Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Kalipoz prolongatum (Kalipoz prolongatum)
denumire internațională și chimică: clorură de potasiu, clorură de potasiu.
Caracteristici fizice și chimice de bază. tablete de culoare roz cu formă oboekvukukloy albă, cu o suprafață netedă fără incluziuni;
compoziție: 1 comprimat conține clorură de potasiu 750 mg (echivalent cu 391 mg de potasiu);
Excipienți: lactoză monohidrat, copolimer metacrilat Amon (tip B), talc, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu; dioxid de titan, E-124 kosinel, macrogol 6000.
Forma de eliberare a medicamentului. Tablete cu eliberare prelungită.
Grupa farmacoterapeutică. Preparate de potasiu. Cod ATS A12B A01.
Farmacodinamica. Potasiul - cel mai important cation intracelular, care participă la numeroase procese fiziologice; asigură o contracție normală a mușchilor, transmiterea impulsurilor nervoase și metabolismul carbohidraților. Cationul de potasiu este vital pentru funcționarea normală a corpului uman.
Farmacocinetica. Clorura de potasiu este absorbită rapid după utilizarea internă, aproximativ 90% din potasiul care vine împreună cu alimentele. Potasiul este în principal excretat prin rinichi, este secretat de tubulii distal, unde este înlocuit cu ioni de sodiu sau hidrogen. Excreția sodiului de către rinichi poate fi limitată chiar și atunci când concentrația ionilor săi în organism scade. O cantitate mică de potasiu este excretată cu fecale și transpirație.
Clorura de caliu în comprimatele "Kalipoz Prolongatum" se află într-un mediu insolubil în tractul gastro-intestinal. Substanța activă este eliberată treptat din mediul în care se deplasează comprimatul în tractul gastro-intestinal. Ca rezultat, nu se formează concentrații mari de clorură de potasiu, care ar putea contribui la formarea ulcerului intestinal. Baza tabletei își păstrează adesea forma după trecerea prin intestin și poate fi excretată cu fecale; acest lucru este normal și nu indică o lipsă a efectului terapeutic.
Concentrația maximă a medicamentului este de 5,25 meq și se observă după 5 ore. Timpul de înjumătățire este de 4,75 ± 2,16 ore. Tabletele "Kalipoz Prolongatum" se caracterizează printr-un nivel ridicat de biodisponibilitate comparativ cu alte forme de clorură de potasiu sub formă de tablete.
Indicații pentru utilizare.
Prevenirea și tratamentul hipokaliemiei, care este o consecință:
tratamentul cu diuretice sau corticosteroizi;
diaree prelungită și vărsături;
unele boli de rinichi.
Hipocaliza poate să apară și ca boală concomitentă în următoarele boli:
Metodă de utilizare și doză.
Medicamentele care conțin potasiu trebuie luate în timpul sau după masă și spălate cu o cantitate suficientă de apă.
Tabletele "Kalipoz prolongatum" sunt înghițite întregi. Aceasta asigură o eliberare uniformă și treptată a medicamentului din baza comprimatului, care este excretat cu fecale.
Următoarele doze pentru adulți sunt de obicei utilizate:
Minerale hipokaliemie (de exemplu, o dietă săracă în potasiu sau în tratamentul diureticelor): 1 - 2 comprimate pe zi;
Hipokaliemie severă (în funcție de gradul de deficit de potasiu): 2 - 6 comprimate pe zi.
Este posibil să apară tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, o senzație de arsură în stomac și esofag, dureri abdominale, flatulență, constipație, diaree), erupții cutanate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la constituenții medicamentului și alți aditivi, care conțin potasiu, giperkaliyamiya, tulburări metabolice (acidoză în comă diabetică), hipovolemie cu giponatriyamiey, sângerări gastro-intestinale, boli esofagiene, ulcer peptic, acuta sau insuficienta renala cronica, constipatie, insuficienta cortex a glandelor suprarenale , utilizarea simultana de diuretice care economisesc potasiul, tulburări structurale sau funcționale care afectează trecerea medicamentului prin tractul gastrointestinal.
Giperkaliyamiya pot fi cauzate de supradoză masivă sau utilizarea simultană de diuretice care economisesc potasiu sau inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei. Severitatea simptomelor depinde de concentrația de potasiu din ser.
În cazuri ușoare, poate fi observată slăbiciune musculară și parestezie, în timp ce în cazuri mai severe se poate dezvolta aritmie cardiacă. în principal sub forma unui bloc atrioventricular. Cu o supradoză foarte severă de potasiu, se poate opri stoparea cardiacă.
Dacă apar simptome de supradozaj, medicamentul trebuie întrerupt, pacientul trebuie examinat și, dacă este necesar, trebuie prescris un tratament simptomatic.
Administrarea simultană de medicamente care interacționează cu preparatul "Kalipoz Prolongatum" necesită o monitorizare periodică a concentrației de potasiu.
În caz de durere severă la nivelul abdomenului, vărsăturile "cafelei de cafea" sau întunecarea golire trebuie anulate.
Utilizarea simultană parenterală a ionilor de calciu poate provoca aritmii.
Sarcina și lactemia
Sarcina nu este o contraindicație absolută pentru utilizarea Calyposis. Un număr insuficient de studii clinice controlate au fost efectuate pentru a studia riscul utilizării preparatelor de potasiu pentru dezvoltarea fetală la animale și la om.
Medicamentul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai în cazurile în care, în opinia medicului, beneficiile așteptate pentru mamă depășesc riscul posibil pentru făt.
Medicamentul trebuie utilizat cu alăptarea numai în cazurile în care, în opinia medicului, beneficiile așteptate pentru mamă depășesc riscul posibil pentru copil.
Influența asupra capacității de conducere și a altor mecanisme
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau alte mecanisme.
Interacțiunea cu alte medicamente. Concentrația crescută de potasiu poate să apară în ser, în cazul utilizării simultane Kalipoza cu diuretice care economisesc potasiul, inhibitorilor enzimei de conversie, angiotensinei II retsetorov angibitorami, indometacin, glucocorticoizi, heparina, alte medicamente din grupul de glicozide cardiace, care conțin potasiu, și beta-adrenolytics. O dietă bogată în clorură de sodiu crește excreția de potasiu.
Condiții și perioade de depozitare.
A se păstra într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură sub 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
-
Instrucțiuni de folosire pentru calipoză prolongonatum, competente în domeniul sănătății
-
Calipose prolongatum - manual de utilizare, descriere, recenzii, înlocuitori
-
Calipoz - instrucțiuni de utilizare, prețul calipelor și analogilor
Trimiteți-le prietenilor: