Istoricul istoric
Termenul "apud" (abreviere de cuvinte în limba engleză: O mină - amine, P precursoare recursor, U ptake - absorbție, D ecarboxylation - decarboxilare) a fost propus H.G.E. Perelor în 1966 pentru a descrie proprietățile generale ale unei varietăți de celule neuroendocrine capabile sa acumuleze triptofan. histidină și tirozină. transformându-le prin decarboxilare în neurotransmitatori: serotonina. histamina. dopamina. Orice sistem de celule apud potențial capabile să sintetizeze mulți hormoni peptidici. [2]
Anatomia topografică
Majoritatea celulelor se dezvoltă din creasta neurală, dar sub influența factorilor stimulatori externi, multe celule endodermice și mezenchimale pot dobândi proprietățile celulelor sistemului endocrin gastroenteropancreatic (sistemul APUD). [2]
Localizarea celulelor APUD:. [2]
- Organe neuroendocrine centrale și periferice (hipotalamus, pituit, ganglioni periferici ai sistemului nervos autonom, medulă suprarenale, parangenlii).
- Sistemul nervos central (CNS) și sistemul nervos periferic (celulele gliale și neuroblasturile).
- Celulele neuroectodermice din glandele endocrine de origine endoderm (celule C ale glandei tiroide).
- Glandele endocrine de origine endoderm (glandele paratiroidiene, insulele pancreatice, celulele endocrine unice în pereții canalelor pancreatice).
- Mucoase GASTROINTESTINAL TRACT (celule de enterochromafină).
- Tractul respirator mucos (celule neuroendocrine ale plămânilor).
- Piele (melanocite).
În prezent, următoarele specii sunt descrise ca o farsă: [3]
Vipom (sindrom Werner-Morrison, sindromul apos pancreatic holerei-hipokalemie-aclorhidrie diaree) - se caracterizează prin diaree apoasă și hipopotasemie rezultat celule hiperplaziei insulare sau o tumoare, în mod frecvent un maligne care provin de celule insulare pancreatice (de obicei, corpul si coada), care secreta polipeptide vasoactive intestinale (VIP). In cazuri rare, vipom poate consta din ganglioneyroblastomy care localizează în spațiul retroperitoneal, plămân, ficat, intestin subțire și glandei suprarenale, apar in copilarie si de obicei benigne. Mărimea pancreatică VIPOM 1 ... 6 cm. In 60% din cazurile de tumori maligne la diagnostic metastaza. [2] metastazează la ficat si / sau limfaticheskieuzly. Acesta a găsit 1 în 10 milioane de euro. La vârsta de 17 la 73 de ani, mai frecvent la femei (> 65%). [3]
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognosticul este serios: cu o intervenție chirurgicală la timp, speranța de viață ajunge la 3 ... 11 ani. Cel mai adesea rezultatul letal este rezultatul insuficienței renale sau cardiace, acidoza exprimată și deshidratarea organismului. [3]
gastrinom
Gastrinom - gastrinprodutsiruyuschaya tumorii la 80% din cazuri situate in pancreas. semnificativ mai mică (15%) - în peretele duodenal [4] sau jejun. parte antrum a stomacului. ganglioni limfatici peripancreatici. în poarta splinei. rar (5%) - extraintestinale (omentum, ovare, sistem biliara). Când hiperplazia G celulelor formate tumori benigne sau maligne care secretă cantități mari de gastrina are loc celulei parietale gipergastrinimiya → → → hiperstimulare supraproducția de acid clorhidric și pepsină. În condiții fiziologice, celulele G sub influența acidului clorhidric inhibă producerea de gastrină, dar factorul de aciditate nu afectează celulele G cu gastrină. Aciditatea crescută cauzează formarea de ulcere peptice multiple ale stomacului. duoden sau jejun. Secreția gastrină de către gastrinoame este în mod special sporită după masă.
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognosticul pentru o diagnoză în timp util și o tactică medicală corectă este favorabilă. În alte cazuri - nefavorabile. [3]
glucagonoame
Glucagonul - o tumoare, mai des malignă, care emană din celulele alfa ale celulelor alfa ale insulelor pancreatice. Se caracterizează prin migrarea erozivă dermatoză, cheilită unghiulară, stomatită, glossită, hiperglicemie, anemie normochromică. Se dezvoltă încet, se metastază la ficat. Există un caz de 20 de milioane la vârsta de 48 până la 70 de ani, mai frecvent la femei. [3]
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognosticul pentru o boală diagnosticată în timp util și o tactică medicală corectă este favorabilă. În alte cazuri - nefavorabile. [3]
Carcinoide - tumorile provenite de la celule EC enterochromafine, localizate în tractul gastrointestinal din departamentul cardiac al stomacului până în rect. pancreas. vezicii biliare. tractul urogenital, mucoasa bronsică și glanda timus.
Caracterizat de atacuri de roșeață a feței și a părții superioare a corpului, însoțite de hipotonie. Cele mai multe tumori carcinoide localizate la nivelul intestinului subțire - 30% din aceste multiple, cresc încet și de obicei nu mai mult de 1 cm în diametru, mai rar de 2 cm în diametru, cu o suprafață netedă care cuprinde nodulii gălbui sau maronii situate în stratul submucos este adesea maligne . [3] Există în vârstă de 50 ... 60 de ani.
Tumorile secretă în principal serotonina. precum și kallikreină, histamină. prostaglandine. neuropeptida K, neurokinina A, substanța P, care au proprietăți vasoactive. Înainte de debutul simptomelor clinice, o tumoare poate să apară de 5 până la 10 ani fără simptome. [3]
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognoza cu speranța de viață în timp util a tratamentului este de 15 ani sau mai mult. [3]
Neyrotenzinoma
Neurotensinomul - o tumoare a pancreasului sau a ganglionilor lantului simpatic care produce neurotensină.
Pacienții au o imagine clinică a ViPoma - VIP și neurotensina au aproape același efect biologic, inclusiv vasodilatație, hipotensiune arterială, scăderea secreției de suc gastric și peristaltism. [3]
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognosticul este serios: cu o intervenție chirurgicală la timp, speranța de viață ajunge la 3 ... 11 ani. Cel mai adesea rezultatul letal este rezultatul insuficienței renale sau cardiace, acidoza exprimată și deshidratarea organismului. [3]
Ppo este o tumoare pancreatică care secretă polipeptida pancreatică (PP). Nu există practic nici o manifestare clinică. [3]
Diagnostice după metastaze la ficat.
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognoza depinde de începutul tratamentului.
somatostatinoma
Somatostatinomul este o tumoare malignă, în creștere lentă, caracterizată printr-o creștere a nivelului somatostatinei. Această boală rară apare la persoanele mai în vârstă de 45 de ani - 1 caz la 40 milioane [3]
Diagnosticul bazat pe clinică și creșterea nivelului somatostatinei în sânge.
Tratamentul. operativ, chimioterapie și simptomatică.
Prognosticul depinde de oportunitatea tratamentului.
notițe
Vedeți ce este "Apoudoma" în alte dicționare:
Tumora APUDOMA (apudoma), care include celule APUD; simptomele manifestării sale sunt asociate cu producția excesivă de hormoni și alte peptide produse de aceste celule. Argentaffinomul este un exemplu viu de astfel de tumori, dar există ... ... Dicționar explicativ de medicină
Apudoma (Apudoma) - o tumoare care include celule APUD; simptomele manifestării sale sunt asociate cu producția excesivă de hormoni și alte peptide produse de aceste celule. Argentaffinomul este un exemplu viu al unor astfel de tumori, dar există și ... ... termeni medicali
Vipoma, Apodoma (Vipomd) este o tumoare a celulelor insulare pancreatice care produc o peptidă intestinală vasoactivă. Sursa: Dicționar Medical ... Termeni medicali
VIPOMA, APUDOMA - (vipomd) tumoră a celulelor insulare ale pancreasului care produc peptidă intestinală vasoactivă ... Dictionar explicativ privind medicina
Sindromul Vermeer - ICD 10 D44.844.8 ICD 9 258.01258.01 ICD O 8360/1 ... Wikipedia
Sindromul Zollinger-Ellison Imaginea endoscopică a multiplelor ulcere mici din partea distală ... Wikipedia
Sindromul Sipple - tip IIA (sindromul Sipple) Feocromocitomomurile bilaterale asociate cu ...
Sindromul hipercorticismului - sindromul Cushing ICD 10 E24.24. MKB 9 255.0255.0 MedlinePlus ... Wikipedia
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: