Numele medicamentului: LAMISIL® (LAMISIL®)
Denumire internațională: terbinafină (terbinafină)
KFH: Medicament antifungic pentru uz extern
Proprietar reg. certificate: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Elveția)
FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ:
◊ Crema pentru uz extern este albă, omogenă, cu un miros caracteristic slab.
1 g clorhidrat de terbinafină 10 mg
Excipienți: alcool benzilic, hidroxid de sodiu, stearat de sorbitan, palmitat cetilic, alcool stearic, alcool cetilic, polisorbat 60, miristat de izopropil, apă purificată.
15 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
◊ Soluție externă 1%
1 g clorhidrat de terbinafină 10 mg
30 ml - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
◊ Spray pentru uz extern sub forma unui lichid limpede, incolor sau galben pal cu miros caracteristic.
1 g clorhidrat de terbinafină 10 mg
Excipienți: apă, etanol 96%, propilen glicol, macrogol cetostearat.
15 ml - sticle de polietilenă de înaltă densitate cu vârf de pulverizare (1) - ambalaje din carton.
◊ LAMIZIL® gel DERMGEL pentru uz extern 1% strălucitor, de la alb la aproape alb.
1 g terbinafină 10 mg
Excipienți: alcool benzilic, carbomer (Carbopol 974P), miristat de izopropil, butii hidroxi toluen, laurat de sorbitan, polisorbat 20, hidroxid de sodiu, etanol, apă purificată, azot.
5 g - tuburi din aluminiu (1) - cutii din carton.
agent antifungic pentru aplicare externă, cu un spectru larg de activitate antifungică. La concentrații scăzute de terbinafina are activitate antifungică împotriva dermatofiților (Trychophyton rubrum, mentagrophytes Trychophyton, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, tonsurans Trychophyton, Microsporum caniș, Epidermophyton floccosum), mucegai (în principal, Candida albicans) și anumite ciuperci dimorfism (Pityrosporum orbiculare). Activitatea împotriva ciupercilor de drojdie, în funcție de tipul lor, poate fi un fungicid sau fungistatic.
Terbinafina modifică în mod specific stadiul incipient al biosintezei sterolilor care apar în ciuperci. Aceasta duce la un deficit de ergosterol și la acumularea intracelulară de squalen, ceea ce provoacă moartea celulei fungice. Acțiunea terbinafinei se realizează prin inhibarea enzimei squalen epoxidază localizată pe membrana celulară a ciupercului.
Terbinafina nu are efect asupra sistemului citocromului P450 la om și, prin urmare, asupra metabolismului hormonilor sau altor medicamente.
Cu aplicare locală, absorbția este mai mică de 5%, are un efect sistemic minor.
Prevenirea și tratamentul infecțiilor fungice ale pielii:
- micozele piciorului (tinea pedis); hărțuire, fisuri, mâncărime și vărsare a pielii cauzate de ciuperca piciorului; jock mâncărime (Tinea craris), piele fungică corp neted (Tinea corporis), cauzate de dermatofiți, cum ar fi Trichophyton (inclusiv T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis și Epidermophyton floccosum;
- infecții de drojdie ale pielii, în special cele cauzate de ciupercile din genul Candida (de exemplu, Candida albicans), în special erupția cutanată;
- Lichenul multicolor (Pityriasis versicolor), cauzat de Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
La adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, Lamisil® poate fi utilizat de 1 sau 2 ori pe zi, în funcție de indicații. Înainte de a utiliza medicamentul, este necesar să se curățe și să se usuce bine zonele afectate. Crema se aplică pe stratul subțire pe pielea afectată și pe zonele adiacente și se freacă ușor. În cazul infecțiilor însoțite de intertrigo (sub glandele mamare, în spațiile interdigitale, între fese, în zona inghinuală), locurile de aplicare ale cremei pot fi acoperite cu tifon, mai ales noaptea.
În cazul unor leziuni fungice extensive ale organismului, se recomandă utilizarea unei creme în tuburi de 30 g.
Durata medie a tratamentului și frecvența aplicării medicamentului pentru dermatomicoză a trunchiului, este de 1 săptămână de 1 zi / zi; cu stop de dermatomicoză - 1 săptămână 1 timp / zi; cu keratinizare, fisuri, mâncărime și degroșare a pielii cauzate de ciuperca piciorului - 2 săptămâni de 1-2 ori / zi; cu candidoză a pielii - 1-2 săptămâni de 1-2 ori / zi; cu lichen colorat - 2 săptămâni de 1-2 ori pe zi.
Reducerea gravității manifestărilor clinice este de obicei observată în primele zile de tratament. Dacă există o aplicare neregulată sau întreruperea prematură a tratamentului, există riscul reînnoirii infecției. Dacă nu există semne de ameliorare, diagnosticul trebuie verificat după 1-2 săptămâni de tratament.
Nu este necesară corectarea regimului de dozare al cremei Lamisil® la pacienții vârstnici.
Lamisil® crema nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Reacții locale: roșeață, senzație de mâncărime sau arsură.
Altele: reacții alergice.
- Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre ingredientele inactive care alcătuiesc medicamentul.
Precauții administrate la pacienți cu insuficiență hepatică și / sau insuficiență renală, pacienții cu alcoolism cronic, cu inhibarea hematopoezei măduvei osoase, tumori, boli metabolice, boli vasculare ocluzive ale extremităților, precum și un copil (fără experiență clinică suficientă).
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Experiența clinică privind utilizarea Lamizilului pentru uz extern în timpul sarcinii este limitată, astfel încât medicamentul poate fi utilizat numai pe indicații stricte.
Se știe că terbinafina se excretă în laptele matern. Cu toate acestea, atunci când este utilizat în mama care alăptează Lamizila, orice efect negativ asupra copilului este puțin probabil, deoarece absorbția sistemică a terbinafinei prin piele cu aplicare externă este neglijabilă.
În studiile experimentale nu s-au evidențiat proprietăți teratogene ale terbinafinei. Până în prezent, nu s-au raportat deficiențe de dezvoltare cu utilizarea Lamizil.
Reducerea gravității manifestărilor clinice este de obicei observată în primele zile de tratament. În cazul aplicării neregulate sau a încetării premature, există riscul reapariției infecției.
Medicamentul este destinat exclusiv utilizării externe.
Evitați apariția produsului în ochi, deoarece poate provoca iritații. În cazul contactului accidental, ochiul trebuie clătit imediat cu apă curentă, iar în caz de iritație persistentă, consultați un specialist.
La dezvoltarea reacțiilor alergice, este necesară anularea medicamentului.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Lamizil.
Simptomele: cu un aport aleatoriu al medicamentului din interior poate fi o durere de cap, greață, durere epigastrică și amețeli.
Tratament: cărbune activat, dacă este necesar, efectuați terapia simptomatică.
În prezent, interacțiunea medicamentului Lamizil este necunoscută.
CONDIȚII DE DEPOZITARE ȘI DURATA DE VIAȚĂ
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: