Formă de dozare:
concentrat pentru soluție perfuzabilă
1 ml de soluție conține:
Ingredient activ: vinpocetină 5 mg
excipienţi:
Acid ascorbic, disulfit de sodiu, acid tartric, alcool benzilic, sorbitol, apă pentru preparate injectabile.
descriere
Soluție transparentă incoloră sau ușor verzuie.
Grupa farmacoterapeutică:
cerebral de îmbunătățire a fluxului sanguin
Codul ATX: N06BX18
Farmacodinamica:
Îmbunătățește metabolismul creierului, crescând aportul de glucoză și oxigen prin țesutul cerebral. Crește rezistența neuronilor la hipoxie; îmbunătățirea transportului de glucoză către creier, prin bariera hemato-encefalică; traduce procesul de degradare a glucozei într-o cale energetică mai economică, aerobă; blochează selectiv fosfodiesteraza dependentă de Ca2 + / dependent (PDE); crește nivelul de adenozin monofosfat (AMP) și guanozin monofosfatul ciclic (cGMP) al creierului. Crește concentrația de ATP în țesuturile creierului; sporește metabolismul noradrenalinei și serotoninei din creier; stimulează ramura ascendentă a sistemului noradrenergic, are un efect antioxidant.
Reduce agregarea plachetară și creșterea vâscozității sângelui; crește capacitatea de deformare a eritrocitelor și blochează utilizarea adenozinei de către celulele roșii din sânge; ajută la creșterea eliberării de oxigen a celulelor roșii din sânge. Întărește efectul neuroprotector al adenozinei.
Crește fluxul sanguin cerebral; reduce rezistența vaselor cerebrale fără o schimbare semnificativă a indicilor circulației sistemice (tensiunea arterială, volumul minutelor, frecvența cardiacă, rezistența periferică totală). Nu numai că nu are efectul "furtului", dar, de asemenea, crește aportul de sânge, în special în zonele ischemice ale creierului cu perfuzie scăzută.
Farmacocinetica
Concentrația terapeutică în plasmă este de 10-20 ng / ml. Pentru administrare parenterală, volumul de distribuție este de 5,3 l / kg. Perioada de înjumătățire este de 4,74-5 ore. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematologice (inclusiv bariera hemato-encefalică).
Se excretă cu rinichi și prin tractul gastrointestinal într-un raport de 3: 2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Neurologie: scade severitatea simptomelor neurologice și psihiatrice, în diferite forme de insuficiență circulatorie a creierului (accident vascular cerebral ischemic, accident vascular cerebral hemoragic pas reducerea, efectele de accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor, demența vasculară; insuficienta vertebrobazilară, ateroscleroza cerebrală, traumatice și hipertensivă encefalopatie).
Oftalmologie: boli vasculare cronice ale coroidului și retinei (de exemplu, tromboza (ocluzia) arterei centrale sau venei retinei).
Pentru a trata pierderea auzului de tip perceptiv, boala lui Meniere, tinitusul idiopatic.
CONTRAINDICAȚII
Faza acută de accident vascular cerebral hemoragic, formă severă de boală coronariană, aritmii severe și o hipersensibilitate cunoscută la vinpocetină.
Sarcina, alăptarea.
Copii sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente)
METODA DE UTILIZARE ȘI DOSE
Medicamentul este destinat perfuziei prin picurare intravenoasă. Introduceți încet (viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 80 picături / min)!
Este interzis intrarea intramusculară și intravenoasă fără diluare!
Pentru prepararea perfuziei, pot fi utilizate saline fiziologice sau soluții conținând dextroză (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex). Soluția perfuzabilă cu Cavinton trebuie utilizată în primele 3 ore după preparare.
Doza zilnică inițială uzuală: 20 mg (2 ampule) în 500 ml soluție perfuzabilă. În funcție de tolerabilitate, în 2-3 zile doza poate fi crescută la nu mai mult de 1 mg / kg și zi. Durata medie a tratamentului este de 10-14 zile.
Doza zilnică medie la o greutate corporală de 70 kg este de 50 mg (5 amperi în 500 ml soluție perfuzabilă).
Cu afecțiuni hepatice și renale, nu este necesară ajustarea dozei.
La sfârșitul cursului terapiei intravenoase, se recomandă continuarea tratamentului cu comprimate Cavinton ® forte (1 tabletă de 3 ori pe zi) sau Cavinton ® (2 comprimate de 3 ori pe zi).
EFECTE ADVERSE
Efectele secundare pe fundalul utilizării medicamentului au fost rareori detectate.
Din sistemul cardiovascular: modificarea EKG (depresie ST, prelungirea intervalului QT); tahicardia, extrasistol, totuși, prezența unei relații cauzale nu este dovedită. într-o populație naturală, aceste simptome sunt observate cu aceeași frecvență; modificarea tensiunii arteriale (adesea scăzută), roșeața pielii, flebită.
Din partea sistemului nervos central: tulburări de somn (insomnie, somnolență crescută), amețeli, cefalee, slăbiciune generală (aceste simptome pot fi manifestări ale bolii de bază).
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, arsuri la stomac.
Altele: reacții cutanate alergice; transpirație crescută.
SUPRADOZĂ
Tratamentul pentru supradozaj: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ, terapie simptomatică.
INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI
Interacțiunile nu sunt observate în cazul administrării concomitente cu beta-blocante (cloranolol, pindolol), clopamidă, glibenclamidă, digoxină, acenocumarol sau hidroclorotiazidă.
În cazuri rare, utilizarea concomitentă cu a-metil-dopa este însoțită de o oarecare întărire a efectului hipotensiv, atunci când se utilizează această combinație, este necesară monitorizarea regulată a tensiunii arteriale.
În ciuda lipsei datelor care confirmă posibilitatea interacțiunii, se recomandă să fie atenți atunci când se administrează simultan acțiune nervoasă centrală, antiaritmică.
Cavinton ® concentrat pentru soluție perfuzabilă și heparină - incompatibile chimic, deci interzis administrarea lor într-un amestec fluid, cu toate acestea, este posibil de a efectua simultan tratamentul anticoagulant și vinpocetina.
Concentratul Cavinton® pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii este incompatibil cu soluțiile perfuzabile care conțin un aminoacid, astfel încât acestea nu pot fi utilizate pentru diluarea lui Cavinton.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Prezența sindromului de intervale QT prelungite și utilizarea medicamentelor care determină prelungirea intervalului QT necesită o monitorizare ECG periodică.
Soluția de perfuzare Cavinton® conține sorbitol (160 mg / 2 ml), astfel încât în prezența diabetului zaharat este necesară monitorizarea periodică a nivelului zahărului din sânge.
În cazul intoleranței la fructoză sau a deficienței de 1,6-difosfatază a fructozelor, vinpocetina trebuie evitată.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină: nu există nici o dovadă a influenței lui Vinpocetin asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme de lucru.
Forma emiterii
Concentrat pentru soluție perfuzabilă, 5 mg / ml.
Cu 2 ml, 5 ml sau 10 ml de medicament în fiole de sticlă brună I clasă hidrolitică cu un punct pentru ruperea în alb. 5 fiole într-un palet de plastic.
2 ml și 5 ml: 2 palete din plastic într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
10 ml: 1 tavă din plastic într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Condiții de depozitare
La o temperatură de 15-30 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
Producată de:
SA "Gedeon Richter", Budapesta, Ungaria
1103 Budapesta, st. Demrei, 19-21
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: