39.1. Suprimarea răspunsului imunitar
Cu orice fel de răspuns imun, în cazul atingerii efectului (distrugerea și eliminarea antigenului cauzal), acest răspuns imun se termină cu suprimarea acestuia (adică suprimarea), care este cauzată de o serie de factori (vezi secțiunea 37.7.A).
A. Eliminarea (distrugerea) antigenului cauzal înseamnă eliminarea factorului de activare al limfocitelor prin receptorii lor de recunoaștere a antigenului (TCR și BCR).
B. Durata de viață a limfocitelor diferențiate terminale este limitată. ele sunt celule cu durată scurtă de viață, mor prin mecanismul de apoptoză. Ca rezultat, fără noi "porțiuni" de celule activate, numărul total de limfocite activate din această clonă tinde necontrolat la zero.
În plus, inhibarea răspunsului imun este de asemenea cauzată de inhibarea activității limfocitelor prin principiul de feedback (ca urmare a interacțiunii citokinelor și IgG cu receptorii inhibitori care sunt exprimați pe limfocitele diferențiate terminale).
D. În stadiul de suprimare a răspunsului imun, se activează un anumit număr de kilograme T, care declanșează procesul de apoptoză în limfocitele T activate. Acești T-killers sunt numiți supresoare T, în special în ficat.
D. Leucocitele activate, de asemenea, mor ca urmare a apoptozei.
E. în plus, se formează o suprimare a activității "angajate" pentru răspunsul imun al leucocitelor cu citokine care acționează asupra copreceptorilor negativi care însoțesc acești receptori pentru factorii de creștere și pentru hormoni.
39.2. Dinamica răspunsului imun
Împărțirea răspunsului imun în celular și umoral are, în principiu, valoare didactică și arată doar ce mecanisme efectoare, celulare sau umorale, predomină în fiecare caz specific. În general, răspunsul imun trece prin următoarele etape principale ale dezvoltării sale (terminând, așa cum sa spus în secțiunea anterioară, suprimarea acestuia, mecanismele cărora încep să fie stimulate simultan cu dezvoltarea răspunsului imun).
Fig. 39.2-1. Schema integrală a răspunsului imun și relația dintre rezistența nespecifică și răspunsul imun specific antigenului
A. Prelucrarea și prezentarea antigenului. Prelucrarea (degradarea) antigenaproiskhodit în interiorul celulei și conduce la fragmentare (proteoliza) a proteinelor și legarea la moleculele CMH lor și de exprimare ca o scurtă peptidă pe membrana celulelor ca un complex cu molecule MHC (reprezentare). În această formă, antigenul poate fi recunoscut de către receptorul helper T helper. MHC I moleculele de clasa prezent endogena produs degradarea proteinelor care sunt în citoplasmă APC și MHC clasa II sunt fragmente de peptide - produsele formate în distrugerea proteinelor exogene localizate în compartimentele intracelulare. Toate celulele nucleate au MHC pe membrana I și II MHC complex detectată doar în membrana celulelor prezentatoare de antigen (macrofage, celule dendritice și limfocitele B).
B. Restricții și inducerea răspunsului imun. În funcție de compoziția complexului antigen, se stimulează clona de celule T corespunzătoare: antigenul din structura MHC I activează limfocitele citotoxice. Ajutorul T recunoaște antigenul ca parte a MHC II. Dacă antigenul reprezintă limfocite B, activarea T-ajutoarelor este de ordinul a 2.
B. Etapa efectivă. În această etapă, realizarea citotoxicității CTL și conversia limfocitelor B în celulele plasmatice, precum și sinteza anticorpilor de către ei.
D. Simultan cu dezvoltarea răspunsului imun, mecanismele care îl inhibă încep să fie stimulate, incluzând activarea celulelor supresoare.
39.3. Raspunsul imun primar si secundar
În funcție de natura contactului cu antigenul (sau mai degrabă - prezența în corp a celulelor memoriei imunologice care transportă receptorul la antigenul cauzal), se disting răspunsurile primare și secundare imune (figura 39.3-1).
Fig. Fig. 39.3-1. Schema generală a răspunsului imun humoral și celular la antigenele dependente de T și T independent
A. Răspunsul imun primar se dezvoltă după primul context cu antigenul. Următoarele caracteristici sunt tipice pentru el.
- Prezența perioadei latente (2-3 zile după primul contact cu antigenul). Acest lucru se datorează lipsei de limfocite de memorie. Toate clonele de limfocite sunt în faza restului de GO. Atunci când organismul este primul sintetizat antigen IgM (anticorp detectat după 2-3 zile) și apoi - IgG (în 10-14 ore punctul maxim atins, acești anticorpi pot persista în titruri scăzute pe tot parcursul vieții). Există, de asemenea, o ușoară creștere a nivelurilor de IgA, IgE și IgD. Se formează complexe anticorp-anticorp.
- Din a treia zi există limfocite T imune.
- Răspunsul imun primar dispare la 2-3 săptămâni după provocarea cu antigen.
- apar limfocite de memorie și nivelul IgG de urmărire poate fi menținut mult timp.
B. Răspunsul imunitar secundar se dezvoltă după contactul repetat cu același antigen și are următoarele caracteristici.
- In organism exista clone mai de viata antigen specifice ale limfocitelor T și B-memorie responsabil pentru „memoria“ a antigenului și capabile de reciclare, acestea nu sunt singuri, iar în faza G1.
- Stimularea sintezei anticorpilor și a limfocitelor T imune are loc în 1-3 zile.
- Celulele de memorie T se transformă repede în celule efectoare.
- Numărul de anticorpi crește imediat, iar imunoglobulinele cu IgG de specificitate ridicată sunt sintetizate.
- Cu cât mai multe contacte cu antigeni au avut loc în acest organism, cu atât mai mare va fi concentrația și specificitatea (afinitatea) anticorpilor.
39,4. Mecanism de cooperare de acțiune și reglementare a sistemului imunitar
Mecanismul de cooperare de acțiune și reglementare a sistemului imunitar se desfășoară pe două nivele.
A. În interiorul sistemului imunitar, cooperarea și reglarea se realizează prin interacțiuni intercelulare de imunocite și "angajate" de celulele sistemului imunitar, inclusiv cu ajutorul citokinelor.
B. Cooperarea intersystem și reglementarea sistemului imunitar la nivelul corpului care implică sistemul nervos și endocrin central (Fig. 39.4-1) algoritm care a fost propus pentru prima P.F.Zdrodovsky (imunitate teoria gipotalamoadrenalovaya Zdrodovsky). Implicarea sistemului imunitar în cooperare mesistemnuyu la nivelul organismal, următoarele fapte arată.
Fig. 39.4-1. Legarea funcțională a sistemelor imune, endocrine și nervoase
14D. Testați întrebări pe tema lecției
În timpul răspunsului imun, celula prezentatoare de antigen este un antigen:
-zero (naiv) T helper
T helper de primul tip
Ajutor T al celui de-al doilea tip
După ce a perceput semnalul de la celula prezentatoare de antigen, T helperul nul (naiv) este diferențiat în:
T helper de primul tip
-Ajutor T al celui de-al doilea tip
Articole similare
-
Suprimarea răspunsului imun în cancer, imunologie împotriva cancerului
-
Întâlnirea Alivemax 7 pune la îndoială răspunsurile la sănătate cu Galina Bodaracka
Trimiteți-le prietenilor: