Chimie și Tehnologie Chimică
În metafază, cromozomii se aliniază în centrul celulei. formând o placă metafază. după care centromerele se separă, iar rezultatul cromatidelor sora este complet separat unul de celălalt. În anafază, cromatide separate. care sunt acum numite cromozomi fiica. treci la polii opuși ca și cum ar fi fost trași ca urmare a reducerii fibrelor axului. Mecanismul care stă la baza mișcării cromozomilor nu a fost încă descoperit. [C.265]
Cromatidele sora 3 și 4 [c.19]
Cu toate acestea, această metodă este acum doar de interes istoric, din moment ce s-a constatat că mulți dintre compușii chimici care au un efect narcotic asupra axului preveni divergenta în chromatids sora mitozei la poli opuși, și apoi la celulele fiice. In schimb cromatidelor rămân în celula sursă având astfel de două ori mai mulți cromozomi decât în mod normal (fig. 153 și 154). Când efectul narcotic trece, celula dobândește din nou capacitatea de a diviza normal și dă naștere la două celule tetraploide. [C.327]
Fig. 49. Model de ruptură și reuniune la trecere. În partea de sus se află schimbul de părți prin trecere. În partea de jos, cromatidele sora rămân împreună mai mult decât nestriții, datorită cărora apare o cifră în formă de cruce (chiasmatic) în microscop.
Concluzia că discontinuitățile izochromatice sunt cauzate de o singură particulă ionizantă. cruci si sparge cele doua chromatids sora unui cromozom a divizat întărește faptul că razele ultraviolete nu provoaca izohromatidnyh pauze, deși provoca apariția de pauze cromatidelor. [C.157]
Razele ultraviolete. determinând cu ușurință eliminări terminale (pauze simple), foarte rar cauzează aberații care implică un schimb între două pauze, și anume, ștergerile interstițiale și schimburile interchromozomale. Toate aceste schimburi rar întâlnite sunt incomplete. Deleziile implică de obicei doar un singur cromatid și rareori ambele cromatide surite simultan. Cu alte cuvinte, sub influența razelor ultraviolete există pauze cromatice, izocromatice sau nu apar deloc sau apar foarte rar. [C.187]
Dacă unele gene sunt inactivate selectiv sau alternativ pornite și oprite, altele în unele cazuri sunt pierdute ireversibil în timpul procesului de diferențiere a celulelor. În cromozomii celulelor individuale în timpul mitozei. se pare că are loc o recombinare genetică. A fost descoperită o trecere între cromatidele soratice. Totuși, dacă în acest caz există un schimb de cantități egale de material genetic, atunci nu se produce nicio schimbare în genetica celulelor fiice. Pe de altă parte, dacă două sau mai multe secvențe de bază identice se găsesc în aceeași moleculă de ADN. este posibilă o trecere inegală (Capitolul 16, Secțiunea G, 3), cu pierderea materialului genetic al uneia dintre celulele fiice. În esență, acest lucru poate consta într-un program predeterminat de diferențiere pentru unele celule. [C.363]
Ducleurile nucleide conțin două copii ale fiecărui cromozom (acest lucru nu se aplică numai la cromozomii de sex), dintre care unul provine de la părintele masculin, iar celălalt de la feminin. Aceste două copii sunt numite omologi. Înainte de divizarea mitotică obișnuită, fiecare pereche de omologi este dublată, iar cele două copii formate rămân legate între ele (se numesc cromatide sora). Cromatidele sora sunt aliniate în planul ecuatorial al axului în acest fel. că fibrele kinetocorilor lor sunt direcționate către stâlpi opuși. Ca rezultat, cromatidele sora din anafază sunt separate una de alta și fiecare celula fiică moștenește o copie a fiecărui omolog (vezi Figura 11-41). Dar gameti haploid. formată în timpul divizării unei celule diploide prin meioză, ar trebui să conțină un singur omolog din fiecare pereche. În legătură cu aceasta, o cerință suplimentară este impusă aparatului de diviziune celulară, omologii trebuie să fie capabili să se recunoască reciproc și să se împerecheze în perechi înainte de a se alinia pe ecuatorul axului. O astfel de împerechere sau conjugare, omoloagă cu cromozomii de origine maternă și paternă apare numai în meioză. [C.15]
Acum, formarea nucleelor de gameti haploizi poate fi foarte simplu efectuată într-o a doua meiozei deleppya in care cromozomi sunt dispuse pe ecuatorul noului ax și ADN-ul de replicare fara cromatidelor alte surori separate una de cealaltă, ca în mntoze formarea celulelor convenționale cadran ADN gaploidsch1m. În acest fel. Meioza este alcătuită din două diviziuni celulare. ca urmare a unei singure faze de dublare a cromozomilor, astfel încât fiecare dintre celulele intra meiozei, obținute ca urmare a patru celule haploide. [C.17]
La trecerea peste se produce razrsh dublu helix a ADN-ului într-un matern și cromatide paternă, iar apoi segmentele rezultate recombina naperekrest (proces de recombinare gepeticheskoy). Ce se știe despre detaliile mecanismului molecular al acestui proces. în termeni generali este prezentat în capitolul 5. Recombinarea are loc în profaza primei diviziuni a meiozei. când cele două cromatide sora sunt atât de strâns aliniate încât nu pot fi văzute separat (a se vedea mai jos). Mult mai tarziu in aceasta [c.17]
Pentru recombinarea genetică este necesară o aproximare apropiată a cromozomilor recombinanți. Complexul sinaptonemal. care este format înainte de etapa pachytene și dezintegrează după aceea (fig. 14-14), păstrează aproape cromozom omolog, care le deține pe întreaga lungime, și se crede că este necesar să se pună în aplicare krossingoaera. complex Sinaptonemalny este o formațiune de proteine lungi care seamănă cu o scară de frânghie, pe laturile opuse, dintre care două se potrivesc perfect omologă, astfel încât o pereche lungă și îngustă de cromozomi (bivalent, 14-15 ria). Cromatidele sora ale fiecărui omolog rămân strâns legate. și ADN-ul lor formează numeroase bucle pe aceeași parte a scării de proteine. În acest fel. deși cromozomi omologi în strânsă complex sinantonemalnom împreună de-a lungul întregii lungimi, materne [C.18]
Astfel de schimburi conduc la încrucișări între două cromatide non-sora în astfel de schimburi, se găsește un cromatotype al fiecăruia dintre cele două cromozomi cuplați. În încrucișările de pachitină nu sunt încă vizibile, dar mai târziu toate acestea apar sub formă de chiasme [c.22]
ДС КИНЕЗ. Diplotenul trece neobservat în diakinesă - o etapă care precedă metafaza, când sinteza ARN-ului încetează, iar cromozomii se condensă, se îngroașă și se separă de membrana nucleară. Se vede clar că fiecare bivalent conține patru cromatide separate, fiecare pereche de cromatide sora legate de un centromer, în timp ce cromatidele nestritice. care au fost supuse trecerii, sunt legate de chiasme [c.22]
Următoarea fază de dezvoltare. numita maturare a oului. începe doar cu debutul pubertății. Sub influența hormonilor (cm. Mai jos) prima divizie meiotice se produce din nou cromozomi condensați, plic nuclear dispar (acest punct este luată de obicei ca la începutul maturării) și cromozomi omologi sunt replicate diverg nuclee fiice. fiecare dintre care conține acum jumătate din numărul inițial de cromozomi (odiako acești cromozomi diferit de obicei, care sunt compuse din două cromatide surori). Dar citoplasma este împărțită foarte asimetric, astfel încât se obțin două oocante din ordinul doi. brusc diferite în mărime, unul este reprezentat de un mic corp polar, iar celălalt este o celulă mare. în care sunt stabilite toate oportunitățile de dezvoltare. Și, în cele din urmă, apare a doua diviziune a meiozei, două cromatide sora ale fiecărui cromozom obținut la prima divizie. sunt separate unul de altul ca rezultat al procesului. similar cu mitoza anafazică. cu diferența că acum există doar jumătate din numărul de clozomi uzual diploid. Dupa cromozomi citoplasmei ovocitului mari de ordinul doi din nou divizată asimetric, ceea ce duce la formarea unei celule ou mature și un alt corp mic polar cu ambele celule haploide obtinute numarul de cromozomi unice. Datorită celor două diviziuni asimetrice ale citoplasma ovocitului păstrează o valoare mult, chiar dacă acestea au fost supuse două diviziuni meiotice. Toate corpurile polare sunt foarte mici. și degenerează treptat. La o anumită etapă a procesului descris, diferite în diferite specii. oul este eliberat din ovar (apare ovulația). [C.29]
În Ch. III am luat deja în considerare aceste schimbări în calculele utilizate în teoria țintei. care implică necesitatea de a ține seama de aceste oportunități. Pentru ca posibilitatea (a) să aibă o semnificație gravă, este necesară propagarea efectului de ionizare pe o distanță suficient de mare. care ar oferi o probabilitate tangibilă de mutație genetică în cazul în care se produce ionizarea în afara ei la o distanță de ordinul diametrului genei sau mai mult. Posibilitatea unei propagări a efectului de ionizare a fost considerată în Ch. II. Se poate înțelege propagarea pe o distanță de ordinul de 1 mm. Pe de altă parte, sa demonstrat experimental că efectul nu se propagă la o distanță care separă două cromatide sora în profază (100 lb). Ideea că efectul de ionizare poate fi extinsă la o distanță semnificativă, sa decis de către unii geneticieni (Muller, 1940), pe motiv că frecvența aberațiilor cromozomiale a fost bine proporțională cu doza de radiație (a se vedea. Cap. VI). Aceasta a fost considerată a fi o dovadă a posibilității de a provoca două rupturi cromozomiale la o distanță perceptibilă una de alta prin ionizare singură. Cu toate acestea, proporționalitatea dozei nu înseamnă neapărat că ambele discontinuități sunt cauzate de o singură ionizare, ci numai că acestea sunt cauzate de o particulă ionizantă. Așa cum se va explica în Ch. VII, ar trebui în orice caz să fie de așteptat ca cele două discontinuități care apar la momentul originii lor la o distanță nu mai mare de aproximativ 100 m / i să fie cauzate de aceleași și nu de două particule ionizante diferite. În acest fel. stabilirea proporționalității modificărilor mici în doză corespunde așteptărilor, dar nu are nimic de-a face cu întrebarea dacă o ionizare poate provoca două discontinuități sau nu poate. [C.136]
In experimentele in care lipsa semnelor A, Pr, 8u, 79,8% din numărul penuriei erau parțial (această valoare a fost obținută prin combinarea tuturor datelor și elimina Stadler, 1942). Este posibil ca 20% din totalul deficitului de predstavlyayut.soboy acele cazuri în care au fost rupte în mod accidental cele două chromatids sora, în mod independent unul de celălalt. Faptul că astfel de coincidențe aleatorii nu sunt atât de rare este demonstrat de următorul fapt. În aceste experimente, 13% din semințele au fost găsite pentru a lipsei atât cele două sau numărul total de semne A, Pr, 8u, deși o oarecare lipsă de suprapunere de preaviz nu este posibil, nu ca acestea sunt fenotipic diferă de deficitul de o persoană, în timp ce altele se pot comporta ca o dominantă zbura. [C.145]
In timpul metafaza si il anafaza când se observă aberații, cele două cromatidelor surori au format longitudinal SRAA SB 1, fiecare cromozom epleniem [c.153]
discontinuități Existența izohromatidnyh ca un grup special de aberație /) montate permanent pe microspori Tradescantia. Se știe că schimbul între fragmente de cromozomi diferiți are loc în câteva minute după formarea rupturilor. Acest lucru rezultă din natura relației dintre numărul de schimburi care au loc la o anumită doză. și intensitatea iradierii. Prin urmare, în cazul în care apar pe microspori de iradiere sunt schimburi de cromatide și care afectează doar unul, nu doi chromatids sora (vezi. Fig. 33, E și F), se arată că danno11 cromozomi etapă deja divizat. Dar izohromatidnye pauze apar în timpul microspori iradiere la acest stadiu, și, uneori, în aceleași celule în aceleași cromozomi, care sunt detectate și schimburi de cromatide. [C.157]
In experimentele cu raze ultraviolete, absorbția de fotoni nu este localizat de-a lungul unei anumite linii, deoarece localizes pe calea particulelor ionizate în experimente cu raze x. Prin urmare, la iradiere cu raze ultraviolete nu poate fi de așteptat apariția de pauze în ambele chromatids sora la același nivel (cu excepția coincidență aleatoare independent orice discontinuități). [C.157]
Trecerea de la stadiul în care cele mai multe dintre pauze surprinde ambele cromatide, la una în care golurile sunt mult mai puțin probabil izohromatidnye cromatidic, se face lin, mai degrabă decât intermitent, deci, evident, metoda de raze X nu poate oferi dovezi concludente cromozomi nedivizați. Este întotdeauna posibil să se presupună că cromozomul este divizat, dar cromatidelor surori sunt încă atât de aproape una de alta ca particula ionizantă. rupe unul dintre ele, sparge cealaltă. Cu toate acestea, am indicat deja [c.157]
Frecvența cromatidelor surori în timpul discontinuități izohromatidnyh nelipite în Tradescantia (pronzvodplos oblucheiie la temperatura camerei. Cu excepția cazului în care există în mod specific) [c.159]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: