Imunitatea umorală în intoxicație. Imunosupresia post-toxicantă
homeostazia imunitar este asigurată în mod avantajos, sistemul imunitar sunt mai sensibile la TXB decât NRA. Reacțiile umorali necesită prezența anticorpilor, complement, leucocite polimorfonucleare și macrofage. Deoarece anticorpii produși de către limfocitele B (B și T caractere introduse în literatura imunologică în 1969 I.Roytom domnului și derivă din definițiile de limba engleză „timus dependente“ și sistemul „bursozavisimaya“) răspunsurile imune umorale sunt considerate ca imunitatea celulelor B ( B-sistem de imunitate). Sinteza anticorpilor - proteine aparținând unei anumite clase de imunoglobuline (M, G, A, E, D), a căror producție este stimulată după antigen parenteral Incoming reflectă funcția populației de celule B.
Răspunsul imun humoral la antigeni independenți de timus nu necesită implicarea glandei timus și apare atunci când acționează asupra celulelor B. Un anumit rol este jucat de IL-1, produs de macrofage. Cu un răspuns imun dependent de timus, este necesară prelucrarea și prezentarea antigenului prin macrofagele limfocitelor B cu participarea celulelor T. Ajutoarele T includ limfocitele B în antigenigenesis împreună cu macrofagele, iar supresoarele T inhibă acest proces. În același timp, misiunea lor este de a bloca reacțiile autoimune și de a inhiba hiperactivitatea produselor cu anticorpi B. Având în vedere funcția celulelor T în formarea de anticorpi, se evaluează elementul de celule T (versiunea cu celule T) a răspunsului imun humoral.
Există Th1. implicate în sinteza imunoglobulinei M, G2 și formarea de HRT si T helper de tip 2 (Th2), promovarea sintezei imunoglobulinelor Gb A, E.
Imunogeneza este împărțită în trei etape. Prima etapă este diferențierea celulelor seriei limfoide și mieloide înainte de a intra în glanda timus sau măduva osoasă. În acest stadiu, numărul de mitoze este de aproximativ 6-7. A doua etapă începe după eliberarea CQI din glanda timus și măduva osoasă și interacțiunea lor. Un exemplu clasic de cooperare a imunococitelor este interacțiunea dintre celulele T, B și macrofage. În acest stadiu, există 2-3 celule de mitoză. A treia etapă este formarea celulelor spectaculoase: memorie, ucigași, formarea de anticorpi etc. În același timp, se observă același număr de mitoze, ca și în prima etapă. În funcție de efectul TCB asupra diferitelor etape ale imunogenezei, pot fi izolate substanțele care afectează în primul rând prima, a doua sau a treia etapă a imunogenezei.
Când antigenul intră în organism, se disting următoarele procese: recunoașterea antigenului, activarea celulelor, proliferarea și diferențierea limfocitelor. Aceste procese sunt reglementate de citokine, în special de interleukine: activare - IL-4, proliferare - IL-5, diferențiere - IL-6. Trebuie remarcat faptul că acesta este un tratament simplificat al unor mecanisme destul de complexe. Datele privind funcția interleukinelor sunt rafinate, iar procesul de reglare a imunogenezei este departe de a fi atât de simplu și de neechivoc. În prezent, au fost investigate 12 tipuri de interleukine care efectuează diferite funcții imunoregulatoare. Numărul total de interleukine cunoscute ajunge la 17. In timpul imunogeneza TXB pot afecta diferite CQI și precursori ai acestora până la celule stem pluripotente hematopoietice.
Postintoksikatsionnoy provoaca imunosupresie poate fi: 1) o redistribuire a unităților formatoare de colonii (CFU) în sistemul hematopoietic - i elibereze din măduva osoasă în fluxul sanguin; 2) o scădere a numărului de celule auxiliare necesare pentru coloanele normale de copii nevrednici, cu un număr constant de CFU; 3) proliferarea întârziată a CFU la una din etapele ciclului celular; 4) moartea CFU. TCB poate provoca atât creșterea producției de precursori ai germenilor diferiți de formare a sângelui, fie migrarea din măduva osoasă și, de regulă, suprimarea acestor procese.
Când se administrează la șoareci C57BL / J intraperitoneal benzen la o doză de 600 mg / kg de două ori pe zi timp de 2 zile în măduva la a 3-a zi a redus numărul de celule, in special germenii limfocitare și eritrocitare hematopoiezei, iar numărul de celule progenitoare și granulocite mature serie de celule crește . Acest lucru se datorează incapacității fibroblaștilor stromale de a sintetiza factor de stimulare a coloniilor necesare pentru celulele stem si a celulelor progenitoare. Rolul principal în acest proces este jucat de benzen metabolit hidrochinonă, care inhibă conversia preinterleykina-l în citokine. IL-1ss recombinant previne deprimarea hematopoiezei în măduva osoasă. Reducerea numărului de colonii eritroide în măduva osoasă a șoarecilor sub influența benzenului observate la șoarecii splenectomizai și operați fictiv. Efectul îndepărtarea splinei asupra suprimarea eritropoezei a fost mai pronunțat.
Trimiteți-le prietenilor: