Hamartomul hipotalamusului, sânului, ficatului, splinei, retinei și irisului ochiului, a pielii

Persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 40 de ani sunt mai frecvente. La bărbați, ele se găsesc de 2-4 ori mai des decât la femei. Uneori este congenital, deci se găsește la nou-născuți.







Ce organe sunt afectate?

Educația poate apărea în:

Indiferent de localizare, în majoritatea cazurilor, boala are loc fără simptome semnificative. Tumora nu este predispusă la creștere. Dacă începe să crească în mărime, atunci procesul trece încet.

Hamartomul hipotalamusului, sânului, ficatului, splinei, retinei și irisului ochiului, a pielii
Trei specii mari sunt împărțite:

Primul tip de formare benignă este o tumoare lobulară mare. Cursul bolii este asimptomatic până când tumoarea începe să interfereze cu funcționarea organului.

Fibrele constau dintr-un țesut adecvat. Este situat în straturile profunde ale țesutului subcutanat al nou-născuților. Mulți oameni de știință consideră această opțiune ca fibromatoză. Acesta se găsește de obicei în primii doi ani de viață. 70% dintre bolnavi sunt băieți.

Condromatosul este alcătuit din țesut cartilaginos. Acesta se găsește cel mai adesea în părțile periferice ale plămânilor. Unii oameni de știință cred că apar din țesutul conjunctiv peribronchial. Epiteliul este implicat în procesul de creștere a educației.

Motive pentru educație

Principalele premise pentru dezvoltarea bolii includ:

  1. Tulburări de histogeneză și organogeneză în procesul de dezvoltare embrionară.
  2. În copilărie, pot apărea din cauza rănilor și a diferitelor infecții care duc la imunodeficiență.
  3. Predispoziție genetică și mutații genetice.
  4. Impactul negativ al factorilor externi.






Toți acești factori măresc de mai multe ori riscul de educație.

Patologia este înnăscută. Primele manifestări sunt observate în primul an de viață. Pe măsură ce educația crește încet, uneori diagnosticul se face deja în starea adultă.

Se manifestă prin tulburări comportamentale, epilepsie, boli endocrine.

Pacienții au neliniște necontrolată de plâns și de râs. În cazuri rare, este observată întârzierea mentală. În funcție de locația și caracteristicile unor copii, sfera cognitivă suferă.

În timpul diagnosticării, sunt evaluate reflexele, sensibilitatea pielii și performanța aparatului vestibular.

Principalele proceduri de diagnosticare sunt CT și RMN. Ele ajută la determinarea dimensiunii și localizării tumorii. Electroencefalograma utilizată pentru epilepsie nu dă rezultatele dorite.

Tratamentul este în principal medicamentat, deoarece intervenția chirurgicală prezintă riscuri mari. Uneori este prescris radiochirurgia. Principalul său dezavantaj este că efectul terapeutic poate apărea la câteva luni după tratament și după ani.

Glanda mamară

Dacă faceți o perforare. atunci biomaterialul va avea țesut normal al țesutului mamar. Cu ajutorul unei mamografii, se dezvăluie formațiuni bine definite. Boala este considerată rară.

Printre simptome - pierderea în greutate, greață, tulburări ale sistemului digestiv. La adulți, simptomatologia nu este pronunțată.

Pentru diagnostic, se utilizează o raze x, care permite determinarea prezenței unui sit patologic în organ. Dacă tumoarea este mare, există o deplasare a stomacului.

Boala se dezvoltă din cauza unei încălcări a morfogenezei. În splină, poate apărea pulpă albă, care constă din țesut limfoid și pulpă roșie. Acesta din urmă este creat de un complex de sinusuri.

Apare mai frecvent la femeile în vârstă. Cursul este nedureros. Uneori există o creștere a organului.

În cazuri excepționale, se detectează ruptura splinei.

Utilizând ultrasunete, se detectează o formare omogenă cu contururi clare. Uneori există deformări chistice și calcificări. Examinarea histologică relevă absența foliculilor și a celulelor dendritice.

Tratamentul este întotdeauna chirurgical. Se utilizează o splenectomie destinată îndepărtării complete sau parțiale a organelor.







Trimiteți-le prietenilor: