Mohammad Kaleem, băiat indian în vârstă de 8 ani, și-a primit porecla pentru mărimea imensă a mâinilor sale.
Membrele gigantice au fost rezultatul gigantismului local, o boală pe care copilul a suferit-o de la naștere.
Kalim nu putea ține o furculiță sau o lingură, scrie și trage. Viața lui era plină de limitări.
Copilul a suferit de acest lucru, simțindu-și inferioritatea.
Omul cu mâinile cele mai mari
Datorită faptului că mâinile băiatului au crescut la o dimensiune incredibilă, părinții s-au temut că fiul lor nu putea trăi în India o viață normală.
Medicii indieni au reușit să realizeze un miracol: a doua zi, copilul a fost ultima dată operat pentru a-și reduce partea dreaptă.
Mama lui Mohammed spune că o echipă de medici din sudul Indiei a dat speranță că băiatul va putea trăi ca toți oamenii obișnuiți, fără să se confrunte cu dificultățile pe care le-a întâmpinat toată viața din cauza dimensiunilor uriașe ale mâinilor sale.
Potrivit ei, dr. Raja Sabapathy (Raja Sabapathy) a devenit primul medic care a spus că fiul lor poate fi ajutat și păstrat cuvântul său.
O serie de operații chirurgicale de reducere a specialiștilor de la Kalima din dreapta au început să fie efectuate anul trecut.
Până în prezent, progresul este evident: băiatul ale cărui palme au fost oficial considerate "cele mai mari din lume". pot mânca în mod independent o lingură, pot scrie și păstra obiecte.
Acum un pacient neobișnuit suferă un curs de fizioterapie care îl va ajuta să-și revină după o serie de intervenții chirurgicale complicate.
Potrivit dr. Sabapashi, medicii au operat prima data pe bratul drept, apoi pentru a evalua starea generala a baiatului. După cum spuneau chirurgii, în cazul în care operația are succes, băiatul se pregătește pentru o nouă etapă: operații pentru a reduce brațul stâng.
Tatăl băiatului Shamim spune că în curând fiul lor va merge la școală. Profesorii și copiii au fost deja atenționați că în clasa lor în noul an școlar va apărea un elev neobișnuit.
Cu toate acestea, nu toți cunoscuții lui Kalim sunt fericiți că băiatul este pe cale de a repara. Limbile rele vorbesc despre faptul că Mohamed Kalim nu este altul decât întruparea diavolului de pe Pământ.
Supraviețuitorii vecini sunt siguri că a apărut o boală neobișnuită în copil, ca pedeapsă pentru păcatele tinereților părinților săi.
Fie ca și cum ar fi, tatăl și mama copilului, neavând atenție să vorbească și să bârfe, spun că vor face tot posibilul pentru a-și ajuta fiul și, indiferent de rezultatul operațiunilor, nu-l vor părăsi niciodată.
Cele mai ciudate boli
Această boală este asociată cu tulburări ale țesuturilor conjunctive, la rândul lor, cauzate de un defect în sinteza colagenului. Această proteină conferă țesuturilor tăria și elasticitatea și le protejează de diverse daune.
În funcție de gradul de boală, acesta poate fi aproape nu se simte, dar poate duce un pacient la moarte.
Această boală este caracterizată prin articulații îndoite, netede ușor piele traumatizată. Cu diferite leziuni, vindecă o lungă perioadă de timp, formați cicatrici într-o formă care nu este destul de obișnuită pentru noi.
Datorită faptului că articulațiile sunt foarte slab atașate de oase, pacienții cu această afecțiune sunt predispuși la leziuni, dislocări, entorse, deformări și rupturi ale țesuturilor pielii.
Fibrodysplasia osificare progresivă
Această boală genetică complexă este foarte rară. Semnele principale ale bolii sunt schimbarea țesutului conjunctiv moale. mușchii, tendoanele și ligamentele sunt transformate în țesut osos.
Această boală se dezvoltă de-a lungul anilor, de regulă, primele simptome se manifestă la copiii cu vârste între 10 și 11 ani.
Copiii nascuti cu aceasta boala pot fi recunoscuti de structura ciudata a degetului mare. De regulă, falangele degetului este curbată. și uneori nu există nici o legătură în ea.
Următorul semn caracteristic al dezvoltării acestei boli sunt sigiliile subcutanate de origine străină în gât, spate și antebrațe. Dimensiunile acestor sigilii sunt de la 1 până la 10 centimetri la un copil, la adulți sunt mult mai mari.
Denumirea neoficială a acestei boli este sindromul "om de piatră".
Bolilor ciudate
Această boală într-o formă ușoară se caracterizează prin absența completă sau creșterea anormală a plăcii unghiilor (indicațiile sunt depresiile și creșterile subcutanate).
Cu toate acestea, cu grade mai severe ale bolii, simptomele pot fi pur și simplu îngrozitoare: până la anomalii grave ale țesutului osos.
Uneori, pacienții se confruntă cu o deformare sau o absență completă a patellei.
La unii pacienți cu boală severă, medicii au remarcat creșteri uriașe pe spatele iliului, precum și o dislocare a genunchiului.
Cauzele acestei boli ereditare rare sunt mutația așa-numitei gene LMX1B. al cărui rol este greu de supraestimat: este datorită lui că o persoană dezvoltă o dezvoltare normală a membrelor și a rinichilor.
Boala apare la o persoană cu 50.000, totuși, simptomele sale sunt atât de diferite încât nu este întotdeauna posibil să se detecteze boala în stadiul inițial.
Cauza acestei boli constă în funcționarea defectuoasă a anumitor celule din corpul uman.
Sistemul imunitar afectează în mod eronat agresiv foliculii de păr. în urma căruia pacientul își pierde părul.
Alopecia totalis. Cel mai rar și sever grad de boală care duce la chelie complet. Scoateți ca părul de pe cap și genele, sprâncenele. În unele cazuri, pacientul este lipsit chiar de părul de pe corp.
Acest diagnostic poate fi într-o oarecare măsură pus la două procente din populația planetei noastre. Astăzi, experții dezvoltă modalități de tratare și prevenire a acestei boli.
Cu toate acestea, alopecia areata este dificil de depasit. În stadiile inițiale, boala este dificil de observat. Pruritul, principalul simptom al afecțiunii, este luat de majoritatea pacienților pentru pielea sensibilă comună.
La pacienții cu această boală rară și teribilă, organismul îmbătrânește foarte devreme, din cauza căruia pacientul arată mult mai în vârstă decât vârsta biologică.
Toți ne amintim povestea lui Benjamin Button. Specialiștii de lipodistrofie progresivă numesc boala, "sindromul invers al lui Benjamin Button".
Povestea lui Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) este un prim exemplu al tragediei acestei boli neobișnuite.
Zara, de 15 ani, este confundată cu mama surorilor sale, deoarece arată într-adevăr ca o femeie în vârstă. Pentru ce motiv corpul îmbătrânește atât de repede?
Ca urmare a mutației genetice, care este transmisă prin moștenire (sau, în unele cazuri, datorită adoptării anumitor medicamente), sistemul imunitar al corpului nostru nu reușește.
Astfel de tulburări determină pierderea de grăsimi de către organism. De regulă, țesutul gras din zona feței și gâtului, mâinile este stresat mai întâi.
Datorită unor schimbări abrupte apărute la nivelul sănătății umane, se formează numeroase riduri și riduri.
Până în prezent, specialiștii vorbesc despre 200 de cazuri confirmate oficial de știință. De multe ori această boală teribilă se observă în sexul cel mai corect. Injecțiile de colagen, precum și de insulină, utilizate de medici atunci când un pacient este diagnosticat cu această afecțiune, dau doar un rezultat temporar.
Nu există alte medicamente mai eficiente pentru această boală până acum.
Traducere: Balandina E.A.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: