Fenomenul pisicilor de broască țestoasă

Mozaic - (1) prezența unei culori multicolore, adică spotted sau tortoiseshell; (2) - purtător de animale de cromozomi distinct genetic, de exemplu XY / XXY; (3) - un animal - purtător de mozaicism somatic.






Mozaicismul somatice - prezența unor grupuri genetice diferite de celule în organism, care rezultă din mutația / deteriorarea ADN sau anomaliile din cromozomi.
mozaicismul fetale - mutație specifică în stadii incipiente de dezvoltare a embrionilor pentru a justifica și mai mult prin faptul că ou sau sperma va transporta gena mutant, care pot fi transmise urmașilor. Se găsește numai în descendenți care moștenesc o mutație.

Un organism separat poate avea mai multe forme de mozaicism. Procentul de celule din fiecare genotip este foarte variabil și reflectă, de fapt, în ce stadiu a mozaicului de dezvoltare a embrionilor a apărut. În ciuda faptului că mozaicurile și chimerii au mai mult de un grup de celule genetice diferite, iar manifestarea externă a acestora poate fi aceeași, există o diferență clară între mozaicism și himere. În mozaicuri, tipuri de celule diferite de tip genetic au apărut pe baza unui embrion, în timp ce chimerii se datorează apariției fuziunii a doi sau mai mulți embrioni.

Culoarea roșie la pisici (cunoscută și sub numele de "portocaliu" sau "roșu") se datorează așa-numitei gene "O". Gene O modifică pigmentul negru al stratului la roșu și este localizat pe cromozomul X. O pisică normală cu un set cromozomal XY trebuie să moștenească o singură gena O ca să fie roșie. Intr-o pisica normala, setul de cromozomi arata ca XX. Trebuie să moștenească două gene O pentru a fi roșii. Dacă este moștenită doar o singură genă - pisica va fi țestoasă de broască țestoasă, dacă nu este una - negru. În consecință, pisica nu poate avea o culoare de țestoasă. Cu toate acestea, există suficiente cazuri de prezență de broască țestoasă la pisici, care în majoritatea cazurilor a fost combinată cu infertilitatea.

Aproape toate mamiferele femele sunt mozaicuri, adică sunt un amestec de două tipuri de celule genetic diferite, deși acest lucru nu se poate manifesta pe plan extern. Femelele moștenesc două cromozomi X, în timp ce bărbații au un X și un Y (gena situată pe cromozomul Y transformă embrionul într-un bărbat). În timp ce alți cromozomi trebuie moșteniți în perechi, bărbații gestionează perfect un singur cromozom X. Prin urmare, concluzia - prezența a două cromozomi X poate provoca un anumit tip de anomalie genetică (prea multe gene), dar la femei această problemă este rezolvată prin inactivarea unui anumit cromozom X.
De mult timp se știe că celulele mamelor mamifere conțin ceva numit "corpul Barr", iar culoarea broaștei de țestoase este aproape întotdeauna femele. În anii 1960, geneticiana Mary Lyon a sugerat că femelele "dezactivează" un cromozom X în fiecare celulă a corpului lor, iar "corpul Barr" este un fel de "comutator". Într-o fază foarte devreme de dezvoltare a embrionilor, în fiecare celulă, un cromozom X este inactivat într-o ordine aleatorie. Fiecare dintre celule generează în cele din urmă un grup de celule cu exact același cromozom X inactivat.







Inactivarea inadecvată înseamnă că femelele, de fapt, constau dintr-un amestec de celule de două tipuri diferite. Unele părți ale corpului ei constau din celule care utilizează cromozomul X, primite de la mama ei și alții de la tatăl ei. Este un mozaic compus din celule de două populații. Deși cromozomul X poartă doar aproximativ 5% din informațiile genetice, aceste grupuri de celule pot fi foarte, foarte diferite în termeni genetici! La pisici, acest lucru se manifestă sub forma unei culori de broască țestoasă - un cromozom X generează culoarea roșie, iar celălalt - negru. Un efect similar poate fi observat la femeile cu displazie ectodermică anhidrotică (care duce la scăderea numărului de celule din piele care emit transpirație). Dacă un singur cromozom X poartă o genă deteriorată, pielea va fi mozaic, constând din zone mici cu sau fără celule care pot excreta transpirația.
Potrivit pentru a conduce o persoană de specialitate în domeniul geneticii pisicilor Roy Robinson, există trei motive pentru apariția de pisica carapace de broască țestoasă: mutație somatică (denumite uneori mozaicismul), sindromul Klinefelter, și himere.
Mutația somatică determină prezența petelor negre mici în pisici roșii, asemănătoare cu molii la om. Uneori, aceste pete pot fi destul de mari pentru a da pisicii o asemănare cu culoarea broaștelor de țestoase. Dimensiunea petelor negre poate depinde de stadiul de dezvoltare al embrionului pe care a avut loc mutația. Dacă acest lucru sa întâmplat într-un stadiu târziu, vom obține o speck sau pistrui. În cazul în care o mutatie apare pe primele stadii ale dezvoltării embrionare - vom obține un loc mare, deoarece celulele mutante vor continua să se dividă și să se multiplice în număr ca embrionul creste. mutații somatice sunt rareori observate la pisici, pentru care este comună de culoare carapace de broască țestoasă, numai în cazul puilor de pisica carapace de broască țestoasă, în cazul în care părinții nu se nasc genetic o broască țestoasă sau pisica cu negru. În pisicile roșii cu multă albă, apariția unui mic punct negru poate sugera o culoare calico.
Un alt motiv pentru aparitia pisicilor este în carapace de broască țestoasă piscina genetică greșit (HHY, sindromul Klinefelter), dar numai un cromozom X poarta o gena O. cromozom X inactivat la pisici aleatorii, precum și în. pisici similare de obicei sterile și țesuturile lor sunt prezentate cu un amestec de celule care conțin XX și XY, XX și XXY sau XY și XXY cromozom. În cazul în care celulele sunt „normale“ de tesut cu cromozomi XY alcătuiesc organele sexuale, pisica poate fi de reproducere, cu toate culorile pisoii va depinde de faptul dacă cromozomul X poartă gena de țesut testicular O sau nu. Sindromul Klinefelter se gaseste in diferite specii de animale, inclusiv pisici, a fost raportată, de exemplu, tigrul Amur cu un set de cromozomi XXY.
Poate chiar fuziunea a două ouă fertilizate. Dacă ambele ouă (embrioni) conțin cromozomi XY, rezultatul poate fi o pisică cu set cromozom XY / XY - o himeră. În astfel de himere, dacă un cromozom X poartă gena O, iar celălalt nu, culoarea poate avea atât culoare roșie, cât și negru, deoarece zonele de piele diferite vor fi compuse din celule provenind de la doi embrioni diferiți. De asemenea, poate fi un mozaic de alte culori, de exemplu culori negre și gri. Chimera cu set cromozom XY / XY poate fi o persoană reproductivă.
Dacă embrionul masculin fuzionează cu embrionul feminin, obținem o himeră cu un set de cromozomi XX / XY, în timp ce țesuturile individuale ale corpului vor fi genetice feminine, iar altele - masculine. Într-o astfel de himeră, inactivarea unui cromozom X apare în mod necesar. Trei cromozomi X pot transporta gene de diferite culori (mai ales dacă mama este croșetată succesiv cu pisici diferite). Caracteristicile fizice și comportamentul sexual al chimerilor XX / XY depind de ce celule sunt constituite diferitele organe ale pisicii.
Foarte rar, o pisică de țestoasă nu este deloc o pisică. Genetic este o pisica, care din cauza unor probleme hormonale in timpul cresterii fetale au evoluat trasaturi pisica. Acest lucru poate explica comportamentul feminin al pisicilor individuale de broaște țestoase - acestea sunt pisici genetice cu caractere externe de sex masculin. mozaicism somatică și himerele sunt conectate nu numai cu roșu sau roșu, cu blana de culoare alba, dar în curând am observat pisica carapace de broască țestoasă neobișnuită, ignorând faptul că pisicile pot fi carapace de broască țestoasă rezultatul mutațiilor genetice.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: