3. Acrocentric - centromere este la sfârșitul cromozomului. Un umăr este foarte scurt, celălalt este lung. Cromozomii nu sunt foarte ușor de distins unul de celălalt. Citogenetica, în scopul de a armoniza metodele de identificare a cromozomilor la o conferință în 1960 în Den credință (SUA) a propus o clasificare care să țină cont de cantitatea de cromozomi și centromere de locație. Patau, în același an, a completat această clasificare și a propus divizarea cromozomilor în 7 grupe. Conform acestei clasificări, primul grup A include cromozomi mari 1, 2 și 3 sub- și acrocentric. Pentru al doilea grup B - perechi mari de submetacentre 4-5. Al treilea grup C includ Xia subakrotsentricheskie medie (6-12 perechi) și X-cromozom, care în magnitudine este între 6 și 7 cromozomi. Gruparea L (Odd Wert) sunt medii acrocentric cromozomi (13, 14 și 15 perechi). Pentru grupul E (a cincea) - mici cromozomi submetacentrici (16, 17 și 18 perechi). Grupul F (a șasea) metacentric mici (19 și 20 de perechi), iar grupul G (VII) - cele mai mici cromozomi acrocentric (21 și 22 de perechi) și mici cromozom acrocentric Y-sex (tabelul 4.).
Există și alte categorii de cromozomi (London, Pa-Riga, Chicago), care sunt dezvoltate și precizate poziția pre-full clasificare Denver, care facilitează în cele din urmă identificarea și desemnarea fiecăruia dintre cromozomi umani și porțiuni ale acestora.
Cromozomii acrocentrici din grupa IV (D, 13-15 perechi) și grupul VII (G, 21-22 perechi) pe brațul scurt poartă structuri suplimentare, așa-numitele sateliți. În unele cazuri, acești sateliți determină cromozomii să se coalizeze unul cu celălalt atunci când împart celulele în meioză, ducând la o distribuție neuniformă a cromozomilor. Într-o celulă sexuală există 22 de cromozomi, iar în cealaltă - 24. Astfel, monozomii și trisomiile apar în una sau în alta pereche de cromozomi. Un fragment dintr-un cromozom se poate alătura unui cromozom dintr-un alt grup (de exemplu, fragmentul 21 sau 22 se unește cu 13 sau 15). Deci există o translocație. Trisomia celui de-al 21-lea cromozom sau translocarea fragmentului său este cauza bolii lui Down.
În cadrul acestor șapte grupuri de cromozomi, pe baza doar a diferențelor externe vizibile într-un microscop simplu, este aproape imposibil să se identifice cromozomii. Dar, cu prelucrarea cromozomilor de acrichini, și cu ajutorul unor alte metode de colorare, ele pot fi identificate. diferit
metodele de colorare diferențială a cromozomilor în tehnicile Q-, G- și C (AF Zakharov, 1973) (Figura 27). Să numim câteva metode de identificare a cromozomilor umani individuali. Utilizate pe scară largă sunt diverse modificări ale așa-numitei metode Q. De exemplu, metoda QF - folosind fluorochromi; metoda QFQ - folosind acri- cine; metoda QFH - folosind o firmă specială de colorare "Hext" nr. 33258, care dezvăluie secvențe repetitive de nucleotide din ADN-ul cromozomilor (ADN-ul prin satelit, etc.). Un mijloc puternic de a studia și caracteristicile individuale ale cromozomilor este modificarea metodei Trypsin GT. Să numim, de exemplu, metoda GTG, inclusiv tratamentul cu cromozomi cu tripsină și colorare Giemsa, metoda GTL (tratamentul cu tripsină și colorarea conform Leitmann).
Sunt cunoscute metode pentru tratarea cromozomilor cu săruri acetate și colorant Giemsa, metode care utilizează hidroxid de bariu, acridinorange și altele.
ADN cromozomial este detectată utilizând reacția Feulgen cu metil colorație verde, portocaliu acridina, colorant № 33258 fermă „Hekst“. Akridinoranzhevy colorant cu un singur ADN formează un asociați cu dimer și furnizează luminescenta roșu, un dublu catenar asociază ADN elicoidale forme dimensionale și de fluorescență verde.
Prin măsurarea intensității luminescenței roșu poate fi judecat pe numărul de locuri goale în DNP și cromatinei, precum și raportul dintre Zele Nye - luminiscenta roșu - pe activitatea funcțională a chro-MOS.
Histone și proteine acide de cromozomi detectate la diferite pH colorare bromfenodovym albastru, solid verde, argintare, metoda immunolyuminestsentnym, ARN - colorat gallyutsianinovymi alaun firma colorant „Hekst» № 1, acridin orange prin încălzire la 60 °.
În 1969, un biolog T. suedez Caspersson și personalul său în timp ce-Zali ca cromozomi pictat de muștar quinacrine iluminate sub un microscop cel mai de undă lungă parte a spectrului ultraviolet, au început să producă fluorescență, cu unele regiuni de cromozomi apar mai luminoase, în timp ce altele mai slabe. Motivul pentru aceasta este compoziția chimică diferită a suprafeței cromozomului. În anii următori, cercetatorii au descoperit ca umane capetele cromozomilor Y straluci mai luminos decat orice alt cromozomi umani, astfel încât Y-cromozom este ușor pentru a vedea pe droguri.
Trimiteți-le prietenilor: