poliadenil și complex acid acid poluridic 100 U;
în t.ch. sare de potasiu a acidului poliriboadenilovos (poliriboadenilat de potasiu) 100 mcg;
în t.ch. sare de potasiu a acidului poliriburidic (poliriburidilat de potasiu) 107 pg.
Excipienți: fosfat acid de sodiu (fosfat de sodiu 2-substituit), dihidrogenfosfat de potasiu (fosfat de potasiu 1-substituit anhidru), clorură de sodiu.
Produs antiviral și imunomodulator. Sinteza inductorilor de interferon.
Poludan - poliribonukleotidny complex poliriboadenilovoy biosintetică și acizi poliribouridilovoy. Sinteza inductorilor de interferon endogen și alte citokine. Are o activitate antivirală și imunomodulatoare pronunțată. Creșterea activității celulelor ucigașe naturale, scăzută inițial la pacienții cu oftalmoherpes, precum și la alte celule imunocompetente.
Administrarea injectabilă stimulează producerea interferonului endogen în ser și în fluidul lacrimal, care este determinat la 3 ore după injectare. Un nivel ridicat de interferon (110 U / ml în sânge și 75 U / ml în lichidul lacrimal) este menținut prin administrări zilnice pe toată durata cursului. În a doua zi după terminarea injecției nu este practic determinată (titrul nu depășește 10 U / ml).
Indicații privind utilizarea produsului
Atribuirea adulților și copiilor cu boli de ochi virali:
keratoconjunctivită adenovirală și herpetică;
keratitele și keratoiridocilitele (keratouveită);
nevrită a nervului optic.
Adulți: conținutul flaconului se dizolvă în 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau în 1 ml 0,5% soluție de novocaină și se injectează 0,5 ml sub conjunctiva în fiecare zi sau la fiecare două zile. Cursul tratamentului este de 5-20 injecții.
Pentru copii: se dizolvă conținutul flaconului în 1 ml de apă pentru injectare și se injectează în conjunctivă la 0,25 ml în fiecare zi. Cursul tratamentului este de 8-10 injecții.
Cand formele endoteliale ale keratoiridocyklites HSV în condiții de funcționare: conținutul flacon Poludan au fost dizolvate în 1 ml de apă pentru injectare și administrată lent în camera anterioară cu ajutorul unei seringi cu tuberculină într-un volum de 0,3-0,6 ml, de 2 ori pe săptămână. Cursul tratamentului este de 3-5 injecții.
Cand herpetice partile leziunii posterioare ale ochiului - corioretinită, uevitah, nevrită optică: Conținutul flaconului se dizolvă în 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau în soluție de novocaină 1 ml 0,5% și administrată perioculare (parabulbarly, retrobulbară), 1 ml pe zi. Cursul de tratament este de 10-20 de injecții.
Când rash zoster proaspete pe pielea persoanei care însoțește cheratita herpetică, conținutul Poludan a două flacoane au fost dizolvate în ml de 0,5% soluție 10-20 novocaină și injectat subcutanat în cursul răni herpes, la fiecare două zile. Cei ciobirea într-o zi, să contribuie în mod eficient la eliminarea durerii și regresia leziunilor. Cursul de tratament este de 3-6 injecții.
Injecția produsului este prescrisă de medic în absența efectului picăturilor de ochi timp de 7 zile.
Sunt posibile reacții alergice.
Administrarea subconjunctivală cauzează o ușoară umflare a pleoapelor inferioare și o creștere a injecției conjunctivale a vaselor de ochi.
Când este introdus în camera anterioară a ochiului, este posibilă o creștere pe termen scurt a presiunii intraoculare, apariția hemoragiei în camera anterioară a ochiului.
Contraindicații privind utilizarea produsului
susceptibilitate ridicată la componentele produsului.
Introducerea de jumătate de dezintegrare în camera anterioară a ochiului este contraindicată când
keratoyridocyclite cu ulcerații ale suprafeței anterioare a corneei;
în prezența microflorei patogene la plantarea cu conjunctivă;
infecția dinților și sinusurilor paranasale.
Evenimentele adverse sunt de natură tranzitorie și dispar după anularea produsului după 1-3
Odată cu utilizarea simultană a poludanului cu produse enzimatice în legătură cu acțiunea distructivă a enzimelor asupra interferonului endogen, eficacitatea clinică a lui Poludan este redusă.
Compatibil cu antibiotice și medicamente pentru tratamentul infecțiilor virale.
Termeni și condiții de depozitare
În locul uscat, întuneric, la o temperatură de cel mult 4 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu utilizați după sfârșitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Poludan (injecție)", consultați un medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru familiarizarea cu "Poludan (injecție)".
Articole similare
-
Instrucțiuni Viagra pentru utilizare, descrierea medicamentului
-
Albucid instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab
Trimiteți-le prietenilor: