Regiunea bio

  1. I. INFORMAȚII GENERALE
  2. Denumirea comercială a medicamentului: Tetramag® (Tetramag®).

Denumiri internaționale non-proprietare: vitamina A, vitamina D3, vitamina E, vitamina F.







  1. Forma de dozare: soluție injectabilă.

Tetramag ® conține 1 ml ca substanțe active: Vitamina A UI * -50000, vitamina D3 - 25.000 UI, vitamina E - 20 mg vitamina F - și 5 mg Excipienți: Ulei vegetal (de floarea soarelui sau ulei de măsline) - până la 1 ml .

Medicamentul în aparență este un lichid uleios de la galben deschis până la maro deschis, cu un miros slab de ulei vegetal.

  1. Tetramag ® produsele ambalate în 100 flacoane ml din sticlă cu o capacitate adecvată, închisă ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.
  2. Compoziția este stocat în ambalaje sigilate produse în uscat, protejat de lumina directă a soarelui, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare - 2 ani de la data fabricării. După desigilarea flaconului, preparatul neutilizat nu este supus stocării. Nu utilizați Tetramag după data de expirare.

  1. Tetramag® trebuie depozitat la îndemâna copiilor.
  2. Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
    1. II. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
    2. Tetramag® se referă la preparate complexe de vitamine. Combinație de vitamine A, D3. E, F, acționând sinergic, normalizează metabolismul, previne dezvoltarea hipo-și avitaminozelor și a bolilor care se dezvoltă în contextul lor.

Tetramag ® de gradul de expunere la corp sunt clasificate ca substanțe cu risc scăzut






(Clasa 4 de pericol GOST 12.1.007-76

  1. III. APLICAREA PREPARATULUI
  2. Tetramag ® utilizat pentru prevenirea și tratamentul deficitului hipo și vitamina, xeroftalmie, rahitism, osteomalacie, tetanie, encefalomalacie, boli de ficat toxice, dermatită, răni slab de vindecare și ulcere, inflamația catarală a mucoaselor la animalele de fermă, precum și pentru îmbunătățirea fecundității și viabilitatea acestora creșterea tânără.
  3. Contraindicația utilizării Tetramag este sensibilitatea individuală a animalului la vitaminele care alcătuiesc medicamentul.
  4. Tetramag se administrează la animale în scopuri profilactice, intramuscular sau subcutanat o dată la două săptămâni, cu un scop terapeutic - o dată pe săptămână.

* ME - unități internaționale

Dacă este necesar, medicamentul este folosit din nou după o lună. La scroafele gestante, medicamentul este administrat de la 1,5 până la 2,0 luni înainte de făt, vacile timp de 3 până la 4 luni înainte de făt.

  1. În caz de supradozaj, hipervitaminoza poate să apară la animale.
  2. Atunci când se aplică Tetramaga® în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei observate. În cazul reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă, iar medicamentele antihistaminice și simptomatice sunt prescrise la animale.
  3. Tetramag ® este interzis să fie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente. Medicamentul este compatibil cu alte suplimente furajere și medicamente. La aplicarea medicamentului, hrana pentru hrană a animalelor trebuie să fie echilibrată în ceea ce privește calciul, fosforul, magneziul și microelementele.
  4. În timpul utilizării produsului, produsele de origine animală sunt consumate fără restricții.
    1. IV. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ
    2. La lucrul cu Tetramag® este necesar să se respecte regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
    3. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu Tetramag®. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochiului, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă curentă. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
    4. Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.

Număr de înregistrare77-3-2.13-1274 №ПВР-3-1.1 / 01923

630024, Novosibirsk, ul. Mira, cladirea 58a 1







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: