Trombocitele sunt implicate în procesele de coagulare a sângelui și fibrinoliză și, de asemenea, efectuează funcția angiotrofică și agregare adezivă. Trombocitele transportă complexe imune care circulă în sângele lor pe membranele lor și susțin vasospasmul.
Plachetele sunt celule denuclearizate care măsoară 2,4 microni, care sunt "fragmente" ale citoplasmei megacariocitelor din măduva osoasă. Trombocitele trăiesc 7 ... 10 zile, în timp ce în timpul zilei fluctuațiile fiziologice normale ale numărului lor în organism sunt de aproximativ 10%. În timpul menstruației la femei, trombocitele pot scădea cu 25 ... 50%.
La 80-85% dintre pacienții cu diateză hemoragică, tulburările sistemului hemostatic sunt asociate cu o scădere a numărului sau a activității funcționale a plachetelor.
Trombocitoza (creșterea numărului de trombocite peste normal) poate fi primar și secundar. Trombocitoza primară este rezultatul proliferării primare a megacariocitelor. Trombocitoza secundară apare pe fundalul unei boli.
Trombocitopenia (o scădere a numărului de trombocite sub norma) se observă prin asuprirea megacarioticopoiezei, o încălcare a producției de trombocite.
Cauzele trombocitozelor primare.- trombocitmie esențială;
- erythremia;
- leucemie mielogenă cronică;
- mielofibroză cronică.
- artrita reumatoidă;
- reumatism acut;
- ciroza hepatică;
- tuberculoza;
- ulcerativ;
- amiloidoza;
- osteomielită;
- sângerare acută;
- Boala Hodgkin;
- carcinom;
- limfom;
- hemoliză acută;
- starea după intervenția chirurgicală (2 săptămâni) sau după splenectomie (2 luni).
Tipuri de trombocitopenie:
- trombocitopenia asociată cu insuficiența hematopoiezei.
- trombocitopenie dobândite: o infecție virală, hipoplazia idiopatică hematopoiezei, intoxicație, boli neoplazice, anemie megaloblastică, hemoglobinuria nocturnă paroxistică.
- trombocitopenie ereditară: sindromul Fanconi, sindromul Wiskott-Aldrich, anomalia Mei-Hegglin, sindromul Bernard-Soulier.
- Trombocitopenia cauzată de distrugerea crescută a trombocitelor.
- boli autoimune trombocitopenie trombocitopenică idiopatică, lupus eritematos sistemic, hepatita cronică, leucemia limfatică cronică, la sugarii cu autoanticorpi materne pătrunderea în mediul intern al corpului copilului;
- trombocitopenie isoimună: neonatală, posttransfuzie;
- hapten trombocitopenie: hipersensibilitate la medicamente;
- trombocitopenie asociată cu infecții virale;
- trombocitopenie asociată cu leziuni mecanice ale trombocitelor: proteză a valvei cardiace, circulație extracorporală, hemoglobinurie nocturnă paroxistică.
- Trombocitopenia cauzată de sechestrarea trombocitelor.
- sechestrarea trombocitelor în hemangiom;
- sechestrarea și distrugerea plachetelor în splină: boala Gaucher, sindromul Felty, sarcoidoză, limfoame, tuberculoza, splina, bolile mieloproliferative însoțite de splenomegalie.
- Trombocitopenia cauzată de creșterea consumului de trombocite.
- sindromul de coagulare intravasculară diseminată;
- trombotic trombocitopenic purpura.
ATENȚIE! Informațiile furnizate pe acest site sunt doar pentru referință. Pentru a diagnostica și a prescrie tratamentul poate doar un medic specialist într-o anumită zonă.
Trimiteți-le prietenilor: