Zitrolida este un agent antimicrobian al grupului macrolidic. Zitrolid cuprinde azitromicină - azalidă cu activitate antimicrobiană ridicată. Azitromicina creează concentrații ridicate în centrul inflamației. Prin acțiunea tulpinilor sensibile medicament Zitrolid de Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus grup F, C și G.
Mai mult decât atât, azitromicina este activ împotriva bacteriilor gram-negative, inclusiv tulpini de Haemophilus influenzae, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae și organisme anaerobe, inclusiv Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. și Clostridium perfringens.
droguri Zitrolid eficient pentru bolile cauzate de Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdoferi, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.
Se remarcă rezistența încrucișată între antibiotice ale grupului macrolidic.
După administrarea orală, azitromicina este absorbită rapid în tractul digestiv. Componenta activă a medicamentului Zitrolidă este stabilă în mediul acid al stomacului. Consumul ușor reduce biodisponibilitatea azitromicinei (biodisponibilitatea administrată pe stomacul gol este de 37%). Concentrația plasmatică maximă este atinsă în intervalul 2,5-3 ore.
Azitromicina este un bine penetrează țesuturile și fluidele corpului, concentrații mari sunt create în țesuturile inflamate (datorită capacității de a se lega la fagocite azitromicină care eliberează substanța activă în localizarea infecției). În ciuda concentrației ridicate de azitromicină în fagocite, Zitrolid medicament nu are nici un efect semnificativ asupra funcției lor. După administrarea ultimei doze, concentrațiile terapeutice de azitromicină persistă timp de 5-7 zile.
Metabolizate în ficat prin demilație, metaboliții de azitromicină nu au activitate farmacologică.
Excretat în două faze, timpul de înjumătățire pentru prima fază este de la 8 la 24 de ore, a doua fază - de la 24 la 72 de ore.
Indicatii pentru utilizare:
Zitrolida este utilizată pentru a trata pacienții cu boli infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili la azitromicină. În special, Zitrolid este prescris pentru:
Bolile infecțioase ale tractului respirator, precum și organele ORL (inclusiv otita medie, amigdalita, faringită, bronșită și pneumonie fără spital).
Bolile infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii (inclusiv impetigo, dermatita secundară infectată, piodermia secundară, precum și stadiul inițial al bolii Lyme).
Boli infecțioase necomplicate ale tractului urogenital.
În plus, sytrolide este prescris în schemele de eradicare a Helicobacter pylori.
Mod de aplicare:
Zitrolida este destinată administrării orale. Capsulele trebuie înghițite cu 60 de minute înainte sau 2 ore după masă. Capsulele se recomandă să bea cu o cantitate suficientă de apă potabilă. Doza zilnică a medicamentului Zitrolidă, de regulă, este prescrisă pentru o primă recepție. Azitromicina trebuie administrată la intervale regulate. Durata tratamentului și doza de azitromicină este determinată de medicul curant.
În bolile infecțioase ale tractului respirator inferior și superior, adulții sunt de obicei prescrise administrarea a 500 mg azitromicină pe zi. Durata tratamentului este de 3 zile, doza totală de curs fiind de 1500 mg azitromicină.
In bolile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi, precum stadiu incipient adulti boala Lyme, de obicei, prescris a primit 1000 mg în prima zi de tratament, apoi trece pentru a primi 500 mg de azitromicină pe zi. Durata cursului de 5 zile, doza totală curs de 3000 mg azitromicină.
În bolile acute fără complicații ale sistemului genito-urinar, adulții primesc de obicei 1000 mg de azitromicină o dată.
În cazul ulcerelor peptice ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori, adulții sunt prescrise, de obicei, administrarea a 1000 mg azitromicină pe zi în asociere cu alte medicamente. Durata azitromicinei este de 3 zile.
Copiilor cu o greutate corporală mai mare de 45 kg li se prescrie, de regulă, azitromicină în doze recomandate pentru adulți.
Dacă pierdeți o doză obișnuită de azitromicină, ar trebui să o luați cât mai curând posibil, următoarea doză în acest caz fiind luată după 24 de ore.
Efecte secundare:
Când se administrează Zitrolidă la pacienți, este posibil să apară astfel de reacții adverse cauzate de azitromicină:
Pe partea sistemului hepatobiliar și tractul digestiv: dureri abdominale, vărsături, diaree, dispepsie, melenă, schimbarea gustului, flatulență, icter, colestază, enzimelor hepatice. În principal, copiii pot dezvolta gastrită, constipație și pot reduce pofta de mâncare.
Din partea vaselor și a inimii: durere în piept, senzație de palpitații, tulburări ale ritmului cardiac.
Din partea sistemului nervos: somnolență, hiperkinezie, anxietate crescută, nevroză, amețeli, tulburări de somn, oboseală crescută.
Din partea sistemului sanguin: eozinofilie, neutropenie (aceste efecte, de regulă, dispar pe cont propriu în 2-3 săptămâni după terminarea tratamentului cu azitromicină).
Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.
Reacții alergice: fotosensibilitate, mâncărime cutanată, urticarie, edemul Quincke, conjunctivită alergică, eritem multiform, șoc anafilactic.
În plus, cu administrarea de azitromicină, este posibilă dezvoltarea hiperglicemiei.
Contraindicații:
Zitrolidă nu este utilizat pentru tratamentul pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la azitromicină și la alți agenți antimicrobieni din grupul de macrolide.
Zitrolida nu trebuie administrată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Capsule Zitrolida în practica pediatrică este utilizată numai pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 12 ani.
Zytrolidul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu tulburări ale ritmului cardiac, precum și la pacienții care primesc medicamente care prelungesc intervalul Q-T.
În timpul perioadei de tratament cu Zitrolidă, trebuie evitate activitățile care necesită o concentrație ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii.
sarcinii:
În timpul sarcinii, administrarea azitromicinei este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este semnificativ mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
În timpul alăptării la momentul administrării Zitrolide, alăptarea trebuie oprită. Restaurați alăptarea nu poate fi mai devreme de 7 zile de la primirea ultimei doze de azitromicină.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Atunci când sunt combinate cu administrarea de azitromicină cu alimente, alcool etilic și agenți antacidici care conțin compuși de magneziu și aluminiu, există o scădere a ratei de absorbție și biodisponibilitate a azitromicinei.
În cazul utilizării simultane a macrolidelor cu warfarină, este posibilă o creștere a severității efectului anticoagulant. Dacă este necesară o utilizare combinată a azitromicinei cu warfarină, trebuie monitorizată coagulabilitatea.
Zitrolidă cu administrare simultană crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei.
Azitromicina în asociere poate crește toxicitatea ergotaminei și dihidroergotaminei.
Medicamentul poate reduce clearance-ul triazolamului și poate crește severitatea efectelor sale farmacologice.
Poate crește concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei nemodificate, terfenadină, hexobarbital, ciclosporina, acid valproic, fenitoin, bromocriptina, alcaloizi de ergot, antidiabetice orale, și derivații disopiramidă și xantinici în utilizarea combinată cu azitromicină (datorită capacității azitromicinei de a inhiba oxidarea microsomală în hepatocite și lentă metabolismul fondurilor de mai sus).
De asemenea, este posibilă creșterea concentrațiilor plasmatice și a toxicității anticoagulantelor indice, cicloserinei, felodipinei și metilprednisolonei atunci când sunt combinate cu zitrolidă.
Când se combină cu lincosamine, eficacitatea medicamentului Zitrolidă este redusă.
Tetraciclinele și cloramfenicolul cu utilizare simultană cresc eficacitatea azitromicinei.
Forma emiterii:
Capsule Zitrolidă pentru 6 bucăți într-un blister, într-un pachet de carton 1 blister.
Capsule Zitrolid Forte pentru 3 bucăți într-un ambalaj cu blistere, într-un pachet de carton 1 blister.
Condiții de depozitare:
Sitrolidul de droguri trebuie păstrat în ambalajul original la o temperatură de 15 până la 25 de grade Celsius.
Termenul de valabilitate al medicamentului Zitrolidă este indicat pe ambalaj.
Sinonime:
Azitromicină, Asitrus, Azicin, Hemomicină, Ormax, Sumamed.
ingrediente:
1 capsulă a medicamentului Zitrolidă conține:
Azitromicină 250 mg;
Alte ingrediente.
1 capsulă a medicamentului Zitrolide Forte conține:
Azitromicină - 500 mg;
Alte ingrediente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: