Începutul fierberii amestecului este de 72 3, capătul fiind 80E (754 mm); produse de fierbere inferior nu sunt detectate.
La începutul fierberii, amestecurile vor volatiliza în primul rând componentele fierbinți, apoi cele mai grele.
La începutul fierberii, amestecurile vor volatiliza în primul rând componentele fierbinței ușoare, apoi componentele mai grele.
Dacă punctul de fierbere al amestecului este semnificativ diferit de temperatura de la sfârșitul procesului, este recomandabil să se calculeze la intervale mici de temperatură în care volatilitatea poate fi considerată o valoare constantă.
La calcularea punctului de fierbere al unui amestec lichid hidrocarbonat, prezența H20 este luată în considerare numai atunci când se determină suma presiunilor parțiale ale hidrocarburilor re.
Astfel, punctul de fierbere al amestecului hidrocarbură-apă la o anumită presiune externă este complet independent de compoziția sistemului inițial. Punctul de început al condensării amestecului de vapori de hidrocarbură-H2O este determinat complet de compoziția sistemului inițial. Doar într-un singur caz, când compoziția sistemului inițial coincide cu concentrația eutectică, punctul de fierbere și începutul condensării coincid.
Așa cum se poate vedea din figură, începutul fierberii amestecului în funcție de curbele date nu coincide. Acest lucru se datorează faptului că distilarea Engler (a se vedea. Sec. În timpul aceleiași rectificare proces (Fig. 135) cu aceeași încărcare inițială a primei rulări cub la raport de reflux infinit până la o stare de echilibru. In acest caz, capturat mult mai precis de momentul inițial de fierbere, , care corespunde de fapt la 36 ° C, așa cum a fost stabilit pentru acest amestec prin metoda rectificării clare. În distilarea conform lui Engler, fierberea începe la 59 ° C, iar la rectificarea procesului - aproximativ 45 ° C.
Tmmk este temperatura medie a amestecului care fierbe; Tb este punctul în care amestecul începe să fiarbă la presiunea atmosferică [ecuația (VI.
Determinarea sfârșitului de fierbere în timp nu este suficientă, deoarece nu este întotdeauna posibil să se stabilească exact începutul fierberii amestecului. În plus, în funcție de reactivitatea materiei prime principale (fenol, crezol, formalină), reacția de condensare poate avea loc în diferite etape în același interval de timp.
Deja în studiul produselor de interacțiune a acidului sulfuric tare cu hidrocarburi nesaturate observate ocazional o scădere ușoară a amestecurilor inițiale de fierbere ale polimerilor și hidropolimer în comparație cu temperatura de pornire a hidrocarburilor de fierbere. Această reducere poate depinde, în mod evident numai din impuritatea unor produse descompună hidrocarbura inițiale de fierbere sub acesta din urmă și poate, la rândul său, să ia parte la procesul cunoscut de polimerizare și sistem original gidropolimerizatsii.
Cunoscând compoziția componentă a fluxului multicomponent la intrarea în camera de vârtej, este mai întâi necesar să se clarifice condițiile termodinamice pentru începutul fierberii amestecului, adică pentru a estima presiunea și temperatura tranziției de fază.
Cunoscând compoziția componentă a fluxului multicomponent la intrarea în camera de vârtej, este mai întâi necesar să se clarifice condițiile termodinamice pentru începutul fierberii amestecului, adică pentru a estima presiunea și temperatura tranziției de fază. Apoi, presiunea deplină construiește în mediul lichid, care sunt o valoare a presiunii la care începe fierbere materie primă, la o temperatură dată la intrarea în camera, acea fracțiune, care se presupune că amestecul de distilare.
Dacă compoziția amestecului corespunde unui punct pe curba punctelor de fierbere, aceasta înseamnă că, în aceste condiții termobare, amestecul este într-o stare lichidă saturată, presiunea de lucru fiind presiunea la începutul punctului de fierbere al amestecului. Prima bule de vapori a fost separată de faza lichidă, a cărei compoziție este determinată de nodul corespunzător.
Separarea fluxului două faze în schimbătorul de căldură și conducta de evacuare determină acumularea componentelor grele, ceea ce duce la o creștere a temperaturii de fierbere debut al amestecului și teshgoperenos scăzând în același mediu de încălzire de temperatură. Uscarea și fierberea peliculei, observate la diferențe de temperatură ridicată, conduc la coeficienți de transfer scăzut de căldură, contaminare și coroziune.
Coeficienții de irigare internă pentru diferite etape ale coloanei se calculează ca raport al cheltuielilor (în moli) de lichid la vapori. Operatorul este capabil să marcheze această suprapunere și cu ajutorul unui calculator cu un raport similar, să determine coeficientul de irigare internă a coloanei. Cu o compoziție de amestec dată, temperatură și presiune, se presupune că vaporii eliberați într-o anumită etapă a coloanei se află în echilibru cu lichidul. Lichidul fierbinte are un punct de fierbere al unui amestec din această compoziție, iar vaporii în condiții de condensare se află la temperatura punctului de rouă. Următoarele ecuații, care sunt neliniare, prezică punctul de fierbere și punctul de rouă al produselor. Ele sunt legate liniar de temperaturile pseudo-limitelor de fierbere a produselor, după cum se descrie mai jos.
Sub acțiunea unui gradient de presiune și temperatură, un lichid care conține componente cu diferite puncte de fierbere începe să se evapore, separând treptat fracțiunile cu diferite temperaturi de fierbere în zona peroxidului (faza gazoasă). Pentru a determina interfața dintre fazele cu coordonatele radiale R, este necesar să se folosească următoarele considerente termodinamice. Cunoscând compoziția componentă a debitului la intrarea în camera de vârtej, este mai întâi necesar să se clarifice condițiile termodinamice pentru începutul fierberii amestecului, adică pentru a estima presiunea și temperatura tranziției de fază. Apoi, folosind expresia (1) construi un profil de presiune completă în mediul lichid, care sunt o valoare a presiunii la care începe de fierbere a materiei prime la o temperatură dată a fracțiunii, care se presupune că amestecul de distilare. Valoarea razei care corespunde acestei valori de presiune este considerată R, deoarece separarea fracției cu cea mai mare temperatură de fierbere din faza gazoasă este realizată pe aceasta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: