Chorea Huntington - simptome ale bolii, prevenirea și tratamentul coreei Huntington, cauze ale bolii

Ce este Huntington Horea -

Chorea Huntington este o boală degenerativă ereditară cronică progresivă caracterizată prin creșterea hiperkiniei și a demenței coreice. Descris de J. Gentington în 1872, frecvența coreei Huntington este de la 2 la 7 cazuri la 100 000 de populație. Se utilizează de asemenea termenul "demența trocei".

Ce provoacă / Cauzele Horeiței lui Huntington:

Boala este ereditară. Tipul de moștenire este autosomal dominant, cu penetrare ridicată (80-85%). Bărbații sunt bolnavi mai des.

Patogeneza (ce se întâmplă?) În timpul coreei lui Huntington:

Patogeneza nu a fost studiată suficient. Celulele creierului, in unele cazuri, lipsa de GABA găsite în celulele substantia nigra - creșterea conținutului de fier, există încălcări ale metabolismului dopaminei. Sa studiat mecanismul fiziopatologic al tulburărilor motorii. Block obligațiuni striatonigrală determină lipsa de control asupra mișcării binoculară și tonusul muscular prin substanța neagră care trece primit de impulsuri din zona premotor cortexul celulele coarnelor anterioare ale măduvei spinării într-o secvență neregulată.

Patologie. Atrofia creierului este detectată. Ganglionilor bazali, de preferință, în coajă și caudatul determinat modificări degenerative brute celule mici și mari, reducând numărul acestora, proliferarea celulelor gliale.

Simptomele lui Horei Huntington:

Boala apare de obicei la vârsta de 30 de ani și peste. Primele simptome pot fi tulburări intelectuale, după care se dezvoltă treptat demența. În același timp, există hiperkineză coreică: mișcări rapide, neregulate, neregulate în diferite grupuri musculare. Efectuarea mișcărilor arbitrare este dificilă din cauza hiperkinezei și este însoțită de o serie de mișcări inutile. Deci, de exemplu, atunci când mersul pe jos, pacienții grimase, gest, crouch, răspândit pe mâini pe scară largă. Cu toate acestea, chiar și cu hiperkinesă pronunțată, în special la debutul bolii, pot suprima conștient această afecțiune. Vorbirea este dificilă și însoțită de mișcări inutile. Tonul muscular este redus. Pareza membrelor și alte simptome neurologice focale nu sunt determinate. Există deseori tulburări endocrine și neurotrofice. În 5-16% din cazuri, este diagnosticată o variantă atipică-rigidă a coreei Huntington. În același timp, sindromul rigid akinetic-rigid se dezvoltă în combinație cu degradarea intelectuală progresivă și hiperkinesa coreică pronunțată. Dintre mișcările violente, predomină correoatetoza.

Boala progresează în mod constant. Durata sa este de 5-10 ani de la debutul primelor simptome. Un curs benign este notat la o formă atipică-rigidă.

Diagnosticul horei Huntington:

EEG au marcat schimbări difuze ale activității bioelectrice a creierului. În tomografia computerizată și RMN a relevat extinderea ventricule și așa-numita talamusului impresie, în cazul în care boala este asociată cu o leziune a celulelor sale mici prezintă semne de atrofie a cortexului cerebral. Există indicii cu privire la posibilitatea de diagnostic precoce, de pre-clinice a bolii bazate pe testarea sensibilității limfocitelor sanguine la iradiere cu raze X.

Diagnostic și diagnostic diferențial. Diagnosticul poate provoca dificultăți în cazurile atipice ale coreei Huntington.

În toate cazurile sunt importante caracterul familial al bolii, identifica alte simptome focale de leziuni ale creierului, natura bolii, modificări în lichidul cefalorahidian și alte criterii de diagnostic.

coreea Huntington ar diferenția sindromul trohaic la care apar in tumorile cerebrale, sifilis, encefalită, boli vasculare si senile coree (senile).

Tratamentul horei Huntington:

Pentru a suprima hiperkinesia, sunt prescrise antagoniști ai dopaminei. Aceste medicamente seria fenotiazinică - trifazin (7,5-10 mg pe zi) în asociere cu tranchilizante, dopegit, rezerpină. Încercările de a trata pacienții care suferă de o coreeană a lui Huntington, prin operații stereotaxice, nu au reușit.

Ce doctori ar trebui să fie contactați dacă aveți Horea Huntington:

De ce vă îngrijorați? Doriți să aflați informații mai detaliate despre Horeghina Chorea, cauzele sale, simptome, metode de tratament și prevenire, evoluția bolii și dieta care o urmează? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, să vă consultați și să oferiți ajutorul necesar și să diagnosticați. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.

Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că luați rezultatele acestora la o consultare cu un medic. Dacă nu s-au efectuat studii, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

Ești tu. Este necesar să abordați cu atenție starea sănătății dumneavoastră în general. Oamenii acordă o atenție insuficientă simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care nu se manifestă inițial în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ele sunt deja tratate prea târziu. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Definirea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să mergeți la medic de câteva ori pe an. nu numai pentru a preveni o boală teribilă, ci și pentru a menține o minte sănătoasă în corp și corp ca întreg.

Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online. Poate că veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și veți citi sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab. să fiți în permanență la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.