Nașterea unui copil cu tulburări de dezvoltare sau boli congenitale, boli în curs de dezvoltare afectează întreaga familie. Și nu numai că sporește gradul de conștientizare al părinților în ceea ce privește aspectele medicale ale cauzelor și ale tratamentului sau planul material: adulții se schimba psihologic. Ce schimbări afectează în mod pozitiv, care sunt negative și cum se poate face față acestei situații? Și ce nevoie de părinții copiilor speciali?
Opiniile specialiștilor despre părinții copiilor cu dizabilități
Specialiștii afirmă pe baza cercetării că părinții copiilor cu dizabilități diferă în funcție de anumite caracteristici similare care apar treptat după nașterea unui copil sau boală specială, un accident care a cauzat boală sau traume. Afectate de creșterea stresului în îngrijire, de terapia copiilor și de influența societății și de faptul că forțele mentale și fizice la om nu sunt infinite și ocazia de odihnă uneori este absentă.
Potrivit cercetătorilor, cele mai mari schimbări sunt observate la părinții copiilor cu tulburări de spectru autist și epilepsie.
Vasily Olegovich Generalov, medic neurolog-epileptolog
Epilepsia și autismul sunt statele care au cel mai înalt nivel de codependență, implicarea rudelor și a altora în problemele sănătății umane.
Un copil cu tulburare de spectru autist necesită o atenție constantă, este necesar să se monitorizeze lui fiecare mișcare, acțiunile sale previzibile pentru imprevizibilitatea sa, prin comportamentul său sunt obligați să se adapteze la toți cei care trăiesc lângă el, și ceilalți copii. și adulții. Dorințele și obiceiurile devin dominante ale caracteristicilor copilului în familie, pentru a gestiona un astfel de copil sau să încerce să negocieze cu ei este foarte dificil.
Apariția unui copil special în familie are un impact semnificativ asupra rudelor și, în primul rând, asupra celor care petrec timpul maxim cu copiii. Conform datelor de cercetare, cel mai adesea un asemenea adult suferă involuntar următoarele schimbări în psihic:
Cum să ajuți părinții copiilor cu dizabilități?
Ce se întâmplă cu părinții? În primul rând, dacă un copil se naște cu o boală sau cu un handicap, se confruntă cu o dezorientare: atunci când așteptăm un copil, ne creează viziunea pentru viitor, visele noastre nu sunt un copil. La copii sănătoși, este recunoscută dreptul la voința cuiva, dorințele, abilitățile, aspirațiile cuiva. Un copil special este imediat implicat într-o vârtej de îngrijire a sănătății sale, devine centrul universului, ceea ce sporește povara atât pentru părinți cât și pentru el însuși.
În procesul de "creștere" a copiilor sănătoși, este posibil să se utilizeze rețetele existente, sfatul bunicilor, prietenelor, cărților. Și odată cu apariția unui copil special, mama nu este atât de rar lăsată singură: părinții părăsesc familia, nu o pot suporta. Prietenii se îndepărtează, nu înțeleg gradul de implicare. Și până acum există superstiții despre "infecțiozitate", dacă nu boli, nenorociri și stigmatizări veșnice, acuzații ale părinților în păcate inexistente, încălcări ale regimului alimentar. presupuneri, ca și când ar explica de ce acest copil sa născut în această familie.
Incărcarea, tensiunea, complexitatea vinovăției conduc la faptul că părinții copiilor cu dizabilități sunt opriți din societate: adesea nu există timp, nici putere, nici dorință. Sunt construite unele tipuri de apărare psihologică - de la a nega existența unei boli la abandonarea societății sau "cultul unui copil special".
Nu există o soluție universală pentru a ajuta părinții. Dar poate că principalul lucru pe care trebuie să-l faceți este să nu vă opriți la familie și boală, să căutați oameni care au trecut deja prin această experiență și copiii lor speciali au crescut deja. Ajută și lărgește orizonturile și vindecă complexul de părinți ai copiilor speciali ("vom gestiona totul înșine").
Orice copil are nevoie de părinți puternici, fericiți mai întâi. În cazul unui copil cu handicap, regulile aeronavei funcționează: puneți-vă mai întâi masca de oxigen pe tine, apoi pe copil.
Există organizații publice cu o experiență pozitivă a influenței comunicării părinților cu copii speciali. simplă întâlnire foarte eficientă de câțiva părinți, în special în cazul în care acestea sunt prezente adulți cu handicap: părinți pentru copii vedea cum si ce se poate întâmpla, ce gradul de adaptare este posibil ca viața, chiar dacă nu atât de visat înainte de naștere (unul din viitor sănătos pentru copii repeta complet visele părintești?), dar, în general, este posibilă o viață deplină.
La astfel de întâlniri, adulții împărtășesc experiența, soluțiile - nu cele medicale, ci cele care ajută la depășirea sarcinii, lucrează cu emoții. Și, din experiența noastră, astfel de întâlniri au efectul terapiei duale: neajutorate, încheiate ieri, părintele astăzi, se dovedește, poate ajuta consiliul nu mai puțin obosit altă persoană. Ajutând altul, se deschid resursele ascunse și se scoate din cerc: simțul utilității și nevoii sale este foarte important.
Ce facem în „bastonului alb“ în mod regulat - a desfășurat activități comune ale părinților copiilor nevăzători și adulți cu dizabilități. adulți și copii nevăzători ajuta părinții să realizate înțeleagă în cazul în care acestea se pot deplasa cu copilul, cum să modeleze interacțiunea și care nu au nevoie pentru a trece peste ele un zmeu, nu va elibera, ai nevoie de ajutor pentru a se adapta. Și în acest fel, și alocați timp pentru voi.
Părinții copiilor speciali sunt senzații, cunoștințe, clase, abilități extrem de importante. Trebuie să ieșim din acest ciclu în jurul copilului, să acceptăm situația și să înțelegem unde vă aflați și unde vă puteți mișca.
Dă-ți o pauză
"Respirația" oferă părinților "concediu" - de la mai multe ore până la câteva zile, timp în care copilul se află într-o familie "profesională" special pregătită, primind toate îngrijirea, atenția, noile impresii și oportunități de socializare.
Părinții în acest moment pot doar să meargă (unii - pentru prima dată în câțiva ani au posibilitatea să meargă pe străzi în liniște, să meargă la filme, să nu se gândească la cine și cum este copilul acolo), să rezolve probleme urgente, să aibă grijă de sănătatea lor. Pentru majoritatea părinților copiilor speciali, un asemenea răgaz este vital.
Vasily Olegovich Generalov
În timp ce terapia tulburărilor unui spectru autist nu a atins nivelul dorit, chiar și succesele mici sunt deja o victorie. Dar ceea ce trebuie să facem acum este să reducem nivelul de dependență, să împiedicăm autismul să distrugă familia, să distrugă psihicul părinților, să-i priveze pe frații și surorile copilului bolnav de atenția necesară.
Trebuie să încercăm să privim cu adevărat lucrurile, să nu ne aruncăm în probleme de sănătate, să lăsăm timp și spațiu pentru viața personală. Din păcate, reabilitarea copiilor cu RAS este un maraton. Trebuie să alerge, să economisească energie și să facă pauze emoționale periodic la opriri. Nu vă fie frică să faceți aceste respite, nu fiți timizi de voi, dorințele voastre, amintiți-vă că nu datorați nimic nimănui.
Principiul "egal cu cel egal": punctul de vedere din partea cealaltă
Frica de a pleca de la copil se bazează nu numai pe trăsăturile sale de stat și încrederea tutorelui. Părinții copiilor cu dizabilități sunt supuși unei stigmații speciale din partea societății: nu ar trebui să fii fericit și să te bucuri de viață dacă ai o asemenea nenorocire în familia ta - un copil bolnav. Aceasta este crucea părintelui, feat, maraton, o viață și trebuie să luptăm în fiecare zi pentru viață și moarte. Există multe articole care descriu "regulile de comunicare cu părinții copiilor speciali": cum pot să nu ofenseze, cum să vorbească cu astfel de oameni? Este posibil să glumești, să întrebi despre sănătate, să spui despre succesul chadushki-ului tău?
Atât oamenii obișnuiți, experții, cât și presa iau adesea în considerare și descriu persoanele cu dizabilități și rudele lor a priori oameni nefericiți, arătându-i să comunice mila deliberată sau pur și simplu să se teamă de comunicarea cu ei. O impresie neplăcută este, de asemenea, cauzată de o atenție sporită nesănătoasă atunci când persoana se uită deschis la o persoană pe un scaun cu rotile sau explicând limba gesturilor. Este vorba de blasfemie - când se află într-o boală, aceștia dau vina pe persoană sau pe rudele sale (în timp ce boala este cel mai adesea rezultatul cazului) și în cazul morții unui iubit care are probleme de sănătate. felicit pe cei dragi, că aici, spun ei, sa chinuit și te-a epuizat. Uneori auzi chiar și astfel de cuvinte de la medici. Și de ce? Există vreun motiv să crezi că acești oameni sunt nefericiți prin definiție?
De fapt, fericire și iubire - un sentiment care nu depind inițial de sănătate, ci pe astfel de caracteristici de personalitate ca optimismul. Dacă necazul optimist este sub forma pierderii de sine sau aproape de starea lui de sănătate relativă, el nu va fi nefericit, el doar va schimba puncte de referință la care se poate experimenta fericirea. Aici este un copil cu paralizie cerebrală a făcut în 15 ani de la primii pași într-un orteze speciale sub controlul a trei medici - atât el, cât și părinții sunt fericiți. Aici copil autist, toate acestea șoaptă breathy „totul în sine, plin de sine,“ a apărut în fiecare școală - și apoi toată lumea este fericită, inclusiv cealaltă. Aici este un om orb care a ajuns la magazin într-o casă vecină fără o escortă - și din nou este fericit. Dacă o persoană este optimistă. Dar un pesimist, dimpotrivă - poate avea Einstein intelectul și sănătatea campion al Jocurilor Olimpice, ca el și toate rudele sale, dar încă mai există un motiv pentru nemulțumire. În mod similar, cu dragoste - banală „dragostea nu pentru ceva, dar, în ciuda ceva“ are destul de o explicație rezonabilă, că este, în cazul în care unul este capabil să iubească necondiționat, și are un respect de sine adecvat, el va iubi aproape și mă vor respecta și înconjurător, indiferent de cine are ce fel de sănătate.
În jurisprudență, există un astfel de principiu - integritatea întreprinzătorului. Atunci când nu este necesar să se considere toți oamenii de afaceri a priori crooks, dar încă mai presupune inițial că sunt cinstiți. Să ne dăm, de asemenea, celor cărora le este dat, să facem în același fel prima presupunere despre interlocutorii noștri, care sunt mai puțin norocoși în sănătate. Nu puneți pe nimeni sub tine, nu regretați, pentru că este foarte probabil ca compasiunea să nu aibă milă. Și are nevoie de o comunicare obișnuită a omului, cu respect calm, pe principiul relațiilor egale și egale. Și chiar dacă interlocutorul pare nefericit, este foarte probabil că motivul este dorința banală pentru comunicarea obișnuită a oamenilor. Doar spune-te că o persoană și boala lui nu sunt același lucru. Boala este o nedreptate monstruoasă care sa întâmplat cu o persoană, la fel ca oricine altcineva.
Și aș vrea să închei cu un cuvânt înțelept, care este scris la intrarea într-un centru major de reabilitare din Germania: "A nu fi invalid nu este un privilegiu, ci un dar pe care orice persoană sănătoasă o poate pierde în următoarea clipă".
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: