Structura circuitului de cromozomi la sfârșitul anilor profaza - metafaza mitozei. 1 - cromatid; 2 - centromere; 3 - umăr scurt; 4-umăr lung.
Centromere este locul cromozomului. care leagă cromatidele surorilor. Acesta joacă un rol important în diviziunea nucleului celulei și este implicat în controlul expresiei genei. Caracterizată prin secvența și structura nucleotidică specifică.
Centromerele participă la combinația de cromatide soratice. formarea kinetocorei. conjugarea cromozomilor omologi și este implicată în controlul exprimării genelor.
Acesta este conectat în regiunea cromatidelor surori centromer în profaza și metafaza mitozei și cromozomi omologi în profaza și metafaza prima divizie meiotice. La centromeres se formează kinetochores: proteine care se leagă la centromere, punctul formă de atașare pentru microtubuli din anafaza si telofaza mitozei și meiozei.
Abaterile de la funcționarea normală a centromere duce la probleme în aranjamentul reciproc de cromozomi în nucleul fisionabil și ca rezultat - perturbării procesului cromozomului segregare (distribuirea lor între celulele fiice). Aceste tulburări duc la aneuploidie. care pot avea consecințe grave (de exemplu, sindromul Down la om asociat cu aneuploidia (trisomia) la cromozomul 21).
Secvența centromerică
În cele mai multe eucariote, centromerele nu au o secvență nucleotidică specifică corespunzătoare. De obicei, acesta constă într-un număr mare de repetiții ADN (de exemplu ADN-ul prin satelit) în care secvența din interiorul elementelor repetitive individuale este similară, dar nu identică. La om, secvența principală care se repetă se numește satelit α, dar există și alte tipuri de secvențe în această regiune. Cu toate acestea, sa stabilit că repetările satelitului α nu sunt suficiente pentru a forma un kinetochor și că sunt cunoscute centromerele funcționale care nu conțin ADN-ul α-satelit.
moștenire
La determinarea localizării centromerelor în majoritatea organismelor, moștenirea epigenetică joacă un rol semnificativ. Cromozomii fiice formează centromere în aceleași locuri ca și cromozomul matern, indiferent de natura secvenței situate în centrul centromerei. Se presupune că trebuie să existe un mod primar de determinare a localizării centromerei, chiar dacă ulterior localizarea acesteia este determinată de mecanismele epigenetice.
Centromeria ADN este reprezentată de obicei de heterochromatin. că, probabil, este esențială pentru funcționarea sa. In normal acest cromatină histone H3 substituit centromere specific histone CENP-A (CENP-O caracteristică a drojdiile S. cerevisiae. Nucleozomi specializate dar similare par să fie prezente în toate celulele eucariote). Se crede că prezența CENP-A este necesar pentru asamblarea kinetochore la centromere și poate juca un rol în moștenirea epigenetice a locației centromere.
În unele cazuri, de exemplu în nematodul Caenorhabditis elegans. în Lepidoptera. și, de asemenea, în unele plante, cromozomii sunt holocentrici. Acest lucru înseamnă că pe cromozom nu există nici o constricție primară caracteristică - un situs specific, la care sunt atașate în principal microtubulele axului fisiunii. Ca rezultat, kinetochorul are un caracter difuz, iar microtubuli pot fi atașați de-a lungul întregii lungimi a cromozomului.
Aberații centromere
În unele cazuri, la oameni se observă formarea de neocentromeri adiționali. De obicei, acesta este combinat cu inactivarea centromerilor cromozomi ca dicentric vechi (cromozomi cu doi centromeres activi) sunt de obicei distruse în timpul mitozei.
În unele cazuri neobișnuite, sa observat formarea spontană a neocentrometrelor pe fragmente de cromozomi dezintegrați. Unele dintre aceste noi poziții au constat inițial în eucromatină și nu conține deloc ADN alfa-satelit.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: