Bifikol® - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Caracteristici generale. ingrediente:

Ingrediente active: nu mai puțin de 10 7 bifidobacterii vii și cel puțin 10 7 E. coli vii.

Substanțe auxiliare: componente ale mediului de protecție de uscare (gelatină, zahăr sau zaharoză, lapte).

Medicamentul este o masă microbiană viu tulpinile antagonistically active bifidobacterii (Bifidobacterium bifidum l) și Escherichia coli (Escherichia coli M-17), este liofilizat în mediu de cultură suplimentat cu gelatină zaharoză mediu de uscare protective lactic.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Efectul terapeutic se datorează activității antagoniste a bifidobacteriilor vii și Escherichia coli împotriva microorganismelor patogene și oportuniste, inclusiv Shigella, Salmonella, Proteus etc.

Medicamentul are activitate imunomodulatoare și adjuvantă datorită antigenilor bacterieni care afectează producția de factori specifici și nespecifici, incluzând factori de apărare locali; stimulează procesele locale de reparație în intestin.

Indicatii pentru utilizare:

Vindecarea după infecții intestinale acute în prezența disfuncției intestinale, izolarea bacteriilor patogene; tratamentul colitei cronice de diverse etiologii în contextul disbiozelor.

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează pe cale orală de la vârsta de 6 luni cu 30 până la 40 de minute înainte de mese. Conținutul sticlei se diluează cu apă fiartă, răcită la temperatura camerei, la o viteză de 5 ml (o linguriță) per doză de medicament. Prepararea preparatului se efectuează după cum urmează: se toarnă cantitatea necesară de apă într-un pahar (în funcție de numărul de doze indicate pe sticlă); deschideți flaconul, scoateți capacul metalic și dopul din cauciuc; din sticlă pentru a transfera o cantitate mică de apă în sticlă (până la aproximativ 2/3 din volumul sticlei) și se diluează conținutul, agitând sticla. În decurs de 5 minute se formează o suspensie omogenă opacă de culoare bej sau alb-gri. Întregul conținut al flaconului trebuie transferat în același geam și amestecat.

O lingurita de medicament astfel diluat este de 1 doza. Medicamentul diluat nu este supus depozitării.

Când după tratamentul convalescenței după infecții intestinale acute, disfuncții ale etiologiei necunoscute:
- copiii de la 6 luni la 1 g de 3 doze de 2 ori pe zi timp de 10-14 zile;
- de la 1 g la 3 ani - 5 doze de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile;
- mai vechi de 3 ani și adulți 5 doze de 2-3 ori pe zi timp de 14-21 zile.

Tratamentul dysbacteriosis, colită și enterocolită cronică nespecifică și specifică:
- copii de la 6 luni la 1 an - 3 doze de 2 ori pe zi timp de până la 14 zile;
- de la 1 an la 3 ani, 5 doze de 2 ori pe zi timp de 14-21 zile;
- mai vechi de 3 ani și adulți 5 doze de 2-3 ori pe zi timp de până la 3 săptămâni.

Mărimea dozei zilnice și durata tratamentului sunt determinate de medic, în funcție de gravitatea, durata bolii și severitatea disbiozelor. Dacă este necesar, cursurile de tratament pot fi repetate, dar nu mai devreme de 2 luni de la terminarea tratamentului cu un control preliminar al microbiocenozelor intestinale.

Caracteristicile aplicației:

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării. Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii și în timpul alăptării în timpul studiilor clinice controlate nu a fost investigată.

Un medicament a cărui integritate a ambalajului este afectată, un medicament fără etichetare, un medicament cu proprietăți fizice modificate și prezența impurităților străine este inadecvată pentru utilizare.

Medicamentul diluat nu este supus depozitării.

În caz de reacții severe de droguri (durere și senzație de arsură în stomac, greață. Vărsături. Scaun Instabil, flatulență) dacă o retragere temporară a medicamentului (până la încetarea oricăror simptome) sau întreruperea tratamentului Bifikol (în cazul în care simptomele de mai sus apar din nou).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme. Nu a fost studiat.

Efecte secundare:

În procesul de tratament, este posibil să se dezvolte tulburări ușoare de dispepție (disconfort abdominal, balonare, rușine, râgâi), care, de obicei, trec de unul singur și nu necesită retragerea medicamentului sau terapia medicamentoasă simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Nu este recomandată terapia simultană cu chemo și antibiotice din cauza unei posibile scăderi a eficacității terapeutice a medicamentului.

Contraindicații:

- ulcerativ;
- deficit de zahăr / izomaltază, lactază, intoleranță la fructoză. lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
- copiii au vârsta de până la 6 luni.

supradozaj:

Condiții de depozitare:

Perioada de valabilitate - 1 an. Medicamentul nu este eligibil pentru utilizare cu utilizare expirată. Condiții de depozitare. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură care nu depășește 8 ° С. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Condiții de transport. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură care nu depășește 8 ° С.

Condiții de plecare:

Liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală. 5 doze pe flacon. Pentru 10 sticle într-un ambalaj cu instrucțiuni de utilizare.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare