Timogen Spray - instrucțiuni de utilizare

privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

Citiți cu atenție acest manual înainte de a începe tratamentul. Vă rugăm să păstrați acest manual pentru referințe ulterioare.






Acest medicament este eliberat fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, ar trebui să fie utilizat, respectând cu strictețe toate recomandările menționate în instrucțiuni.
Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă starea dumneavoastră se înrăutățește sau ameliorarea nu survine după 10 zile.

Timogen Spray - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare: PN002408 / 01

Denumirea comercială a preparatului: Timogen®

Spray nazal dozat

Într-o doză unică (0,1 ml) de medicament
Substanță activă: alfa-glutamil-triptofan (Timogen sodic în termeni de timogen) 25 mcg.
Excipienți: clorură de sodiu 900 mg, clorură de benzalconiu 10 mg, apă purificată la 0,1 ml.

Lichid transparent transparent incolor. Este posibil să aveți un miros caracteristic de clorură de benzalconiu.

Farmacodinamica:
Are un efect reglat asupra răspunsului imunității celulare, umorale și rezistenței nespecifice a organismului. Stimulează procesele de regenerare în cazul inhibării lor. Îmbunătățește cursul proceselor de metabolizare celulară. Întărește expresia receptorilor diferențiați pe limfocite, normalizează numărul de ajutoare T, limfocitele T citotoxice și raportul lor la pacienții cu diferite stări de imunodeficiență.

Farmacocinetica: Medicamentul intră rapid în circulația sistemică după administrarea intranazală. Alfa-glutamil-triptofanul sodic sub acțiunea peptidazelor este împărțit în acid L-glutamic și L-triptofan, care sunt implicați în sinteza peptidelor în organism.

Indicatii pentru utilizare:

  • Profilaxia și terapia complexă a bolilor acute și cronice virale și bacteriene ale tractului respirator superior.






  • Prevenirea opresiunii imunității, hematopoiezei, proceselor de regenerare în perioadele post-traumatice și postoperatorii.
  • Terapia complexă adjuvantă în scopul corectării imunodeficienței secundare în radioterapie, chimioterapie și terapie cu antibiotice.
  • Terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii acute și cronice, însoțită de o scădere a imunității. Dacă este necesar, consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

    Contraindicații pentru utilizare:

    Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copii sub 1 an. Dacă este necesar, consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

    Sarcina și perioada de alăptare:

    Datorită datelor clinice insuficiente, administrarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă este prescris de către medic dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau pentru copil. Consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

    Dozare și administrare:

    Precauții pentru utilizare:

    În caz de supradozaj, apare o secreție profundă a secreției mucoasei nazale, care se oprește după întreruperea tratamentului. Tratamentul nu este necesar.
    În cazul ingerării accidentale a medicamentului în interior, este necesar să se clătească stomacul cu apă și să se consulte imediat un medic.

    Medicamentul nu are efecte speciale la prima recepție și la anularea acestuia. Caracteristicile consumului de droguri de către copiii și adulții cu boli cronice nu.

    Rinita alergică. Consultați-vă medicul dacă prezentați acest efect secundar sau alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni.
    Interacțiunea cu alte medicamente: Creste eficiența medicamentelor chimioterapeutice (medicamente citostatice, antibacteriene) și radioterapia. Nu se recomandă aplicarea simultană a unor doze mari de medicamente glucocorticoizilor. Efectul imunosupresiv al dozelor mari de aceste medicamente ajută la stimularea imunitară a alfa-glutamil-triptofanului.

    Informații privind posibilele efecte ale unui medicament pentru uz medical asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme:

    Medicamentul nu afectează în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.

    Spray nazal dozat cu 25 mcg / doză de 10 ml în sticle de sticlă întunecată sau sticle de polimer, închise cu capace de plastic, echipate cu o pompă de dozare cu o carcasă din plastic, o duză și un capac de protecție. O sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton. Numărul de doze în sticlă nu este mai mic de 80.

    Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

    2 ani și 6 luni. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

    Director General A.N. Khromov ZAO Cercetare și producție medicală și biologică complexă Cytomed







    Articole similare

    Pagina anterioară

    Pagina următoare

    Trimiteți-le prietenilor: