Alte ingrediente: lactoză, amidon de porumb, sulfat de calciu, talc, carbonat acid de sodiu, stearat de magneziu.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Număr de înregistrare:
Tab. 10 mg + 25 mg: 20 buc. - П №012098 / 01 19.08.05
Medicament antihipertensiv combinat care conține maleat de enalapril și hidroclorotiazidă.
Maleatul de enalapril este un inhibitor al ECA. Activitatea farmacologică are un metabolit al enalapril - enalaprilatului. Suprimă formarea angiotensinei II și elimină efectul vasoconstrictor al acesteia.
Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic. Aceasta afectează reabsorbția ionilor de sodiu, clor și apă în tubulii distal ai nefronului. Mărește excreția ionilor de potasiu, magneziu, bicarbonat; inhibă ionii de calciu din organism. Ajută la reducerea hipertensiunii arteriale.
# 150; hipertensiune arterială (dacă este necesar în terapia asociată cu inhibitori ECA și hidroclorotiazidă).
Din sistemul cardiovascular: rareori - hipotensiune arterială (inclusiv ortostatică).
Din sistemul nervos central și din sistemul nervos periferic: amețeli, dureri de cap, oboseală; rareori - leșin.
Din sistemul respirator: tuse uscată.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree; rareori - creșterea activității transaminazelor în ser.
Din sistemul hemopoietic: rareori - anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, angioedem.
Altele: crampe musculare; rareori - concentrații crescute de uree și creatinină în serul de sânge.
Efectele secundare, de regulă, au o natură ușoară, tranzitorie și nu necesită retragerea medicamentului.
# 150; angioedem în istorie;
# 150; disfuncție renală severă (CK 265 μmol / l);
# 150; după transplantul de rinichi;
# 150; disfuncție hepatică severă;
# 150; hiperaldosteronism primar;
# 150; porfirie;
# 150; sarcinii;
# 150; alăptarea (alăptarea);
# 150; vârsta copiilor;
# 150; hipersensibilitate la componentele medicamentului;
# 150; hipersensibilitate la sulfonamide.
Sarcina și lactemia
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
La începutul sarcinii în timpul tratamentului, medicamentul trebuie imediat anulat.
Simptome: diurezei crescute, marcate hipotensiune cu bradicardie sau alte aritmii cardiace, convulsii, pareză, ileus paralitic, opacifierea conștienței (chiar comă), insuficiență renală, o scădere a concentrațiilor plasmatice ale electroliților, tulburări ale echilibrului acido-bazic.
Tratament: pacientul trebuie să primească o poziție orizontală, cu picioarele ridicate, dacă este necesar, ajustarea volumului plasmatic prin i / v perfuzie de soluție de clorură de sodiu 0,9%. După ingerarea unui număr mare de tablete, se recomandă spălarea stomacului, administrarea de cărbune activ și laxative. Este necesar să se efectueze o monitorizare a tensiunii arteriale, frecvența pulsului, funcția respiratorie, de urină, precum și conținutul de uree, creatinină și electroliți în serul sanguin. Hemodializa este posibilă.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de umiditate, inaccesibil copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: