Interphase - faza de lucru a nucleului celulei, în timp ce atunci când funcția de cromozomi, in aceasta faza cromozomi cea mai mare parte dekondensiruyutsya pierde o structură compactă. Gradul decondensation pot avea scări diferite și nu depinde numai de mărimea încărcăturii funcționale (ARN și sinteza ADN-ului), dar, de asemenea, pe cele mai multe cromozom constituție. Cele mai puține secțiuni metabolice inactive ale heterochromatinei structurale sunt cele mai puțin supuse decondensării. Ie În nucleul interfazic, cromozomii întinși și umflați ocupă zone separate.
O parte din materialul cromatinei este adesea localizată de-a lungul periferiei nucleului. În cazul studiilor microscopice electronice, contactul direct al materialului cromatinei cu plicul interior este clar vizibil. În mod tipic, o astfel de cromatină periferică este un strat de cromatină condensată (grosimea stratului de 0,1 μm - câteva μm). Un strat de cromatină condensată în apropierea membranei este situat în imediata vecinătate a membranei nucleare interioare și este absent în zona porilor nucleari. Acest contact nu este o legătură spațială simplă pasivă, ci este determinată de interacțiunea structurală între cromatină și anvelopele nucleare. La granița dintre membrană și stratul de cromatină, se dezvăluie o structură specifică, care este probabil responsabilă pentru conectarea cromatinei periferice cu plicul nuclear. Acest strat de granule de dimensiuni mici, de 25-30 nm, având o densitate electronică mai mare decât fibrilele cromatinei, granulele sunt imersate într-un strat de substanță amorfă cu densitate mai mică. Pentru a le apropia sau direct în ele trece fibrile cromozomiale.
Una din funcțiile stratului granular al stratului cromatinei periferice este fixarea fibrilaților DNP pe membrana interioară nucleară. Unii cercetători cred că stratul de cromatină periferică joacă un rol important în replicarea întregului ADN nuclear. Baza pentru această ipoteză a fost ideea legăturii dintre cromozomii bacteriilor și membrana lor plasmatică. Pe lângă stratul periferic al cromatinei anvelopei nucleare în anumite regiuni de contact de cromozomi, cum ar fi cromozomi sexuali, chromocenters telomeric, heterochromatin asociate cu nucleol, și altele. Toate aceste site-uri bine evidențiate de petele diferențiate pe heterochromatin.
Cromatina periferică este mai puțin activă în ceea ce privește sinteza ADN. Toate datele de mai sus cu privire la legătura predominantă cu regiunile heterocromatinei plic nucleare prezintă un rol principal în această privință, orientarea spațială a Interfaza cromozomi in nucleu. Se poate imagina următorul model de organizare a nucleului interfazei: cromozom deschis în interfază ancorat plicului nuclear prin regiuni heterochromatic (heterocromatinei telomeric heterochromatin okoloyadryshkovy, zone heterocromatină intercalari), astfel încât poziția sa devine fixată în spațiul nucleu. repetând frecvent orientarea telofazei și ocupă un anumit volum în ea. În plus față de zonele compacte de heterocromatină constitutivă se găsește un număr mare de domenii de eucromatină condensat.
Când ADN este redus, numărul de zone cromatinei condensate scade, ceea ce crește din nou în perioada post-sintetică, care poate fi legată de tranziția celulelor la fisiune. S-a observat că multe regiuni de cromatină condensată, cromocenter, pot include o etichetă de H3-timidină, i. E. replica fără decondiționare. Sa dovedit că cromozomul X inactivat din celulele feminine se replică într-o stare condensată.
Cu cât zona cromatinei difuze este mai mare, cu atât este mai mare nucleul în sinteza ARN-ului. Pe măsură ce celulele se specializează și pe măsură ce sinteza ARN-ului scade, apare o creștere a fracțiunii de cromatină condensată. În acest caz, cromatina periferică începe să fie eliberată brusc, în interiorul nucleului apar centre cromatice.
În plus față de situsurile cromatinei din nuclee sunt:
- perimromatin fibrile,
- granule perichromatice,
- granule interchromatice.
Aceste trei forme de bază ale particulelor de ribonucleoproteine se găsesc în practic toate nucleele active. Ribonucleoproteinic natura lor este demonstrată de faptul că aceste structuri sunt distruse de enzima RNase sau RNazei împreună și enzime proteolitice.
Fibrele perichromatinice se găsesc de-a lungul periferiei regiunilor cromatinei condensate (fragmentate sau oricare altele). Grosimea este de aproximativ 3-5 nm, adesea formează o rețea neregulată. Această componentă a nucleului se schimbă puternic atunci când stimulează sinteza ARN. Unii cercetători cred că astfel de fibrilă poate reprezenta ARN nou-sintetizat ADN nou.
Diametrul granulelor perichromatice este de aproximativ 45 nm, acestea fiind înconjurate de un halou ușor. Ele se găsesc doar pe periferia cromatinei condensate, în cromatina difuză nu sunt. Se crede că există o relație structurală între aceste granule și fibrile perichromatice. La măriri mari în interiorul granulelor se observă fibrile fine convoluate de 3-5 nm grosime. Granulele de mari perichromatin apar în special activi împotriva sintezei ARN, porțiuni de cromozomi politeni in fumuri. Unii cercetători sugerează că astfel de granule de ribonucleoproteine pot fi informozomi, particule de ribonucleoproteină care conțin ARNm. Granulele interchromatice sunt cel de-al treilea tip de structuri care conțin ARN. Dimensiunea este de 20-25 nm. Ele sunt întotdeauna grupate sub formă de grupări între zonele de cromatină. Aceste pelete nu sunt standard în dimensiuni și se împletesc cu fibrile subțiri. Formează figuri sub formă de rozari sau plase. Funcția nu este clară.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: