Centromere - cartea de referință chimie 21

Chimie și Tehnologie Chimică

II. Cromozomii au fost împărțiți în două cromatide. în urma căruia fiecare alelă s-a dublat (2L și 2a). III. Chiasma a fost formată în afara acestei perechi de alele. V. Sa format o chiasmă între o pereche de alele și un centromer (arătat ca un cerc). V. În prima anafaza două alele și depărteze la un pol, iar cele două alele A -K alt pol, dacă chiasm dispuse în afara perechii de alele (ca în Schema III). VI. Dacă chiasma format între perechea de alele și centromere (ca în Schema IV), să se îndepărteze apoi fiecare pol pe o alelă a și L în acest caz separarea și A au loc numai în a doua divizie meiotice. [C.106]








Deoarece s-au folosit metode de clonare în drojdie, toate elementele necesare pentru replicarea și moștenirea cromozomilor au fost izolate - originile replicării. telomeres și centromere, a fost posibil să se creeze un cromozom artificial care să cuprindă doi telomeri legați împreună. centrometre, secvențe ARS și ADN ale excipientului. al cărui rol poate fi jucat de ADN-ul cu orice secvență, de exemplu ADN-ul unui lambda de fagi. Sa dovedit că cromozomul artificial este menținut în drojdie, iar stabilitatea moștenirii sale nu este mult mai mică decât stabilitatea propriilor cromozomi de drojdie. [C.72]

În metafază, cromozomii se aliniază în centrul celulei, formând o placă metafază. după care centromerele se separă, iar rezultatul cromatidelor sora este complet separat unul de celălalt. În anafază, cromatide separate. care sunt acum numite cromozomi fiica. treci la polii opuși ca și cum ar fi fost trași ca urmare a reducerii fibrelor axului. Mecanismul care stă la baza mișcării cromozomilor nu a fost încă descoperit. [C.265]

A stabilit că secvențele de ADN vysokopovtoryayuschiesya prin satelit nu transcrise în mod normal, trebuie remarcat faptul că ADN-ul prin satelit sunt localizate în regiunea centromeres cromozomiale (execută o funcție structurală), se presupune că ADN-ul prin satelit provenit de la o secvență de mozaic constând din 9 bp în trei exemplare [c.163]

Apariția unei astfel de orientări a cromozomilor are loc cu participarea unui ax celular - un fel de sistem de raze. trecând de la ecuator la cei doi poli opuși ai celulei. Acest ax are forma unui dublu con, în care filamente individuale sau fascicule de filamente sunt conectate la centromere de cromozomi. Această etapă se numește metafază. În etapa următoare - anafază (Fig.4, D), cromatidele sunt separate unul de celălalt și se deplasează la stalpii corespunzători. Centromerele sunt separate, iar fiecare cromat are propriile centromere. Astfel, cromatidele sunt transformate în cromozomi independenți. În timpul anafazei, seturi identice de cromozomi se mișcă spre ambii poli. După ce grupurile cromozomiale au ajuns la pol, începe etapa telofazelor (Fig.4, D), care se caracterizează prin faptul că cromozomii devin mai puțin densi și structura spirală este adesea vizibilă. Treptat, limitele dintre cromozomii individuali sunt șterse, iar nucleul reintră în faza de odihnă (fig.4, E). În acest timp, întreaga celulă este împărțită în doi copii, fiecare din ei primind miezul. [C.29]

FIG. 42. Formarea unei singure perechi de cromozomi de mai multe chiasme în meioză (centromerele sunt reprezentate ca un cerc).

Centromere - cartea de referință chimie 21

Deoarece fragmentul acentric nu este în măsură să participe la procesul de mitoză, rămâne de obicei în celula originală în care a apărut și se dizolvă treptat. Fragmentul centric, care a primit centromerele, participă la diviziunea celulară ca un cromozom obișnuit, diferindu-se de la ea doar prin faptul că, la început, suprafața rupturii posedă proprietăți oarecum diferite decât sfârșitul obișnuit al cromozomului. Cu toate acestea, suprafața de fractură este treptat vindecătoare, după care noul cromozom trunchiat se comportă în toate privințele ca un cromozom normal. În acest caz, fragmentarea duce la formarea unui deficit, adică la pierderea cromozomului sitului în care intră una din capete. [C.160]

Cromozomul inferior rupt la locul indicat de săgeată și, astfel, a dat naștere la tipul de cromozom descris mai sus. Poziția centromerei este indicată prin litera C. [c.161]

Este cunoscut faptul că în meiozei și în cromozomul mitozei ordonat dispersa celulele fiice folosind un microtubuli electrice care asigură întindere cromozomilor fiice sau homolog la diferiți stâlpi. Microtubulele axului atașate la o zonă specială a cromozomului - kinetocor. Acesta este un complex proteic. care este asamblat pe o secvență specializată de TS.NK - centromere cromozomiale. Baza moleculară a funcționării kinetocorei nu este încă clară. Metodele de clonare moleculară au făcut posibilă izolarea centromelor cromozomilor de drojdie. Introducerea acestor secvențe în molecule de ADN care sunt capabile de replicare asigură segregarea corectă a acestora din urmă în mitoze în drojdie. În cazul drojdiei-saccharomycetes, centromerele păreau a fi segmente de ADN relativ scurte (100-200bp). Centromere de drojdie de fisiune este mult mai mare (câteva mii n. N.) și, se pare, seamănă cu structura centromeri lor eucariotelor superioare. Mecanismul a ordonat segregarea cromozomilor eucariotă devine clar, atunci când se dovedește ca fiind asociat cu centromere proteine ​​kinetocor interacționează cu axul mașinii. [C.72]

Fig. 20.21. Legarea markerului la o regiune cromozomală specifică utilizând un panou de deleție de celule hibride. A. Reprezentarea schematică a regiunilor cromozomiale prezente în hibridul de celule monocromozomale (A) și în liniile celulare ale panoului de deleție B-J al celulelor hibride. Zonele (de la 1 la 10) sunt determinate de limitele ștergerilor din cromozomii panoului de ștergere. Dreptunghiul închis este centromerul fiecărui cromozom. B. Rezultatele amplificării prin PCR a ADN-ului liniilor celulare hibride (A-J) utilizând markeri STS (STS-a la STS-e). Prezența sau absența unui produs PCR este indicată printr-un semn plus sau, respectiv, minus. Datele privind prezența sau absența produselor PCR ale liniilor celulare ale unui panou de ștergere cu un marker STS sunt utilizate pentru a determina regiunea cromozomială în care este localizată STS. De exemplu, STS-d este atribuită regiunii 7, deoarece produsul PCR corespunzător este format prin amplificarea fiecărei linii celulare a panoului de ștergere în care este prezentă regiunea 7.







Centromere - cartea de referință chimie 21


Cromozomul artificial conține trei elemente principale ale situsurilor terminale (telomeres), centromerele și punctele de inițiere a replicării. Proprietăți regiuni telomeric de cromozomi umani sunt bine înțelese, nu se poate spune despre centromeres și punctul de origine de replicare. și există temeri că cromozomul artificial al omului nu ar putea fi construit până când toate elementele sale nu ar fi fost studiate temeinic. Cu toate acestea, deja pregătite și menținute în cromozomi stabile transfectate culturi de celule liniare artificiale (microchromosomes) constând dintr-o multitudine de repeta ADN (circa 1 m. N. N.) regiunea Y-centromerică de fragmente de cromozomi de ADN genomic cu greutate moleculară mare și a regiunilor telomeric. Gena de rezistență la neomicină a fost integrată în regiunea lor centromerică. Acest lucru a permis ca mediul G418 să fie utilizat ca mediu selectiv. În mai multe celule rezistente la G418, s-au găsit microchromozomi cu lungime între 6 și 10 m. [C.501]

Două dintre cele trei microchromuri au fost obținute prin trunchierea cromozomului existent. Într-un caz, centromerele originale au fost reținute, iar în cealaltă, regiunea centromerică transfectată a fost înlocuită. Un al treilea microchromozom complet artificial a fost obținut prin ligarea in vitro a trei celule transfectate [c.501]

Vectori Y p sub forma circulară centromere mini-cromozom de cromozomi drojdie conțin Replicatoare și ARSL și 2 Ele sunt stabile ars în timpul mitozei și meiozei și cea mai promițătoare pentru clonarea genei [c.201]

În reproducerea asexuală, celula fiică este slăbită sau înfundată din celula mamă, sau celula mamă este divizată în două celule fiice. Această diviziune celulară este precedată de reproducerea cromozomilor, în urma căreia numărul acestora se dublează. Formată în timpul divizării unui dispozitiv special - ax - asigură o distribuție egală a cromozomilor între celulele fiice. În același timp, firele axului, atașate la secțiunile speciale ale cromozomilor, numite centromere, par să împartă la capetele opuse celulă două cromozomi fiice. formată dintr-una ca rezultat al reproducerii sale, care se bazează pe un mecanism molecular pentru reproducerea acidului deoxiribonucleic. Acesta oferă un transfer moștenit de caracteristici de la celula originală la copii. [C.116]

În prophase-ul anterior a existat o trecere a lui Ossia. și ca rezultat, a fost formată o chiasmă. Rețineți că cromatidele cromatice sunt grupate în două perechi de fire sora, iar în fiecare pereche ele sunt apropiate îndeaproape nu numai în zona centromerei, dar și de-a lungul întregii lungimi. Prin urmare, întregul grup de cromatide este deseori numit bivalent. [C.18]

ДС КИНЕЗ. Diplotena trece imperceptibil în diakinesis - etapa care precede metafaza. când sinteza ARN-ului încetează și cromozomii se condensează, se îngroașă și se separă de membrana nucleară. Acum este clar că fiecare bivalent conține patru cromatide separate. Fiecare pereche de cromatide sora este conectată printr-un centromer, în timp ce cromatidele nestritice. care au trecut prin trecere. legate de chiasme [c.22]

Crossover nu numai că facilitează amestecarea genelor, dar se pare că joacă un rol critic în raskhozhdshii doi omologi, în fapt, fiica nucleelor ​​că a avut loc chiasma omologi împreună materne și paterne pentru anafază 1, îndeplinind aici aceeași funcție ca și centromer în mitoza obișnuită. În organisme mutante cu deficit de crossing-over în timpul meiozei în perechi de cromozomi individuale lipsesc chiasm în metafaza I, iar cromozomii nu sunt în măsură să se disperseze în mod corespunzător. Ca rezultat, o proporție semnificativă de gameți formate conțin prea mulți sau prea puțini cromozomi. [C.25]

Rămâne să luăm în considerare un punct semnificativ în procesul de meioză, discrepanța dintre cromatidele fiecărui cromozom. Această discrepanță apare în cea de-a doua anafază (Figura 38, L4). Ca și înainte, mișcarea cromozomilor la poli este dirijată de centromeri, dar acum cromozomii din fiecare grupă anafază constau dintr-un cromatid. și nu de la două, ca în prima anafază. A doua diviziune este completată de stadiul de telofază și formarea [

Sutane. 35-33. Compararea recombinării mitotice și mitozei normale. Cromozomii Choch sunt reprezentați de gri, alb-mamă. Să presupunem că genomul conține un locus. determinarea pigmentare, cu două alele K (pătrat krasnyn) și g (pătrat alb), astfel încât celulele homozigote K / K arată întuneric roz heterozigoți C / g, roz pal n homozigot g / g și alb. A. Într-un ciclu normal de fisiune, cromozomul matern al celulei heterozygioase se dublează, formând două cromatide. legate în regiunea centromerei, ambii cromatide poartă alela K. În mod similar, cromozomul paternal se dublează, formând și două cromatide. conectate în regiunea centromerei și alelelor cu alela g. În mitoză, cele două cromatide ale fiecărei perechi diferă. și fiecare dintre celulele fiice primește în mod aleatoriu una sau alta dintre cele două cromatidelor identice atât prima cât și a doua perechi astfel încât fiecare fiică moștenește klegka heterozigoti genotipul R / r. [C.84]

Meioza începe, de asemenea, cu un nucleu de repaus A), care apoi trece în faza de profază. Cromozomii, atunci când apar, B) au aspectul unor fire simple, pe care există umflături punctuale - așa-numitele cromomere. Respectivii Cromozomul convergent pairwise (conjugat) pe întreaga lungime, astfel încât porțiunile corespunzătoare ale celor doi cromozomi pereche coincid exact în Schema acestei conjugare conduce la formarea a două perechi alcătuite fiecare din doi cromozomi (B). Într-o pereche, centromerele sunt situate în mijlocul cromozomilor, în timp ce cealaltă pereche este mai aproape de unul dintre capete. În fiecare pereche, un cromozom este reprezentat ca negru [c.32]

Stadiul diakiniei încheie profeția meiozei. și celula intră în metafaza primei diviziuni de maturare (Figura 38, D). In etapa de celule prima pereche de cromozomi metafază colectate în planul ecuatorial și orientat astfel încât unul dintre centromere de cromozomi din fiecare pereche este direcționat către un singur pol și celălalt centromere cromozom - la celălalt pol. O asemenea orientare a cromozomilor este legată de atașamentul lor la filamente, pe care am menționat-o mai devreme (pagina 29). Trecerea celulei de la profază la prima metafază a meiozei indică, în plus, dizolvarea nucleului și a nucleului. Cromozomii rezultate sunt disponibile de la alte componente ale celulei, cea mai mare parte din care citoplasmei este - și formă semilichidă la o substanță omogenă, având o compoziție chimică complexă. [C.101]

A. Pakhinem cu nucleul. B. Diplomatul. V. Diakinesis una dintre cele zece perechi de cromozomi poarta nucleul. D. Prima metafază, zece perechi de cromozomi formează o placă ecuatorială. care este vizibil din lateral. Ziua. Prima anafază de 10 perechi de cromozomi se duce la poli diferiți. G. Prima telofază a cromozomului se îmbină într-o masă formată. 3. Interkineza (interfază) a format două nuclee de odihnă. Și lui K. Prophase înainte de a doua divizie. Fiecare cromozom este alcătuit din două cromatide. uniți împreună de un centromer. Văd nucleul. L, a doua metafază. M, al doilea [c.101]

După cum se poate observa, procesul de meioză este, în principiu, simplu și constă în două fise succesive ale nucleului. la care cromozomii se dublează o singură dată. Cu toate acestea, în detaliile sale, meioza este un fenomen complex și în diferite organisme merge în mai multe moduri diferite. Cele mai puternice deviații de la cursul normal al meiozei sunt observate în acele organisme ale căror cromozomi nu au un centromer separat, în acest caz cromozomul are proprietățile sale centromerice de-a lungul întregii sale lungimi. Astfel de cazuri sunt cunoscute în unele insecte și în fanerogame din genul Lurula. [C.104]

După ce fiecare dintre cele două cromozomi omologi A) este împărțit în două cromatide (), între cromatidele din perioada de la pachineeme la diplonnoma, locurile sunt schimbate. Astfel se formează o chiasm. Centromerele sunt arătate ca un cerc. [C.105]

A. O fotografie a laminei metafazice a unei celule somatice cu 46 de cromozomi. B. Idio -tuples cromozomiale complex m. E. O diagramă care arată lungimea relativă a diferiților cromozomi și diviziunea lor centromere la doa umărului (centromere este arătat de alb) Toate cromozom pot fi separate prin mărime în 7 grupe. Pe lângă 22 de tipuri de cromozomi obișnuiți. disponibil atât la bărbați, cât și la femei (1-22), schema include și cromozomii sexuali (X și V). Calculul și clasificarea cromozomilor se efectuează conform clasificării recomandate de conferința de la Denver (196E). B. Perechi de cromozomi în prima metafază a meiozei. O pereche de cromozomi de sex (negru) este vizibilă, înconjurată de perechi de cromozomi obișnuiți (alb). D. Trei perechi de cromozomi de sex, constând dintr-un mic cromozom Y și un cromozom X mai mare. D. Același hro.mosom grup ca la B, dar axele X și Y cromozomi sunt separate si sa mutat la poli opuși, în timp ce cromozomi care alcătuiesc perechile rămase, încă conectate unul la celălalt. [C.128]

Cel mai simplu tip de fragmentare este ruperea cromozomului în două părți. În cazuri excepționale, locul rupturii reprezintă centromere, dar, de obicei, ca urmare a rupere se obțin două fragmente de cromozomi poartă una centromere, în timp ce alte atsentrichen, t. E. Lipsit de centromeri. [C.160]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: