Organoizii cu scop special sunt conținute în multe celule vegetale și animale. Acestea includ mișcarea organelle (myofibrils, cili, flageli, capsule intepaturi etc.), Structura de sprijin (epitheliofibril), organite, simțind stimuli externi (de exemplu, fotoreceptori, statoretseptory și fonoretseptory) neurofibrils și structura de suprafață celulară asociată cu absorbția și digestia alimentelor (microvilli, cuticule etc.). Cilia sunt organele, care sunt subțiri (0,1-0,6 μm în diametru), structuri asemănătoare părului, pe suprafața celulelor eucariote. Multe din întreaga suprafață a corpului este acoperită cu nevertebrate (viermi ciliate, larve de coelenterates și bureți) sau părțile sale separate (de exemplu, branhii au Polichete și moluște bivalve, talpa piciorului în gasteropode). La vertebrate (inclusiv la oameni) celulele cu cilia în mișcare există, de asemenea, în mai multe organe. Flagellum - structura de suprafață este prezentă în multe celule procariote și eucariote și care servește pentru deplasarea lor în mediul lichid sau pe suprafața medii solide. Tonofibrilele - formațiuni filamentoase din celulele epiteliale ale animalelor, asigură rezistența mecanică a celulelor. Myofibrils - lungime filament subțire mai mare de 1 cm în diametru de 1 mm, dispuse de-a lungul legăturilor de fibre musculare, datorită contracției musculare lor apare
Cilia și flagelul sunt niște proeminențe filiforme sau paroase ale suprafeței libere a celulelor. Cu ajutorul celulelor cilia și flagella se pot mișca într-un mediu lichid, deoarece acești organoizi sunt capabili să efectueze mișcări ritmice. În cazul în care suprafața celulei are un număr mare de mici lungime hairlike cili, ele sunt numite cili, în cazul în care astfel de excrescențe mici și durata mare a acestora, acestea sunt numite flageli. La animale, cili și flageli se găsesc: a) în celulele epiteliului ciliar (epiteliul traheei, unele tractului genital); b) în spermatozoizi (în nematode și decapod, spermatozoizii nu au turnietă); c) în protozoane (flagel, ciliate, cornery). În lumea plantelor, acestea sunt disponibile pentru zoospori mobile de alge, mușchi, ferigi, ciupercile inferioare, mucegaiuri mazga. Celulele de plante superioare și ciuperci mai mari, precum și sporoviks, nu au cilia și flagella chiar și în celulele sex masculin. Grosimea cilia și flagelul este de aproximativ 200 nm (0,2 pm). Deoarece nu există diferențe fundamentale în structura cilia și flagelul, luați în considerare ultrastructura acestor formațiuni prin exemplul ciliului. În exterior, ciliul este acoperit cu o membrană citoplasmatică. În interiorul acestuia se află un axon (sau un cilindru axial) format din microtubuli. Partea proximală inferioară a ciliului, corpul bazal, este imersată în citoplasmă. Diametrele axonemului și ale corpului bazal sunt aceleași. Corpul bazal este foarte asemănător cu structura centriolului și constă din 9 triplete de microtubuli. Axoneme în compoziția sa, în contrast cu corpul bazal, are 9 perechi (dubleți) de microtubuli care formează cilindrul peretelui axoneme exterior. În plus față de dubletele periferice ale microtubulilor, o pereche de microtubuli centrali sunt localizați în centrul axonemului. Aceste două microtubuli centrale, spre deosebire de cele periferice, nu ajung la corpurile bazale. Deoarece corpurile bazale conțin o proteină contractibilă, cum ar fi actomyosin, microtubulele periferice îndeplinesc funcția motorie, iar cele centrale susțin numai. La baza cili și flageli rădăcini frecvente sau kinetodesmy reprezentând fascicule de fibrile subțiri (6 nm) având striere transversală. Adesea, aceste kinetodesme striate se extind din corpurile bazale în interiorul citoplasmei în direcția spre nucleu. Rolul acestor structuri nu este încă suficient de clar. Abaterile de la cele de mai sus, structura planului sunt rare, dar unele celule, de exemplu, în flagella spermei și unele flagelate găsit 9 fibrilele suplimentare, situate între microtubuli centrale și periferice. Aceste fibrile suplimentare sunt conectate la tubulii axonemei cu fibre foarte subțiri.
Miofibrilele sunt elemente contractile diferențiate special ale celulei, datorită cărora apar mișcări complexe și perfecte ale mușchilor. Există două tipuri de miofibrili: netede și striate. Ambele tipuri de miofibrili sunt larg răspândite în animalele multicelulare și în protozoare. Miofibrele transversale striate sunt cunoscute pe scara larga in musculatura somatice si cardiace a artropodelor si chordatelor. Smoalele miofibrili sunt tipice pentru musculatura organelor interne ale vertebratelor și pentru mușchii somatici ai multor nevertebrate inferioare. Structura de miofibrili a fost studiată cel mai intens în fibrele musculare striate. Miofibrilul are o grosime de 0,5 μm și o lungime care este de la 10-20 μm până la câteva milimetri și chiar centimetri. Într-un microscop luminos, se observă că fasciculele de miofibril nu sunt colorate uniform: la intervale regulate de lungime, în ele se văd alternanța zonelor întunecate și luminoase. Zonele întunecate au o refracție dublă și se numesc discuri anisotropice (discuri A). Zonele luminoase de birefringență nu sunt detectate și se numesc discuri izotropice (I-discuri). Fiecare disc A este împărțit în două jumătăți mai puțin dense decât restul secțiunilor sale printr-o bandă numită zonă H (fâșie Hansen). În mijlocul fiecărui I-disc este o linie întunecată, numită linia Z (telafragmă). Site-ul miofibril dintre două linii Z este numit sarcomer. Este o unitate a structurii și funcționării miofibrilului. Fiecare miofibril este alcătuit dintr-un pachet de fire foarte subțiri - miofilamente. Există două tipuri de miofilamente: groase și subțiri. Micofilamentele subțiri au un diametru de aproximativ 7 nm și o lungime de aproximativ 1 pm; ele constau în principal din proteine actinice. Acestea sunt situate în interiorul discului I și introduc discul A în zona H. Miofilamentele groase cu o lungime de până la 1,5 μm și o grosime de aproximativ 15 nm constau din proteina myosină; acestea sunt situate numai în interiorul discului A. În molecule subțiri, în plus față de actină, există, de asemenea, proteine tropomyosin și troponin. Linile Z au o compoziție de proteine # 945; -actinina și desmina. Nici actinul, nici miozina nu au o capacitate contractilă individuală. Actin, o proteină cu o greutate moleculară de 43,5 mii, este o proteină globulară de aproximativ 3 nm în dimensiune. În prezența ATP și a câtorva factori de proteină, este capabil de agregare sub formă de structuri filamentoase de până la 7 nm în grosime. Aceste fibre de actină constau din două spirale, înfășurate unul în jurul celuilalt. Myosin, o parte din filamente groase, - o proteina foarte mare (MW 470,000), compusă din șase circuite: două în spirală în jurul valorii de mult timp unul în jurul celuilalt și patru scurte care se leagă la capetele de lanțuri lungi și formează un „cap“ globulară . Acestea din urmă au activitate ATP-ase, pot reacționa cu actina fibrară, formând un complex actomicin capabil de contracție. Miofilamentele actinice sunt conectate la un capăt la linia Z, care constă în molecule de proteine ramificate # 945; -actinina, formând o rețea fibrilară, care trece prin miofibril. Pe ambele părți, capetele filamentelor actinice ale sarcomerelor vecine sunt atașate la linia Z. Funcția liniilor Z este, așa cum a fost, legarea sarcinilor vecine între ele; Linile Z nu sunt structuri contractibile. Mecanismul contracției musculare este scurtarea simultană a tuturor sarcomerelor de-a lungul întregii lungimi a miofibrilului. G. Huxley a arătat că în inima reducerii se află deplasarea firelor groase și subțiri relativ una de cealaltă. În acest caz, filamentele groase de miozină par să intre în spațiul dintre filamentele actinei, aducând liniile Z mai aproape unul de celălalt. Acest model de fire glisante poate explica nu numai contracția musculaturii striate, ci și orice structură contractilă. Celulele musculare netede conțin, de asemenea, filamente de actină și miozină, dar ele nu sunt la fel de bine amplasate ca în mușchii striați. Nu există sarcomere, ci pur și simplu printre grinzile moleculelor actin-miofilament fără ordin special sunt moleculele de miozină.
Tonofibrilele sunt caracteristice celulelor organismelor unicelulare și celulelor epiteliale ale animalelor multicelulare. Microscopia electronică a arătat că acestea constau într-un pachet de tonofilamente - cele mai fine filamente cu diametrul de 6-15 nm. Într-un singur pachet, pot exista între 3 și câteva sute de tonofilamente. Epitheliofibril grinzi aranjate într-o celulă în direcții diferite, sau atașate la desmozomilor sau la orice parte a membranei citoplasmatice și nu trece de la o celulă la alta. Tonifi brile au o funcție de sprijin în celulă.
Neurofibrilare. Acestea sunt caracteristice celulelor nervoase (neuroni). Ele constau din fire subțiri - neurofilament. Corpul de neurofibrils neuron aranjate aleatoriu, ca mugurii pentru a forma un fascicul paralel cu procesul de lungime. Această regulă are doar două excepții: paralela, aranjament ordonat de neurofibrillary în corpul neuron observat pentru prima oara la animale turbate, și apoi la animalele care hiberneaza. Descoperirea neurofibrililor a condus la apariția unei teorii neurofibrilare a conducerii excitației nervoase. Suporterii acestei teorii au crezut că neurofibrilele sunt un element conductiv neîntrerupt al sistemului nervos. Cu toate acestea, mai târziu sa constatat că neurofibrilele nu trec de la un neuron la altul. În prezent, am să adere la teoria neuronale, potrivit căreia rolul principal impulsurilor nervoase este jucat de membrana plasmatică neuron, și pe corpul de neuron neurofibrillary la substanțele sale finale au trecut implicate în formarea impulsurilor nervoase. Și de la o celulă la alta excitație este transmis printr-o sinapsă (structura sinapsei descrisă anterior atunci când se analizează date de contact celulă-celulă de comunicare). În sinapse, excitația este transferată chimic printr-un mediator.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: