Halixol® comprimate, instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentului de uz medical HALIKSOL®

Număr de înregistrare: P N016005 / 01-011014
Denumire comercială: Halixol®






INN: ambroxol
Forma de dozare: tablete
Ingrediente: Fiecare comprimat conține 30 mg clorhidrat de ambroxol activ compus; Excipienți: lactoză monohidrat, 84 mg celuloză microcristalină 30 mg, carboximetilamidon de sodiu (tip A) 10 mg, povidonă (K-30) 5 mg Stearat de magneziu 1 mg.
Descriere: Comprimate rotunde, albe sau aproape albe, cu teșitură, cu risc pe o parte și gravate pe E 231 - pe cealaltă față, fără sau aproape inodor

Grupa farmacoterapeutică: remediu expectorant (mucolitice)
Codul ATX: R05CB06

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

farmacodinamie
Ambroxol este un metabolit activ al bromhexinei, aparține grupului de benzilamină a substanțelor mucolitice.
Se diluează sputa prin creșterea producției și creșterea activității enzimelor hidrolitice care descompun legăturile dintre mucopolizaharidele sputei.
Aceasta îmbunătățește proprietățile reologice ale sputei, reducerea vâscozității și proprietățile sale adezive, datorită stimulării celulelor glandei seroase ale mucoasei bronșice și normalizarea raportului componentelor de spută seroase și mucoase. Creșterea transportului mucociliar, creșterea activității motrice a epiteliului ciliat. Nu cauzează secreție excesivă, reduce hiperreactivitatea spastică a bronhiilor.
Contribuie la producerea de surfactant.
Efectul se dezvoltă la 30 de minute după administrarea medicamentului.
Farmacocinetica
Aproape complet absorbit în tractul gastro-intestinal. Aproximativ 80% se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Este supus metabolismului activ al "primului pasaj" din ficat. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de aproximativ 60%. Timpul pentru atingerea concentrației maxime este de 2 ore.
Aproximativ 90% din doza administrată este excretată în urină sub formă de ambroxol conjugat cu glucuronid sau produse oxidate ale metabolismului său. Perioada de înjumătățire este de aproximativ 7 ore, crește cu insuficiență renală severă, nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată.
Pătrunde prin bariera placentară. Concentrația sa în făt este de 2-4 ori mai mare decât cea a mamei. Se găsește în laptele matern și în lichidul cefalorahidian.

boli respiratorii acute și cronice, însoțite de formarea de mucus vâscos: bronșită, astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice, pneumonie, bronșiectazii.
Bolile inflamatorii ale organelor ORL (sinuzită, otită), în care este necesară lichefierea mucusului.







CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la ambroxol sau bromhexină.
Leziunea ulceroasă a tractului gastro-intestinal.
Sarcina (primul trimestru).
Intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză (preparatul conține lactoză monohidrat).

Această formă de dozare nu este destinată utilizării la copiii cu vârsta sub 5 ani (vezi pct. "Metoda de administrare și doza").

Cu prudență: insuficiență renală severă.

Sarcina și alăptarea: medicamentul este contraindicat pentru admitere în primul trimestru de sarcină; medicamentul este excretat în laptele matern, prin urmare, atunci când se administrează medicamentul în timpul alăptării, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.

METODA DE UTILIZARE ȘI DOSE

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, după masă și spălate cu mult lichid. Consumul abundent de lichide promovează lichefierea mucusului în tratamentul cu ambroxol.
Adulți și copii peste 12 ani: Doza zilnică uzuală pentru primele 2-3 zile de tratament: 1 comprimat de 3 ori pe zi, iar în zilele următoare - 1 comprimat de 2 ori pe zi sau 1/2 comprimat de 3 ori pe zi. În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului.
Copiii sub vârsta de 5 ani sunt recomandați să iau sirop de Halixol.
Copii în vârstă de 5-12 ani: 1/2 comprimat de 2-3 ori pe zi.
În caz de insuficiență renală severă, trebuie să se administreze doze mai mici sau să se mărească intervalele dintre doze.
Când luați Chaliksol mai mult de 4-5 zile, se recomandă consultarea unui medic.

EFECTE ADVERSE

Halixol, de regulă, este bine tolerat. Următoarele reacții adverse pot apărea: slăbiciune, cefalee, diaree, constipație, uscăciune a gurii și tractului respirator, rinoree, disurie, gastralgie, greață, vărsături, exantem, urticarie.
S-au raportat reacții anafilactice acute severe, însă relația lor cauzală cu utilizarea ambroxolului nu a fost stabilită.

supradozaj:

Simptome: greață, vărsături, diaree, indigestie.
Tratament: provocați vărsături, apoi prescrieți o băutură (lapte sau ceai), consumul de alimente care conțin grăsimi. Lavajul gastric este recomandat în 1-2 ore de la administrarea medicamentului. Trebuie să monitorizați în mod constant funcția sistemului cardiovascular.

INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI

Medicamentele antitusive (inclusiv codeina) pot face dificilă secreția sputei, lichefiate cu ambroxol.
Halixolul promovează pătrunderea unor antibiotice în secretul bronșic (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină etc.).

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Nu prescrieți simultan medicamente antitusive - dificultăți în producerea sputei.
Utilizarea medicamentului la pacienții cu funcție motorică bronșică afectată sau spută abundentă cu vâscozitate scăzută necesită prudență din cauza pericolului de stagnare a secreției bronșice.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Tabletele 30 mg. Pentru 10 comprimate într-un blister din PVC / al. folie sau PVC / PVDC / al. folie; 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt ambalate într-o cutie de carton.

SFATUL VIEȚII
5 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

CONDIȚII DE STOCARE
La o temperatură de cel mult 30 ° C, într-un loc protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Fără prescripție.

* În cazul ambalării și ambalării medicamentului în Rusia, a fost indicat în plus:

Ambalarea produsului după ambalare sau ambalare la OOO SERDIKS, Rusia:
Pentru 10 comprimate într-un blister din PVC / al. folie sau PVC / PVDC / al. folie; 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt ambalate într-o cutie de carton.

Ambalat, ambalat: OOO SERDIK Rusia, 142150 Regiunea Moscova. Podolski, sat Sofino p. 1/1

FarmGruppa:

Acțiune terapeutică:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: