Flickety a corneei. Keratita interstițială
Fluctuațiile sunt mici creșteri gălbui pe membrele corneei; ele pot trece la cornee și se pot răspândi în direcția centrală. La marginea de deteriorare progresivă a produs ulcer cornean mic, urmat de bundle intinderi vasculare. În cazul în care mai devreme keratoconjunctivită phlyctenular a fost considerat un semn de îndoire tuberculină sistemică, este acum considerată ca manifestare morfologică a hipersensibilității întârziate la diferite antigene.
La copii, se întâmplă adesea ca o reacție a hipersensibilității conjunctivei sau corneei la produsele bacteriilor. Tratamentul constă în eliminarea procesului principal, de obicei blefarită stafilococică sau meibomită, și în suprimarea răspunsului imun cu terapie locală cu corticosteroizi. Uneori, după tratament, rămâne pannusul stromal superficial și cicatricea
Ceratită interstițială. Această inflamație a stromei corneei, mai des geneza sifilitică: keratita interstițială este una dintre manifestările tardive caracteristice ale sifilisului congenital. Modificările corneei în sifilisul congenital apar în două faze. Faza acută apare la vârsta de 5-10 ani și se caracterizează printr-o keratită intensă, care poate dura câteva luni, reducând în mod semnificativ vederea.
Efectul acut al sifilisului se datorează în principal răspunsului imun al gazdei sub formă de infiltrate de celule mononucleare, modificări vasculare proliferative și, uneori, granuloame. Inflamația profundă este însoțită de durere, fotofobie, lacrimare, injecție pericornoasă și opacitatea corneei. Perioada acută este urmată de o perioadă cronică cu o regresie semnificativă a procesului în cornee și o îmbunătățire paralelă a vederii.
Deși procesul din cornee se regresează în cele din urmă, totuși rămân nave goale, cicatrici pete pe cornee - stigmatul bolii.
Sindromul lui Cogan. Aceasta este keratita interstițială non-sifilică, care este combinată cu surzenia și simptomele vestibulare. Cauza este neclară, este suspectată vasculita sistemică. Tratamentul imediat este necesar pentru a preveni pierderea persistentă a auzului. Atât modificările corneene, cât și afectarea auzului pot răspunde la medicamentele imunosupresoare.
Mai puțin frecvent, keratita interstițială apare și în alte boli infecțioase, cum ar fi tuberculoza sau lepră.
Modificări ale corneei la bolile sistemice. In unele boli ale metabolismului în copilărie au marcat schimbări vizibile în mod clar în cornee. In cistinoză intreaga cornee este depus cristale policrome. precipitat corneene, provocând diferite grade de opacitate formate ca mucopolizaharide, în special cu Mucopolysaccharidosis I tip (IH) (Hurler), de tip V (IS) (Sheye), mucopolysaccharidosis (IH / S) (Hurler-Sheye), tip Mucopolysaccharidosis IV ( Morquio), de tip VI (Maroteaux-Lamy), și, uneori, de tip VII (Sly).
Depozitele corneene pot apărea cu gangliozidoză generalizată GM1. Boala Fabry turbiditate subtilă observată ca bucle sau veerobraznye; modificările corneei sunt importante pentru identificarea transportatorului. opacitatea corneană sub formă de spray este observată în sindromul Bloch-Sulzberger. Cand simptom boala Wilson inel cornean distinct este un Kaiser-Fleischer inel maro auriu în jurul periferiei corneei ca urmare a modificărilor membranei Descemet lui. inele corneene pigment poate fi la sugarii cu boli hepatice colestatice. Modificări corneene sunt posibile in hipoparatiroidismul autoimune si keratopatiei banda cu hipercalcemie. cheratită tranzitorie se întâmplă uneori cu rujeola si rubeola.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: