Descrierea și simptomele epilepsiei juvenile
Absența minoră de epilepsie (SEA) determină atât bărbații, cât și fetele tinere să se îmbolnăvească cu aproximativ aceeași frecvență.
În acest caz - principala diferență dintre EAU și DAE este lipsa copilului de epilepsie, care este în principal afectată de fete. JAE are o frecvență relativ scăzută de absențe, de boală, simptome ușor, și, uneori, boala se dezvolta neobservată pentru un om încă de când a intrat convulsii tonico-clonice generalizate.
Semio - logia absențelor în absența juvenilă a epilepsiei diferă ușor de absența DAE. Absențele în copilărie pot apărea în fiecare zi, în timp ce minorii diferă sporadic.
Absențele tinerești pot fi descrise ca spanioleptice, care pot fi traduse aproximativ din limba greacă ca fiind "slabe". GTCS apare cu boala EAU mult mai des decât în DAE (mai mult de 70% din cazuri).
Aproximativ 30% din cazurile de GTCV sunt primul tip de convulsii care precedă apariția absențelor. În general, convulsiile tonico-clonice generalizate apar în timpul trezirii unei persoane.
EAU este epilepsia idiopatică. Medicii așteaptă o legătură genetică între DAE, EAU, epilepsie cu trezire GTCV și epilepsie mioclonică juvenilă.
Atacurile convulsive generalizate se dezvoltă mult mai rar la acei pacienți care au diagnosticat boala într-un stadiu incipient și au început să o trateze.
La mai mulți ¾ medici bolnavi observă prezența atacurilor convulsive generalizate. La pacienții cu astfel de atacuri, debutul absenței tinere a epilepsiei nu este caracterizat prin absențe, ci prin paroxismul convulsivant tonic-clonic. GSP-urile sunt însoțite de convulsii tonico-clonice scurte rare, care apar în special atunci când se adună sau se trezesc.
Hyperventilația provoacă apariția absențelor la doar 10% dintre pacienți. Capturile generalizate în 20% din cazuri pot declanșa lipsa de somn.
Diagnosticul epilepsiei juvenile absenta efectuate folosind EEG ictal și interictal care arată complexele simetrice vârf-undă la nivel generalizat.
În zonele frontale observate adesea un maxim. Frecvența, de regulă, este puțin mai mare decât în cazul DAE, este de 3,5-4,5 Hz. Deprivarea somnului și hiperventilarea, uneori fotostimularea, pot provoca paroxismul EEG.
Epilepsie juvenilă, tratament
EAU este tratată efectiv cu medicamente. Absentează medicamentele care vindecă bine, cum ar fi "Etosuximide" "Valproate", de asemenea, puteți combina aceste medicamente. În cazul în care pacientul a generalizate tonico-clonice sau mioclonii sau tablou clinic combină ambele tipuri de atacuri sau de a le combina utilizeze corect monoterapie valproat.
Mai mult de 80% dintre pacienți ating remisia completă cu ajutorul medicamentelor antiepileptice tradiționale (AEP), de exemplu suximidei și valproatului. Acum, lamotrigina este utilizată în mod activ, iar acest lucru ar trebui să mărească în mod semnificativ numărul pacienților cu remisie.
Utilizarea lamotriginei este excelentă pentru femeile aflate la vârsta fertilă, pe care valproatul poate avea efecte teratogene. remisiunea incompletă poate avea loc din cauza unei istorii de absențe cu componente ușoare clonice, mai mult de 10 GTCS, statutul de absențe, GTCS ocazionale sau crize convulsive în timpul somnului, precum si tulburari de dezvoltare.
Epilepsia, care debutează la vârste înaintate, se numește senilă (sinonime - senile, epilepsie autentică). Ea este însoțită de convulsii convulsive și de demență progresivă. Senilă epilepsie caracter secundar diferit, patologia cauza cerebrovasculare sau procese degenerative ale creierului, cum ar fi boala Alzheimer sau boala Pick.
Ce fel de remediu pentru durerile de cap, migrenele și stresul nu știu mulți doctori?
Articole similare
-
Rosaceea asupra simptomelor feței, a cauzelor, a fotografiilor și a tratamentului
-
Impotenta provoaca, simptomele, diagnosticul si tratamentul impotentei
Trimiteți-le prietenilor: