Farmacocinetica
După administrarea orală, este absorbit din tractul digestiv. Aportul de alimente încetinește rata de absorbție, gradul de absorbție nu se schimbă. Aproximativ 50% din substanța activă este metabolizată prin "prima trecere" prin ficat. La administrarea rectală, absorbția este mai lentă. Timpul pentru atingerea Cmax în plasmă după ingestie este de 2-4 ore, în funcție de forma de dozare utilizată, după administrarea rectală - 1 oră, IM timp de 20 de minute. Concentrația substanței active în plasmă este dependentă de cantitatea de doză aplicată.
Nu cumulați. Legarea la proteinele plasmatice este de 99,7% (în principal cu albumină). Pătrunde în lichidul sinovial, Cmax este atinsă cu 2-4 ore mai târziu decât în plasmă.
Acesta este metabolizat în mare măsură prin formarea mai multor metaboliți, dintre care doi sunt farmacologic activi, dar într-o măsură mai mică decât diclofenacul.
Clearance-ul sistemic al substanței active este de aproximativ 263 ml / min. T1 / 2 de plasmă este de 1-2 ore, din lichidul sinovial. - 6,3 ore Aproximativ 60% din doză este excretată ca metaboliți rinichi, mai puțin de 1% este excretat în urină, într-o formă nemodificată, partea rămasă este redat ca metaboliți în bilă.
Contraindicații
Eroziv-ulceroase sindromul șocului exacerbare, „aspirina triada“, tulburări hematopoieză de etiologie necunoscută, hipersensibilitate la diclofenac și componentele formei de dozare, sau alte AINS.
Efecte secundare
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, anorexie, durere și disconfort în regiunea epigastrică, flatulență, constipație, diaree; în unele cazuri - leziuni ulcerative erozive, sângerări și perforații ale tractului gastro-intestinal; rareori - o încălcare a ficatului. La administrarea rectală în cazuri izolate, inflamația intestinului gros cu sângerare, exacerbarea colitei ulceroase.
Din sistemul nervos central și din sistemul nervos periferic: amețeli, cefalee, agitație, insomnie, iritabilitate, oboseală; rareori - parestezii, insuficiență vizuală (vagă, diplopie), tinitus, tulburări de somn, convulsii, iritabilitate, tremor, tulburări mintale, depresie.
Din sistemul hemopoietic: rareori - anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.
Din sistemul urinar: rareori - o încălcare a funcției renale; la pacienții cu predispoziție, edemul este posibil.
Reacții dermatologice: rareori - căderea părului.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime; când se aplică sub formă de picături oftalmice - mâncărime, roșeață, fotosensibilitate.
Reacții locale: în locul introducerii / m este posibilă arderea, în unele cazuri - formarea unui infiltrat, a unui abces, necroza țesutului adipos; când administrarea rectală este posibilă iritație locală, apariția secreției mucoase cu un amestec de sânge, defecare dureroasă; cu aplicare exterioară în cazuri rare - mâncărime, roșeață, erupție cutanată, arsură; cu aplicare locală în oftalmologie, poate exista o senzație temporară de arsură și / sau o vedere temporară încețoșată imediat după instilare.
Cu aplicare externă și / sau depunere pe termen lung pe suprafețe extinse ale corpului, sunt posibile efecte secundare sistemice datorită efectului resorptiv al diclofenacului.
Instrucțiuni de utilizare
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: