Ostenil plus - descriere, instrucțiuni privind utilizarea ostenil plus, indicații, contraindicații

trăsătură

O soluție clară de hialuronat de sodiu înalt purificat nativ obținut prin fermentație bacteriană. Nu conține proteine ​​de origine animală. Structura dispozitivelor medicale Ostenil ® Plus include manitol prevenirea depolimerizării (degradarea) a acidului hialuronic de către radicalii liberi, prelungind astfel efectul terapeutic. Profilul înalt de siguranță al dispozitivului medical Ostenil® Plus a fost confirmat de studii privind biocompatibilitatea.







Acțiune farmacologică

Acțiune farmacologică - restabilirea proprietăților viscoelastice ale fluidului sinovial.

Acțiune pe corp

Fluidul sinovial (SJ) joacă un rol crucial în homeostazia comună. În plus față de hrănirea țesutului cartilajului (acesta din urmă nu conține vase de sânge), SC îl protejează mecanic datorită proprietăților sale viscoelastice unice. Aceste caracteristici ale SC dau principala componenta stromala - acid hialuronic.

O legătură importantă în patogeneza osteoartritei este de a reduce volumul și vâscozitatea SJ, ceea ce duce la creșterea stresului mecanic asupra cartilajului articular, distrugerea ei treptată deci apariție a durerii și limitarea mișcării articulare. Pentru a restabili echilibrul sinovial, este indicată injectarea intraarticulară a acidului hialuronic exogen.

Proprietățile componentelor

Acidul hialuronic foarte purificat, obținut prin fermentarea bacteriană, este hipoalergenic. Masa moleculară selectată rațional contribuie atât la recuperarea proprietăților viscoelastice ale fluidului sinovial, cât și la producerea de acid hialuronic endogen. Manitol - un antioxidant care contribuie la conservarea efectului terapeutic după o singură injecție cu un produs medical Ostenil® Plus timp de șase luni sau mai mult.

Indicații Ostenil® Plus

Modificări degenerative-distrofice și traumatice la șold, genunchi și alte articulații sinoviale, însoțite de dureri și restricții de mobilitate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la unul dintre ingrediente.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandat pentru utilizare la copii, femei gravide sau care alăptează.







Efecte secundare

După administrarea intraarticulară a produsului Ostenil® Plus, pot apărea evenimente secundare locale, cum ar fi durerea, senzația de căldură, înroșirea și umflarea. Impunerea gheții pe articulația perforată timp de 5-10 minute permite stoparea fenomenelor similare.

interacțiune

Informațiile privind incompatibilitatea dispozitivului medical Ostenil® Plus cu alte soluții pentru utilizarea intraarticulară nu sunt disponibile în prezent. În primele zile după injectare, puteți recomanda administrarea de medicamente anestezice sau antiinflamatorii.

Dozare și administrare

Intraarticular. Este permisă utilizarea exclusivă a unui medic.

Ostenil ® Plus este injectat o dată în cavitatea articulației afectate. Conform indicațiilor, tratamentul poate fi suplimentat cu 1-2 injecții cu un interval de 14 zile. În același timp, este posibilă efectuarea de injecții în alte articulații.

Dacă există o efuzie în articulație, mai întâi evacuați-o, asigurați articulația cu odihnă și utilizați terapia rece sau injecția intraarticulară a unui medicament cu corticosteroid. Tratamentul cu dispozitivul medical Ostenil ® Plus poate fi început 2-3 zile după aceste proceduri.

Conținutul și suprafața exterioară a seringii umplută cu dispozitive medicale Ostenil ® Plus steril până când integritatea pachetului nu este rupt și plafonarea sistemului seringii. Sistemul de închidere constă dintr-un capac de protecție, un vârf de blocare luer și un capac pentru protecție împotriva deschiderii neautorizate.

Înainte de injectare, este necesar:

1. Scoateți seringa umplute de la dispozitivul medical Ostenil® Plus dintr-un ambalaj steril.

2. Pentru a îndoi capacul pentru a împiedica deschiderea neautorizată a seringii pe o parte și pe cealaltă pentru a se rupe jumperii de blocare.

3. Ridicați cu grijă capacul cu capacul de protecție.

4. Atașați un ac steril după cum este necesar (18-25 G) și fixați-l ușor prin rotire.

5. Înainte de injectare, eliberați bulele de aer din seringă, dacă există.

măsuri de precauție

Trebuie luate măsuri de precauție generale pentru injecțiile intraarticulare, precum și măsuri de prevenire a infectării articulației. Ostenil ® Plus trebuie administrat numai în cavitatea articulară, dacă este necesar, folosind mijloace vizuale. Evitați să obțineți produse medicale în țesuturile sau vasele de sânge din jur! Cu fenomene inflamatorii în articulație, exercițiul a crescut cu prudență. Nu este recomandat pentru utilizarea în artrita reumatoidă în stadiul activ și boala lui Bekhterev.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul cu semne de deteriorare a unui ambalaj sau seringă sterilă, precum și a expirat (indicat pe cutie) nu este supus utilizării.

producător

TRB Chemedica AG (Germania).

Forma emiterii

Implantul steril vâscoelastic pentru administrare intraarticulară (soluție izotonică, pH 7,3). În seringi sterile umplute conținând 40 mg / 2 ml de dispozitiv medical Ostenil® Plus într-un ambalaj steril. Sterilizat prin autoclavare.

Condiții de concediu din farmacii

Condiții de depozitare Ostenil® Plus

La o temperatură de 2-25 ° C (nu se îngheață).







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: