolitică, trombocitopenie, agranulocitoză.
- boli ale părților inferioare ale tractului respirator (inclusiv astmul bronșic);
- vârsta copiilor până la 1 an;
- alăptarea (alăptarea);
- utilizarea simultană a inhibitorilor de MAO;
- Hipersensibilitate la Tavegil® sau la alte preparate antihistaminice cu structură chimică similară.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul sarcinii, Tavegil® este utilizat numai dacă beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Tavegil nu trebuie utilizat în timpul alăptării, tk. Clemastin în cantități mici, excretat în laptele matern.
Cu extremă precauție este utilizat Tavegil ® la pacientii cu stenoza de pilor, ulcer peptic stenozant, cu fenomene obstructive în zona piloroduodenalnoy, cu obstrucție a gâtului vezicii urinare si hipertrofia prostatei, însoțită de retenție urinară, cu glaucom cu unghi închis, hipertiroidism, boli cardiovasculare (inclusiv cu hipertensiune arterială).
Administrarea intraarterială a Tavegil® nu este permisă.
Utilizare în pediatrie
Tavegil® sub formă de comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Pacienții care primesc Tavegil®. se recomandă să nu se conducă vehicule, să se lucreze cu mecanisme, precum și alte activități care necesită o atenție sporită.
Simptome. Antihistaminicele Supradozarea poate duce fie deprimant sau un efect stimulator asupra sistemului nervos central. Stimularea SNC este mai frecventă la copii. Se poate dezvolta, de asemenea, manifestări de acțiune anticolinergică: uscăciunea gurii, pupile dilatate, înroșirea feței la jumătatea superioară a corpului, tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, dureri epigastrice, vărsături).
Tratamentul. Dacă pacientul nu dezvoltă voma în mod spontan, atunci trebuie apelat (numai dacă conștiența pacientului este conservată). Dacă luați 3 ore sau mai puțin după administrarea medicamentului, puteți spăla stomacul cu o soluție izotonică de clorură de sodiu. Puteți, de asemenea, să desemnați un laxativ de sare. Este indicată și terapia simptomatică.
Tavegilum ® potențează acțiunea medicamentelor, deprimante ale SNC (hipnotice, sedative, tranchilizante), m-holinoblokatorov și etanol.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul sub formă de tablete este permis pentru utilizare ca produs OTC.
Medicamentul sub formă de soluție injectabilă este eliberat pe bază de prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: