În practica medicală, există un astfel de termen ca o față de sclerodermie - aceasta este o persoană care este caracteristică unui pacient cu sclerodermie, cu înăsprirea pielii feței și restrângerea expresiilor faciale. Sclerodermia aparține grupului de boli sistemice. Este însoțită de compactarea (scleroza) a țesutului conjunctiv, în principal pe piele, în special pe pielea feței, este obișnuită și limitată. Se poate dezvolta la orice vârstă, mai des la femei decât la bărbați, și se caracterizează prin dezvoltarea treptată.
Cauzele sclerodermiei nu au fost suficient studiate, în general acceptată este teoria alergică infecțioasă în contextul inferiorității sistemului imunitar al organismului. Uneori, semnele de sclerodermie apar întâi după ce au suferit alergii, hipotermie, traume, vaccinare, administrarea anumitor medicamente, transfuzii de sânge. Cu sclerodermia focală (limitată), numai pielea este afectată, evoluția bolii este relativ favorabilă.
Cum se identifică sclerodermia în aparență?
Mai întâi, există umflături pe trunchi, pe față și pe membre. În acest caz, pielea devine mai elastică, strălucitoare, și atunci când este apăsat cu degetul nu rămâne adâncitură (umflare etapa), și în etapele ulterioare, pielea nu se poate lua la cutelor (etapa de etanșare), are un aspect de ceară și textura densă ( „lemn“). Ca rezultat (etapa atrofie), decolorare a pielii model caracteristic, subțierea se produce, există defecte minore (pitting) in varful degetelor pielii (sclerodactilie). Un fel de formă limitată de sclerodermie este sclerodermia Blends Ribbon, care arata ca o adâncitură liniară în linia mediană a pielii de pe frunte, continuând pe scalp în cazul în care pierderea parului este notat ( „sabie grevă“). Cu modificări brute, este posibilă dezvoltarea asimetriei feței. Mai des, această formă de sclerodermie apare la copii.
Cu sclerodermie sistemică (generalizată), pielea, vasele, structurile țesutului conjunctiv al organelor interne sunt afectate. Cursul bolii este sever, cu înfrângerea organelor vitale. Boala începe cu un sentiment de amorțeală în degetele membrelor, cianoză și o încălcare a sensibilității în ele. Există dureri în articulații, există oboseală rapidă, slăbiciune, scădere în greutate, creșterea temperaturii corpului. Pielea devine densă, netedă, strălucitoare, cu expansiunea vaselor de suprafață.
După câțiva ani, fața devine implicată în proces: există umflarea, condensarea și apoi atrofia (subțierea) pielii. Fața devine inactivă ( „maskoobraznym“), deschiderea gurii este deformat (exprimat falduri verticale in jurul gurii - „pungă gura string“), nazale subtiaza cartilaj de sept si deformat ( „nas cu cioc“). Reducerea elasticității pielii feței și a gâtului duce la limitarea mișcărilor capului. Cuie deformate pat de unghii se înroșește din cauza vaselor de expansiune, parul cade, la indemana lor apar, pustule de vindecare pe termen lung dureroase și răni. Atunci când leziunile vasculare pot să apară tromboflebită, ulcere trofice și gangrena a extremităților. Boala afectează aproape toate organele și sistemele.
Când sistemul cardiovascular este afectat, apar dispnee, dureri în inimă, conducere și tulburări de ritm cardiac. Atunci când plămânii sunt afectați, funcția respiratorie este afectată (pneumofibroza). Când rinichii dezvoltă modificări specifice în sistemul urinar ("rinichi scleroderm"), glomerulonefrita difuză. Cu leziuni ale tractului gastro-intestinal, pacienții se plâng de un sentiment de transpirație în gât, de dificultatea trecerii alimentelor prin esofag, ca urmare a expansiunii sale. Când sistemul nervos este afectat, există insomnie, suspiciune, lacrimă, iritabilitate, termoreglarea și transpirația sunt perturbate, se dezvoltă polineurita.
La femeile vârstnice, există o boală destul de rară a scleromixendemului Arndt-Gottron. Pe pielea fețelor cu o consistență densă, galbenă sau roz, se formează, care se ridică deasupra nivelului pielii și seamănă cu pielea elefantului. Pacienții se plâng de mâncărime severă, incapacitatea de a imita mișcările.
Limitarea expresiei faciale poate fi, de asemenea, un semn al bolii Parkinson - una dintre cele mai frecvente boli neurologice.
Se crede că baza acestei boli este lipsa dopaminei - o substanță reactivă care facilitează transferul impulsurilor de la o celulă nervoasă la alta și asigură controlul inconștient asupra activității motorii.
Cel mai adesea, boala Parkinson apare la vârstnici. Pacienții au un aspect specific. Fața este "mască" (încălcarea activității faciale), nu reflectă starea de spirit a pacientului, dar capacitatea de a zâmbi este păstrată. Pielea este grasă, transpirată. Tonul muscular este crescut. Vederea este nemișcată, clipirea este rară (contracția reflexului care clipește).
Din cauza tensiunii musculaturii sternocleidomastoide, gatul este înclinat înainte, ca și cum ar fi susținut de o pernă, iar umerii sunt înclinate. Există o mișcare lentă și tremurul (tremurul) al membrelor, care scade sau dispar complet sub acțiune.
Mișcarea de săraci și întârziate, există o schimbare caracteristică a mers: capul este înclinat spre înainte, îndoit trunchi și încătușat în „poziția solicitantului“, mâinile aproape de corp și nu se mișcă în ritmul de mers pe jos de mers tocare. Pornind de la mișcare, pacientul merge mai repede și mai repede și se pare că aproape se execută. Și înainte de a sta jos, pacientul se întoarce. Caracterizată de o încălcare a controlului asupra posturii (adesea căderea pacienților).
Pentru prima dată această boală a fost descrisă de medicul englez James Parkinson, care la numit "paralizie tremurătoare", denumită mai târziu boala Parkinson. Această boală afectează mai des bărbații. Odată cu vârsta, incidența bolii crește, astfel încât, potrivit statisticilor, paralizia tremurului afectează 1% din populația cu vârsta sub 60 de ani și 5% din populație peste 60 de ani.
Alte articole pe această temă:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: