Până în prezent, sindromul Proteus este considerat o boală genetică foarte rară, care este însoțită de o creștere nenaturală a oaselor, a mușchilor și a țesuturilor conjunctive. Din păcate, diagnosticul și tratamentul unei astfel de boli reprezintă un proces foarte dificil și nu întotdeauna posibil.
Medicina moderna stie doar ca sindromul Proteus este o boala ereditara si este asociat cu o mutatie a genelor. Cu toate acestea, mecanismul de apariție a unor astfel de modificări nu a fost încă studiat complet.
Sindromul Proteus: o mică istorie
Sindromul Proteus: simptome
De fapt, boala poate fi însoțită de diverse modificări și tulburări. De regulă, copiii bolnavi se naște complet normali și încep numai cu schimbările de ani. Este interesant faptul că în fiecare caz în parte, simptomele pot fi diferite. La unii pacienți, anomaliile genetice sunt determinate întâmplător, deoarece nu există semne externe. Alți pacienți, dimpotrivă, practic toată viața suferă de disconfort.
Așa cum am menționat deja, sindromul Proteus (foto) este însoțit de creșterea țesuturilor - poate fi mușchii, oasele, pielea, vasele limfatice și sanguine, țesutul adipos. Cultivarea poate apărea aproape oriunde. De exemplu, creșterea adesea a dimensiunii capului și a membrelor, schimbarea formei lor normale.
Este demn de remarcat faptul că speranța de viață a acestor persoane este în scădere. Ele sunt mai predispuse la probleme cu sistemul circulator (embolism, tromboză venoasă profundă), precum și boli oncologice și leziuni ale glandelor.
Sindromul Proteus nu provoacă o întârziere în dezvoltare. Dar, ca urmare a creșterii intense a țesuturilor, sunt posibile leziuni secundare ale sistemului nervos.
Proteus și tratamentul acestuia
În primul rând, este demn de remarcat că diagnosticul precoce este foarte important. Cu cât boala este identificată mai devreme, cu atât mai multe șanse are un copil pentru o viață mai confortabilă. Ca toate bolile ereditare și congenitale, această problemă nu are o singură soluție - este imposibil să scapi de sindrom. Dar metodele medicinei moderne vor ajuta la combaterea principalelor simptome.
De exemplu, cu creșterea țesutului osos, scolioză, diferite lungimi ale membrelor, este posibil să se poarte adaptări ortopedice speciale care să contribuie la rezolvarea problemei. Dacă boala este asociată cu anomalii în funcționarea sistemului circulator sau cu tumori, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă.
Sunt adesea folosite metode chirurgicale de tratament. De exemplu, cu ajutorul operațiunilor puteți corecta mușcătura, puteți scurta oasele degetelor, astfel încât o persoană să poată folosi ambele mâini. Uneori este necesară corectarea osului și a țesutului conjunctiv al toracelui pentru a scuti pacientul de probleme de respirație și înghițire.
În orice caz, această boală necesită o atenție constantă și un tratament. Aceasta este singura modalitate de extindere a duratei de viață și de îmbunătățire a calității acesteia.
Articole similare
-
Simptomele obsesiv-compulsive, tratamentul nevrozelor, metodele și prevenirea unei boli sănătoase
-
Boala mica (sindromul miner) - simptome ale bolii celui mai mic,
Trimiteți-le prietenilor: